再発性急性膵炎の予測モデル
2024年6月18日 更新者：Qinghao Wang
MIMIC データベースに基づく再発性急性膵炎の早期予測ノモグラムの構築と検証
この観察研究の目的は、再発性急性膵炎 (RAP) について学ぶことです。回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- RAP の危険因子は何ですか?
- RAPを予測するにはどうすればよいですか?
急性膵炎患者は全員、その状態に対して標準化された治療を受けます。
研究者らは、RAP の危険因子を見つけるために RAP グループと非 RAP グループを比較します。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
私たちは、2016 年 1 月から 2017 年 12 月の間に、集中治療 IV 用医療情報マート (MIMIC-IV) データベースと揚州大学臨床医科大学消化器科の急性膵炎 (AP) 患者からデータを遡及的に収集し、それぞれプライマリコホートと検証コホート。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
659
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
私たちは、2016 年 1 月から 2017 年 12 月までの間に、集中治療 IV 用医療情報マート (MIMIC-IV) データベースと揚州大学臨床医科大学消化器科の急性膵炎患者からデータを収集し、一次コホートと検証コホートを形成しました。 、 それぞれ。
説明
包含基準:
- 急性膵炎（AP）の診断基準を満たす
- 年齢 18 歳以上
- 体系的な検査と診断情報が入院後に入手可能であった
除外基準:
- AP の最初のエピソードではありません
- 入院期間は24時間未満でした
- AP通信の最初のエピソード内に死亡
- 慢性膵炎または腫瘍の病歴
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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再発性急性膵炎
|
|
非再発性急性膵炎
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再発性急性膵炎を経験した参加者の数
時間枠：入院から退院後3年間まで。
|
再発性急性膵炎は、慢性膵炎を除き、確認された急性膵炎のエピソードが 2 回以上発生し、発作と発作の間の間隔が 3 か月以上あり、発作間の期間に症状が完全に消失するものと定義されました。
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入院から退院後3年間まで。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Banks PA, Bollen TL, Dervenis C, Gooszen HG, Johnson CD, Sarr MG, Tsiotos GG, Vege SS; Acute Pancreatitis Classification Working Group. Classification of acute pancreatitis--2012: revision of the Atlanta classification and definitions by international consensus. Gut. 2013 Jan;62(1):102-11. doi: 10.1136/gutjnl-2012-302779. Epub 2012 Oct 25.
- Johnson AEW, Bulgarelli L, Shen L, Gayles A, Shammout A, Horng S, Pollard TJ, Hao S, Moody B, Gow B, Lehman LH, Celi LA, Mark RG. MIMIC-IV, a freely accessible electronic health record dataset. Sci Data. 2023 Jan 3;10(1):1. doi: 10.1038/s41597-022-01899-x. Erratum In: Sci Data. 2023 Jan 16;10(1):31. doi: 10.1038/s41597-023-01945-2. Sci Data. 2023 Apr 18;10(1):219. doi: 10.1038/s41597-023-02136-9.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2017年12月31日
研究の完了 (実際)
2018年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月13日
最初の投稿 (実際)
2024年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月18日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。