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Un modello predittivo per la pancreatite acuta ricorrente

13 giugno 2024 aggiornato da: Qinghao Wang

Costruzione e validazione di un nomogramma di previsione precoce per la pancreatite acuta ricorrente basato sul database MIMIC

L’obiettivo di questo studio osservazionale è quello di conoscere la pancreatite acuta ricorrente (RAP). Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  1. Quali sono i fattori di rischio per la RAP?
  2. Come prevedere il RAP?

Tutti i pazienti con pancreatite acuta riceveranno un trattamento standardizzato per la condizione.

I ricercatori confronteranno il gruppo RAP con il gruppo non RAP per trovare i fattori di rischio per il RAP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Abbiamo raccolto retrospettivamente dati dal database Medical Information Mart for Intensive Care-IV (MIMIC-IV) e da pazienti con pancreatite acuta (AP) nel Dipartimento di Gastroenterologia del Clinical Medical College dell'Università di Yangzhou tra gennaio 2016 e dicembre 2017, formando il rispettivamente la coorte primaria e quella di validazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

659

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Abbiamo raccolto dati dal database Medical Information Mart for Intensive Care-IV (MIMIC-IV) e da pazienti con pancreatite acuta nel Dipartimento di Gastroenterologia del Clinical Medical College dell'Università di Yangzhou tra gennaio 2016 e dicembre 2017, formando la coorte primaria e di validazione , rispettivamente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soddisfare i criteri diagnostici della pancreatite acuta (AP)
  • Età ≥18 anni
  • L'esame sistematico e le informazioni diagnostiche erano disponibili dopo il ricovero

Criteri di esclusione:

  • Non è il primo episodio di AP
  • La durata della degenza ospedaliera è stata inferiore alle 24 ore
  • Morto nel primo episodio di AP
  • Una storia di pancreatite cronica o tumore
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pancreatite acuta ricorrente
Pancreatite acuta non ricorrente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che soffrono di pancreatite acuta ricorrente
Lasso di tempo: Dal ricovero fino a 3 anni dopo la dimissione.
La pancreatite acuta ricorrente è stata definita come due o più episodi confermati di pancreatite acuta, esclusa la pancreatite cronica, con un intervallo superiore a 3 mesi tra gli attacchi e la completa risoluzione dei sintomi durante i periodi interepisodici.
Dal ricovero fino a 3 anni dopo la dimissione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Qinghao Wang

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20200047

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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