Eksperiment blandt rygere, hvor to variabler manipuleres: udstødelse og skjulelighed
11. juni 2024 opdateret af: Marie Helweg-Larsen, Dickinson College
Undersøgelse 3: Den eksperimentelle undersøgelse af udstødelse og skjultbarhed på kønslige stigmatisering af rygning
Målet med denne eksperimentelle undersøgelse er at lære om virkningerne af udstødelse og fortielse blandt voksne rygere. Hovedmålene er:
- Bestem de årsagsmæssige konsekvenser af kønsbestemt stigmatisering. Konkret reagerer kvinder stærkere end mænd på udelukkelse (i modsætning til inklusion), især når deres køn afsløres (i modsætning til skjult) for udfald som rygestigmatisering, stress, kognitiv udtømning, rygeholdninger og intentioner om rygestop (undersøgelse) 3)?
- Undersøg de modererende roller af kulturel kontekst. Specifikt set i modsætning til den kulturelle kontekst i USA og Danmark (hvor kønsnormer er mere ligeværdige), viser danske rygere færre kønsforskelle end amerikanske rygere i, hvordan de beskriver og reagerer på deres rygestigmatiseringsoplevelser (Studie 1, 2 og 3)?
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De foreslåede undersøgelser undersøger tværkulturelt årsagerne til, at kvinder blandt rygere føler sig mere stigmatiserede end mænd gør.
Et eksperiment med amerikanske og danske rygere vil undersøge, hvordan mænd og kvinder adskiller sig i deres reaktioner på at blive stigmatiseret (ved hjælp af en standard udelukkelsesmanipulation), når deres køn afsløres i stedet for at skjules.
Resultatmålene vil omfatte stress, rygestigma, kognitiv udtømning, rygeholdninger og intentioner om rygestop.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
340
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- daglig ryger, der ryger mere end 5 cigaretter dagligt og har røget i mindst 1 år
- taler engelsk bor i USA
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Udstødelse
Udstødelse manipuleres ved tilfældigt at tildele folk til inklusionsbetingelsen (de spiller et online boldkastspil og får bolden passeret en tredjedel af tiden) eller eksklusionstilstanden (de får bolden sendt to gange i begyndelsen af spillet og så ikke igen ).
|
Er mænd og kvinder forskellige i deres reaktioner på de eksperimentelle forhold.
|
|
Eksperimentel: Fortielse
Skjulning manipuleres ved tilfældigt at tildele deltagerne information, som de andre spillere gjorde (afsløret tilstand) eller ikke kendte (skjult tilstand) deltagerens køn.
|
Er mænd og kvinder forskellige i deres reaktioner på de eksperimentelle forhold.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv udtømning
Tidsramme: 10 min
|
Stroop Color-Word Interference Test måler den eksekutive kontrol, der er nødvendig for at undertrykke læsning af et ord og i stedet navngive ordets farve.
Testen vil blive administreret én gang umiddelbart efter den eksperimentelle opgave.
|
10 min
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. maj 2028
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2028
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
17. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- MHLStudy3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .