Пути ухода: понимание влияния старейшин из числа коренного населения, соруководителя перинатальной диалектической поведенческой терапии
Пути к уходу – понимание влияния старейшин из числа коренного населения, соруководителя занятий по развитию навыков перинатальной диалектической поведенческой терапии (DBT) для беременных женщин со сложными потребностями в уходе.
Интегрировать традиционные знания коренных народов с терапией «золотого стандарта», чтобы обогатить опыт пациентов с антирепрессивной и культурно безопасной точки зрения для маргинализированных людей с психосоциально сложными беременностями. Носитель знаний не имеет предписанного способа интеграции знаний коренных народов, но будет реагировать на каждого пациента индивидуально в зависимости от потребностей текущего сеанса, поддерживая пациентов рассказыванием историй и проверкой убеждений коренных народов относительно благополучия во время беременности. .
Конкретная цель 1: Оценить через призму пациента содержание Диалектической поведенческой терапии (ДПТ) через призму носителя знаний из числа коренного населения (старейшины), чтобы сделать содержание более богатым и доступным для маргинализированных групп населения.
Конкретная цель 2: Обеспечить культурно безопасное пространство и антирепрессивную среду ухода для пациентов как из числа коренного населения, так и из числа некоренного населения в соответствии с Призывом к действию № 22 «Истина и примирение».
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Диалектическая поведенческая терапия (ДПТ) считается золотым стандартом терапии для людей с пограничной личностью и все чаще становится первой линией лечения зависимостей, проблем с преодолением трудностей и социальной нестабильности. Участникам будет предложено оценить интеграцию носителя знаний из числа коренного населения (старейшины) в программу DBT в городской женской консультации. Пациенты будут беременны или только что родили и имеют право на DBT по обычным показаниям, связанным с психическим здоровьем или употреблением психоактивных веществ. Терапевтические предложения будут адаптированы таким образом, чтобы включать традиционные практики (например, растирание, медитацию) и учения (например, колесо медицины, 7 священных учений), а также стандартный, основанный на фактических данных контент. Терапию будет проводить Элдер, перинатальный психиатр и социальный работник, прошедший обучение в области DBT. Оценка этой измененной программы будет добровольной. Руководство перед собеседованием руководствуется принципом благодарного запроса. Руководство после собеседования будет разработано после анализа содержания руководства перед собеседованием. Благодарственное исследование — это метод качественного исследования, в котором основное внимание уделяется подходу, основанному на сильных сторонах. Следователи будут тематически анализировать данные до- и послеинтервью, распределяя их по заранее определенным пяти этапам благодарного исследования.
Исследователи будут использовать Руководство по методам взаимодействия с пациентами и общественностью, чтобы определить этап, уровень и метод взаимодействия с нашими исследованиями. Эти этапы включают подготовку к исполнению, сбор данных, анализ данных, распространение, реализацию и оценку. На каждом из этих этапов существуют различные уровни взаимодействия (консультация, сотрудничество и представитель партнера), а также различные методы взаимодействия (благодарный запрос, дискуссионные группы, консультации и т. д.). Благодаря такому поэтапному подходу исследователи смогут определить результаты-показатели, значимые для населения, обслуживаемого посредством обратной связи с пациентами.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Канада, R3T 2N2
- College of Nursing, University of Manitoba
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые имеют собственную свободу действий и право принятия решений в отношении своего медицинского обслуживания.
- Пациенты могут находиться в дородовом периоде или в течение 12 недель после родов на момент приглашения пациента.
- Мы не будем привлекать несовершеннолетних.
- Мы не будем привлекать к работе пациентов, которые психологически или физически нестабильны.
- Мы будем отдавать приоритет репрезентативной группе пациентов, в которую входят чернокожие, коренные жители и цветные люди (BIPOC), которые представляют население клиники IPPC.
Критерий исключения:
- Пациенты, являющиеся несовершеннолетними или психически или физически нестабильными.
- Наша команда врачей будет проверять пациентов до начала сотрудничества с этими критериями включения в качестве нашего руководства, и будет получено обещание конфиденциальности.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Модифицированная диалектическая поведенческая терапия
|
Терапию будет проводить Элдер, перинатальный психиатр и социальный работник, прошедший обучение в области DBT.
Оценить через призму пациента содержание диалектической поведенческой терапии (ДПТ) через призму носителя знаний из числа коренных народов (старейшины).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты модифицированной диалектической терапии на маргинализированных беременных пациентках.
Временное ограничение: 1 год
|
Результаты модифицированной диалектической терапии с интервью пациентов до и после терапии с использованием тематического анализа.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kellie Thiessen, University of Manitoba
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HS26098 (H2023:234)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .