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Ein Vorhersagemodell für rezidivierende akute Pankreatitis

18. Juni 2024 aktualisiert von: Qinghao Wang

Erstellung und Validierung eines Frühvorhersage-Nomogramms für rezidivierende akute Pankreatitis basierend auf der MIMIC-Datenbank

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über rezidivierende akute Pankreatitis (RAP) zu erfahren. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Was sind die Risikofaktoren für RAP?
  2. Wie lässt sich RAP vorhersagen?

Alle Patienten mit akuter Pankreatitis erhalten eine standardisierte Behandlung der Erkrankung.

Die Forscher vergleichen die RAP-Gruppe mit der Nicht-RAP-Gruppe, um die Risikofaktoren für RAP zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Wir haben zwischen Januar 2016 und Dezember 2017 retrospektiv Daten aus der Datenbank des Medical Information Mart for Intensive Care-IV (MIMIC-IV) und von Patienten mit akuter Pankreatitis (AP) in der Abteilung für Gastroenterologie des Clinical Medical College der Yangzhou-Universität gesammelt und daraus die Daten erstellt Primär- bzw. Validierungskohorte.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

659

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir haben zwischen Januar 2016 und Dezember 2017 Daten aus der Datenbank Medical Information Mart for Intensive Care-IV (MIMIC-IV) und von Patienten mit akuter Pankreatitis in der Abteilung für Gastroenterologie des Clinical Medical College der Yangzhou-Universität gesammelt und bildeten die Primär- und Validierungskohorte , jeweils.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erfüllung der diagnostischen Kriterien einer akuten Pankreatitis (AP)
  • Alter ≥18 Jahre
  • Nach der Aufnahme standen systematische Untersuchungs- und Diagnoseinformationen zur Verfügung

Ausschlusskriterien:

  • Nicht die erste Folge von AP
  • Der Krankenhausaufenthalt dauerte weniger als 24 Stunden
  • Starb in der ersten Folge von AP
  • Eine Vorgeschichte von chronischer Pankreatitis oder Tumor
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Wiederkehrende akute Pankreatitis
Wiederkehrende akute Pankreatitis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, bei denen eine wiederkehrende akute Pankreatitis auftritt
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 3 Jahre nach der Entlassung.
Eine rezidivierende akute Pankreatitis wurde definiert als zwei oder mehr bestätigte Episoden einer akuten Pankreatitis, mit Ausnahme einer chronischen Pankreatitis, mit einem Abstand von mehr als 3 Monaten zwischen den Anfällen und einem vollständigen Verschwinden der Symptome während der Zeiträume zwischen den Episoden.
Von der Aufnahme bis 3 Jahre nach der Entlassung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Qinghao Wang

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20200047

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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