재발성 급성 췌장염에 대한 예측 모델
2024년 6월 18일 업데이트: Qinghao Wang
MIMIC 데이터베이스를 기반으로 재발성 급성 췌장염에 대한 조기 예측 노모그램 구축 및 검증
이 관찰 연구의 목표는 재발성 급성 췌장염(RAP)에 대해 알아보는 것입니다. 이 연구에서 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- RAP의 위험 요소는 무엇입니까?
- RAP를 예측하는 방법은 무엇입니까?
모든 급성 췌장염 환자에게는 해당 질환에 대해 표준화된 치료가 제공됩니다.
연구자들은 RAP 그룹과 RAP가 아닌 그룹을 비교하여 RAP의 위험 요소를 찾을 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
우리는 2016년 1월부터 2017년 12월까지 양주대학교 임상의과대학 위장병학과 내 집중치료-IV(MIMIC-IV) 데이터베이스와 급성 췌장염(AP) 환자의 데이터를 후향적으로 수집하여 다음을 구성했습니다. 기본 및 검증 코호트입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
659
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 2016년 1월부터 2017년 12월까지 집중 치료를 위한 의료 정보 마트-IV(MIMIC-IV) 데이터베이스와 양저우 대학교 임상의과대학 위장병학과의 급성 췌장염 환자로부터 데이터를 수집하여 1차 및 검증 코호트를 구성했습니다. , 각각.
설명
포함 기준:
- 급성 췌장염(AP) 진단 기준 충족
- 연령 ≥18세
- 입학 후 체계적인 검사 및 진단정보 이용 가능
제외 기준:
- AP의 첫 번째 에피소드가 아닙니다.
- 입원 기간은 24시간 미만이었습니다.
- AP 첫 번째 에피소드에서 사망
- 만성 췌장염 또는 종양의 병력
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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재발성 급성 췌장염
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비재발성 급성 췌장염
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재발성 급성 췌장염을 경험한 참가자 수
기간: 입학부터 퇴원 후 3년까지.
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재발성 급성 췌장염은 만성 췌장염을 제외하고 급성 췌장염이 2회 이상 발생하고 발병 간격이 3개월 이상 지속되고, 발병 간 기간 동안 증상이 완전히 해소된 경우로 정의됩니다.
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입학부터 퇴원 후 3년까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Banks PA, Bollen TL, Dervenis C, Gooszen HG, Johnson CD, Sarr MG, Tsiotos GG, Vege SS; Acute Pancreatitis Classification Working Group. Classification of acute pancreatitis--2012: revision of the Atlanta classification and definitions by international consensus. Gut. 2013 Jan;62(1):102-11. doi: 10.1136/gutjnl-2012-302779. Epub 2012 Oct 25.
- Johnson AEW, Bulgarelli L, Shen L, Gayles A, Shammout A, Horng S, Pollard TJ, Hao S, Moody B, Gow B, Lehman LH, Celi LA, Mark RG. MIMIC-IV, a freely accessible electronic health record dataset. Sci Data. 2023 Jan 3;10(1):1. doi: 10.1038/s41597-022-01899-x. Erratum In: Sci Data. 2023 Jan 16;10(1):31. doi: 10.1038/s41597-023-01945-2. Sci Data. 2023 Apr 18;10(1):219. doi: 10.1038/s41597-023-02136-9.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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