Polkuja hoitoon - Alkuperäiskansan vanhuksen yhteisjohtajan vaikutuksen ymmärtäminen perinataalisessa dialektisessa käyttäytymisterapiassa
Polkuja hoitoon - Alkuperäiskansojen vanhusten yhteisjohtajan vaikutuksen ymmärtäminen perinataalisen dialektisen käyttäytymisterapian (DBT) taitoistunnoissa raskaana oleville henkilöille, joilla on monimutkaisia hoitotarpeita.
Integroida perinteinen alkuperäiskansojen tietämys kultaisen standardin terapiaan rikastuttaaksesi potilaskokemusta sortoa vastustavasta, kulttuurisesti turvallisesta näkökulmasta syrjäytyneille yksilöille, joilla on psykososiaalisesti monimutkaisia raskauksia. Tiedonkantajalla ei ole määrättyä tapaa integroida alkuperäiskansojen tietämystä, mutta se vastaa jokaiselle potilaalle yksilöllisesti riippuen nykyisen istunnon tarpeista ja tukee potilaita tarinankerronnassa ja alkuperäiskansojen uskomusten validoinnissa hyvinvointiin raskauden aikana. .
Erityinen tavoite 1: Arvioida potilaan linssin kautta dialektisen käyttäytymisterapian (DBT) sisältöä alkuperäiskansojen tiedonvälittäjän (vanhin) linssin kautta, jotta sisällöstä tulee rikkaampaa ja syrjäytyneiden ihmisten saatavilla.
Erityistavoite 2: Tarjota kulttuurisesti turvallinen tila ja sortoa estävä hoitoympäristö sekä alkuperäiskansojen että ei-alkuperäiskansojen potilaille Totuuden ja sovinnon toimintakehotuksen 22 mukaisesti
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Dialektista käyttäytymisterapiaa (DBT) pidetään kultastandardin terapiana henkilöille, joilla on raja-arvoinen persoonallisuus, ja yhä useammin ensisijainen hoitomuoto riippuvuuksiin, selviytymisvaikeuksiin ja sosiaaliseen epävakauteen. Osallistujia pyydetään arvioimaan alkuperäiskansojen tiedon kantajan (vanhin) integrointia DBT-ohjelmaan kantakaupungin synnytysklinikalla. Potilaat ovat raskaana tai vasta synnytyksen jälkeen, ja he voivat saada DBT:n rutiininomaisiin mielenterveyteen tai päihteisiin liittyviin indikaatioihin. Terapiatarjonta räätälöidään sisältämään perinteisiä käytäntöjä (esim. tahraus, meditaatio) ja opetuksia (esim. lääkepyörä, 7 pyhää opetusta) sekä tavallista näyttöön perustuvaa sisältöä. Terapiaa tarjoaa vanhin, perinataalinen psykiatri ja DBT-koulutuksen saanut sosiaalityöntekijä. Tämän muutetun ohjelman arviointi on vapaaehtoista. Haastattelua edeltävää opasta ohjaa Appreciative Inquiry -linssi. Haastattelun jälkeinen opas kehitetään esihaastatteluoppaan sisällön analysoinnin jälkeen. Appreciative Inquiry on laadullinen tutkimusmenetelmä, joka keskittyy vahvuuksiin perustuvaan lähestymistapaan. Tutkijat analysoivat temaattisesti esi- ja jälkihaastattelujen tiedot ennalta määrättyyn arvostavan tutkimuksen viiteen vaiheeseen.
Tutkijat hyödyntävät Methods for Patient and Public Engagement Guide -opasta tutkimusvaiheemme, -tasomme ja -menetelmämme kartoittamiseen. Näihin vaiheisiin kuuluvat toteutukseen valmistautuminen, tiedonkeruu, tietojen analysointi, levitys, toteutus ja arviointi. Jokaisessa näistä vaiheista on erilaisia sitoutumistasoja (konsultointi, yhteistyö ja kumppanien edustaja) ja sitten erilaisia sitoutumistapoja (kiitollinen kysely, keskusteluryhmät, konsultaatiot jne.) Tällä vaiheittaisella lähestymistavalla tutkijat tunnistavat potilaspalautteen kautta toimitetulle väestölle merkityksellisiä tuloksia-toimenpiteitä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 2N2
- College of Nursing, University of Manitoba
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on oma toimi- ja päätöksentekovalta terveydenhuollossaan.
- Potilaat voivat olla ennen synnytystä tai jopa 12 viikkoa synnytyksen jälkeen potilaskutsun aikaan.
- Emme ota alaikäisiä mukaan.
- Emme ota mukaan potilasta, joka on psyykkisesti tai fyysisesti epävakaa.
- Priorisoimme edustavan potilasryhmän, johon kuuluvat mustat, alkuperäiskansa, värilliset (BIPOC) ja jotka edustavat IPPC-klinikan väestöä.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat alaikäisiä tai jotka ovat psyykkisesti tai fyysisesti epävakaita.
- Kliinikkomme seuloa potilaat ennen sitoutumista näiden sisällyttämiskriteerien mukaisesti oppaanamme, ja luottamuksellisuuslupaus hankitaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Muokattu dialektinen käyttäytymisterapia
|
Terapiaa tarjoaa vanhin, perinataalinen psykiatri ja DBT-koulutuksen saanut sosiaalityöntekijä.
Arvioida potilaan linssin kautta dialektisen käyttäytymisterapian (DBT) sisältöä alkuperäiskansojen tiedon kantajan (vanhin) linssin kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muokatun dialektisen terapian tulokset syrjäytyneillä raskaana olevilla potilailla.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Muokatun dialektisen terapian tulokset potilashaastatteluilla ennen terapiaa ja sen jälkeen temaattisen analyysin avulla.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kellie Thiessen, University of Manitoba
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS26098 (H2023:234)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .