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周産期弁証法的行動療法の共同リーダーである先住民族の高齢者の影響を理解するケアへの道筋

2024年6月13日 更新者:University of Manitoba

ケアへの道筋 - 複雑なケアを必要とする妊婦に対する周産期弁証法的行動療法 (DBT) スキルセッションの共同リーダーである先住民族の高齢者の影響を理解する。

伝統的な先住民の知識をゴールドスタンダードの治療法と統合し、心理社会的に複雑な妊娠を抱え社会的に疎外されている人々に対して、反抑圧的で文化的に安全な観点から患者体験を豊かにすること。 ナレッジ・キャリアには、先住民の知識を統合するための規定された方法はありませんが、現在のセッションのニーズに応じて各患者に個別に対応し、妊娠中の幸福に関する先住民の信念を物語り、検証することで患者をサポートします。 。

具体的な目的 1: 弁証法的行動療法 (DBT) の内容を、先住民の知識伝達者 (長老) の視点を通して患者の視点で評価し、疎外された人々が内容をより充実させ、アクセスしやすいものにすること。

具体的な目的 2: 真実と和解の行動喚起 #22 に沿って、先住民患者と非先住民患者の両方に文化的に安全な空間と抑圧的なケア環境を提供すること

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

弁証法的行動療法 (DBT) は、境界性パーソナリティを持つ個人にとってのゴールドスタンダード療法とみなされており、依存症、対処能力の欠如、社会的不安定性に対する第一選択としてますます注目されています。 参加者は、都市中心部の出産前診療所での DBT プログラムへの先住民の知識伝達者 (長老) の統合を評価するように求められます。 患者は妊娠中または出産直後で、日常的なメンタルヘルスまたは物質関連の適応症に対する DBT の資格があります。 提供されるセラピーは、伝統的な実践 (例: スマッジング、瞑想) や教え (例: メディスン ホイール、7 つの神聖な教え) に加え、標準的な証拠に基づいたコンテンツを含むようにカスタマイズされます。 この療法は、周産期精神科医とDBTの訓練を受けたソーシャルワーカーであるエルダーが共同で実施する。 この修正されたプログラムの評価は任意となります。 面接前のガイドは、感謝の気持ちを込めた質問のレンズによってガイドされます。 面接後ガイドは、面接前ガイドの内容を分析した後に作成されます。 感謝の探求は、強みに基づくアプローチに焦点を当てた定性的調査方法です。 調査員は、事前/事後のインタビューからのデータをテーマ別に分析し、事前に定義された感謝の調査の 5 つの段階に分けます。

研究者は、「患者のための方法および公衆参加ガイド」を利用して、研究の段階、レベル、および参加方法をマッピングします。 これらの段階には、実行の準備、データ収集、データ分析、配布、実装、評価が含まれます。 これらの各段階には、さまざまなエンゲージメント レベル (コンサルティング、コラボレーション、パートナー代表) があり、さらにさまざまなエンゲージメント方法 (感謝の意を表す質問、ディスカッション グループ、協議など) があります。 この段階的なアプローチにより、研究者は、患者のフィードバックを通じて提供される集団にとって意味のあるアウトカム指標を特定します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3T 2N2
        • College of Nursing, University of Manitoba

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医療に関して自らの主体性と意思決定権を持っている患者。
  • 患者は、患者の招待時点で産前または産後 12 週間以内である可能性があります。
  • 私たちは未成年者を関与させません。
  • 精神的、身体的に不安定な患者様には当院では対応いたしません。
  • 私たちは、黒人、先住民族、有色人種(BIPOC)を含む、IPPC クリニックの人口を代表する代表的な患者グループを優先します。

除外基準:

  • 未成年者または精神的または身体的に不安定な患者。
  • 私たちの臨床医チームは、関与を開始する前に、これらの包含基準をガイドとして患者をスクリーニングし、機密保持の誓約書を取得します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:修正弁証法的行動療法
この療法は、周産期精神科医とDBTの訓練を受けたソーシャルワーカーであるエルダーが共同で実施する。 先住民の知識保持者(長老)の視点を通して、弁証法的行動療法(DBT)の内容を患者の視点で評価すること

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疎外された妊娠患者に対する修正弁証法療法の結果。
時間枠:1年
テーマ分析を使用した治療前および治療後の患者インタビューによる修正弁証法療法の結果。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kellie Thiessen、University of Manitoba

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月20日

一次修了 (推定)

2024年12月30日

研究の完了 (推定)

2025年3月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月13日

最初の投稿 (実際)

2024年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月13日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HS26098 (H2023:234)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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