Experiment bland rökare där två variabler manipuleras: utfrysning och döljbarhet
11 juni 2024 uppdaterad av: Marie Helweg-Larsen, Dickinson College
Studie 3: Experimentell undersökning av utfrysning och döljbarhet på könsstigma från rökning
Målet med denna experimentella studie är att lära sig om effekterna av utfrysning och döljande bland vuxna rökare. Huvudmålen är:
- Bestäm de kausala konsekvenserna av könsmässig stigmatisering. Specifikt, reagerar kvinnor starkare än män på utanförskap (i motsats till inkludering), särskilt när deras kön avslöjas (i motsats till dolt) för resultat som rökstämpel, stress, kognitiv utarmning, rökattityder och avsikter att sluta röka (Studie) 3)?
- Undersök de modererande rollerna av kulturell kontext. Specifikt, i kontrast till det kulturella sammanhanget i USA och Danmark (där könsnormerna är mer jämlika), visar danska rökare färre könsskillnader än amerikanska rökare i hur de beskriver och reagerar på sina upplevelser av stigmatisering av rökning (Studie 1, 2 och 3)?
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
De föreslagna studierna undersöker tvärkulturellt orsakerna till varför kvinnor bland rökare känner sig mer stigmatiserade än män.
Ett experiment med amerikanska och danska rökare kommer att undersöka hur män och kvinnor skiljer sig åt i sina reaktioner på att bli stigmatiserade (med en vanlig uteslutningsmanipulation) när deras kön avslöjas istället för att döljas.
Resultatmåtten kommer att inkludera stress, rökstämpel, kognitiv utarmning, rökattityder och avsikter att sluta röka.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
340
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- dagligrökare som röker mer än 5 cigaretter dagligen och har rökt i minst 1 år
- talar engelska bor i USA
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Utfrysning
Utfrysning manipuleras genom att slumpmässigt tilldela personer till inkluderingsvillkoret (de spelar ett bollkastningsspel online och får bollen passerad en tredjedel av tiden) eller uteslutningstillståndet (de får bollen passerad två gånger i början av spelet och sedan inte igen ).
|
Skiljer sig män och kvinnor åt i sina reaktioner på de experimentella förhållandena.
|
|
Experimentell: Döljande
Döljande manipuleras genom att slumpmässigt tilldela deltagarna information som de andra spelarna gjorde (avslöjat tillstånd) eller inte kände till (dolt tillstånd) deltagarens kön.
|
Skiljer sig män och kvinnor åt i sina reaktioner på de experimentella förhållandena.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kognitiv utarmning
Tidsram: 10 minuter
|
Stroop Color-Word Interference Test mäter den verkställande kontroll som behövs för att undertrycka läsning av ett ord och istället namnge färgen på ordet.
Testet kommer att administreras en gång omedelbart efter den experimentella uppgiften.
|
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2028
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2028
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juni 2024
Första postat (Faktisk)
17 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- MHLStudy3
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .