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주산기 변증법적 행동 치료에서 원주민 노인 공동 주도의 영향을 이해하는 돌봄 경로

2024년 6월 13일 업데이트: University of Manitoba

복잡한 돌봄이 필요한 임산부를 위한 주산기 변증법적 행동 치료(DBT) 기술 세션에서 원주민 노인 공동 주도의 돌봄 경로 이해.

전통적인 원주민 지식을 표준 치료법과 통합하여 심리사회적으로 복잡한 임신을 가진 소외된 개인을 위한 항억압적이고 문화적으로 안전한 관점에서 환자 경험을 풍부하게 하는 것입니다. Knowledge Carrier는 원주민 지식을 통합하는 정해진 방법이 없지만 현재 세션의 필요에 따라 각 환자에게 개별적으로 응답하여 임신 중 웰빙에 관한 원주민 신념에 대한 스토리텔링 및 검증을 통해 환자를 지원합니다. .

구체적인 목표 1: 원주민 지식 전달자(노인)의 렌즈를 통해 환자의 관점에서 변증법적 행동 치료(DBT) 내용을 평가하여 소외된 사람들이 콘텐츠를 더욱 풍부하고 접근할 수 있도록 만드는 것입니다.

구체적인 목표 2: 진실과 화해의 행동 촉구 #22에 따라 원주민 및 비원주민 환자 모두에게 문화적으로 안전한 공간과 억압 방지 치료 환경을 제공합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

변증법적 행동 치료(DBT)는 경계선 성격을 가진 개인을 위한 최적의 치료법으로 간주되며 점점 더 중독, 대처 장애 및 사회적 불안정에 대한 최전선에 있습니다. 참가자들은 도심 산전 진료소의 DBT 프로그램에 원주민 지식 보유자(노인)의 통합을 평가하라는 요청을 받게 됩니다. 환자는 임신 중이거나 산후에 새로 태어나고 일상적인 정신 건강 또는 약물 관련 적응증에 대한 DBT 자격을 갖습니다. 치료법은 증거 기반의 표준 콘텐츠와 함께 전통적인 관행(예: 스머징, 명상)과 가르침(예: 약바퀴, 7가지 신성한 가르침)을 포함하도록 맞춤화될 것입니다. 이 치료법은 DBT 교육을 받은 주산기 정신과 의사이자 사회복지사인 Elder가 공동으로 제공할 것입니다. 이 수정된 프로그램에 대한 평가는 자발적으로 이루어집니다. 사전 인터뷰 가이드는 감사 탐구 렌즈로 안내됩니다. 면접 후 가이드는 면접 전 가이드의 내용을 분석한 후 개발됩니다. 감상적 탐구는 강점 기반 접근 방식에 초점을 맞춘 질적 연구 방법입니다. 조사관은 사전/사후 인터뷰의 데이터를 미리 정의된 감사 탐구의 5단계로 주제별로 분석합니다.

조사관은 환자 및 대중 참여 방법 가이드를 활용하여 연구 단계, 수준 및 참여 방법을 계획합니다. 이러한 단계에는 실행 준비, 데이터 수집, 데이터 분석, 보급, 구현 및 평가가 포함됩니다. 각 단계에는 다양한 참여 수준(컨설팅, 협력 및 파트너 대표)과 다양한 참여 방법(감사 문의, 토론 그룹, 상담 등)이 있습니다. 이 단계적 접근 방식을 통해 조사관은 환자 피드백을 통해 서비스를 받는 인구 집단에 의미 있는 결과 측정을 식별합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3T 2N2
        • College of Nursing, University of Manitoba

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 자신의 건강 관리에 대한 자신의 선택권과 의사 결정권을 갖고 있는 환자입니다.
  • 환자 초대 시 환자는 분만 전이거나 산후 최대 12주까지일 수 있습니다.
  • 우리는 미성년자를 고용하지 않습니다.
  • 심리적으로나 육체적으로 불안정한 환자에게는 진료를 제공하지 않습니다.
  • 우리는 흑인, 원주민, 유색인종(BIPOC)을 포함하고 IPPC 진료소 인구를 대표하는 대표 환자 그룹에 우선순위를 둘 것입니다.

제외 기준:

  • 미성년자이거나 정신적, 육체적으로 불안정한 환자.
  • 우리의 임상의 팀은 참여를 시작하기 전에 이러한 포함 기준을 지침으로 삼아 환자를 선별하고 기밀 유지 서약을 획득할 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 수정된 변증법적 행동치료
이 치료법은 DBT 교육을 받은 주산기 정신과 의사이자 사회복지사인 Elder가 공동으로 제공할 것입니다. 원주민 지식 보유자(노인)의 렌즈를 통해 변증법적 행동 치료(DBT)의 환자 렌즈 내용을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소외된 임신 환자에 대한 수정 변증법 치료의 결과.
기간: 일년
주제별 분석을 사용하여 치료 전 및 치료 후 환자 인터뷰를 통한 수정 변증법 치료의 결과.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kellie Thiessen, University of Manitoba

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HS26098 (H2023:234)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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