Experiment onder rokers waarbij twee variabelen worden gemanipuleerd: ostracisme en camoufleerbaarheid
11 juni 2024 bijgewerkt door: Marie Helweg-Larsen, Dickinson College
Studie 3: Het experimentele onderzoek naar ostracisme en camoufleerbaarheid van rookresultaten op basis van geslachtsstigma
Het doel van dit experimentele onderzoek is om meer te weten te komen over de effecten van uitsluiting en verhulling onder volwassen rokers. De belangrijkste doelstellingen zijn:
- Bepaal de causale gevolgen van genderstigmatisering. In het bijzonder reageren vrouwen sterker dan mannen op uitsluiting (in tegenstelling tot inclusie), vooral wanneer hun geslacht wordt onthuld (in plaats van verborgen) voor uitkomsten zoals rookstigma, stress, cognitieve uitputting, rookattitudes en intenties om te stoppen met roken (studie 3)?
- Onderzoek de modererende rol van de culturele context. Concreet laten de Deense rokers, in tegenstelling tot de culturele context in de VS en Denemarken (waar gendernormen meer egalitair zijn), minder genderverschillen zien dan Amerikaanse rokers in de manier waarop zij hun rookstigmatiseringservaringen beschrijven en erop reageren (onderzoek 1, 2 en 3)?
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De voorgestelde onderzoeken onderzoeken op interculturele wijze de redenen waarom vrouwen zich onder rokers meer gestigmatiseerd voelen dan mannen.
Een experiment met Amerikaanse en Deense rokers zal onderzoeken hoe mannen en vrouwen verschillen in hun reacties op stigmatisering (met behulp van een standaard uitsluitingsmanipulatie) wanneer hun geslacht wordt onthuld in plaats van verborgen.
De uitkomstmaten omvatten stress, rookstigma, cognitieve uitputting, rookattitudes en intenties om te stoppen met roken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
340
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- dagelijkse roker die meer dan 5 sigaretten per dag rookt en minstens 1 jaar heeft gerookt
- spreek Engels en woon in de Verenigde Staten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Ostracisme
Uitsluiting wordt gemanipuleerd door mensen willekeurig toe te wijzen aan de insluitingsvoorwaarde (ze spelen een online balgooispel en krijgen de bal een derde van de tijd gepasseerd) of uitsluitingsvoorwaarde (ze krijgen de bal twee keer gepasseerd in het begin van het spel en daarna niet meer). ).
|
Verschillen mannen en vrouwen in hun reacties op de experimentele omstandigheden?
|
|
Experimenteel: Verhulling
Verbergen wordt gemanipuleerd door de deelnemers willekeurig informatie toe te wijzen waarvan de andere spelers het geslacht van de deelnemer wisten (geopenbaarde toestand) of niet wisten (verborgen toestand).
|
Verschillen mannen en vrouwen in hun reacties op de experimentele omstandigheden?
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitieve uitputting
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De Stroop Color-Word Interference Test meet de uitvoerende controle die nodig is om het lezen van een woord te onderdrukken en in plaats daarvan de kleur van het woord te benoemen.
De test wordt onmiddellijk na de experimentele taak eenmalig afgenomen.
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 mei 2028
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- MHLStudy3
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .