このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

看護患者引き継ぎの影響

2024年6月24日 更新者:SERAP GÜNGÖR、Kahramanmaras Sutcu Imam University

臨床患者引き継ぎ介入の改善が患者の転帰と引き継ぎ実践に及ぼす影響: 複雑な看護介入研究

この研究は、看護師間の患者引き継ぎの実現可能性、評価、実施と、その有効性を高めるための介入が患者のケア満足度、看護師への信頼、質に及ぼす影響に焦点を当て、準実験的なデザインで計画された。看護師による患者の引き継ぎについて。この本が答えようとしている主な質問は次のとおりです。

看護師による患者の引き継ぎに実施された介入は、ケアに対する患者の満足度、看護師に対する患者の信頼への影響、および看護師による患者の引き継ぎの質を向上させるだろうか?

調査の概要

詳細な説明

この調査は、2022 年 1 月から 9 月にかけてアダナ市教育訓練センターで実施されました。

研究病院の一般外科集中治療クリニック(集中治療クリニック)、内科クリニック(内科クリニック)、一般外科クリニック(外科クリニック)で実施されました。 この研究は、対照群と実験群を同じとし、介入前、介入後の短期(介入後 2 週間)、および介入後の長期(8 週間)において、準実験計画で実施されました。介入から数週間後)。

患者の引き継ぎに関する専門家の意見として準備されたトレーニング、患者ごとの標準的な患者引き継ぎフォームの使用の開始、引き継ぎの標準化の確保、および管理者によるこの改善作業のサポートが介入として表現されました。 トレーニングが提供されます。これには、患者引き継ぎの重要性、標準化を確実にする方法、および標準の患者引き継ぎフォームを使用する必要がある理由が含まれます。 研修内容の作成後、臨床医や学者など5名から専門家の意見を得ました。 トレーニングは各クリニックの会議室で 3 つの異なるセッションに分けて開催され、平均 45 分で全看護師に到達しました。 トレーニングは、書面、視覚的、ビデオの方法を使用してインタラクティブに実施されました。 研修後は、看護師が患者ごとに書面と口頭で使用する標準的な患者引き継ぎフォームがベッドサイドの研究者によって適用され、その使用方法が説明されました。 研修のために準備されたプレゼンテーションは看護師たちと共有されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

369

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Adana、七面鳥
        • Adana City Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2022年1月から9月までに決定された研修研究病院の一般外科集中治療室、内科診療所、一般外科診療所に勤務する入院患者と看護師で構成されている。

説明

包含基準:

  • 看護師は自発的に研究に参加し、研究の実施段階で標準的な患者引き継ぎフォームを使用し、患者の引き継ぎに関与する必要があります。
  • 患者は 18 歳以上であり、トルコ語を理解して話すことができ、聴覚障害がなく、理解力や理解力を低下させる精神疾患がなく、コミュニケーションに問題がなく、接触者が隔離されていない必要があります。研究に参加することに同意します。

除外基準:

  • 看護師と患者は自発的に研究に参加せず、看護師は標準的な患者引き継ぎを実施しなかった。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護引き継ぎの質
時間枠:2週間と8週間
看護師は、標準的な患者引き継ぎフォームを使用して、各患者に対して書面および口頭で引き継ぎ手順を実行します。 ハンドオーバーの品質は、観察された転送情報の存在とハンドオフ CEX スケールによって測定されます。
2週間と8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師に対する患者の信頼とニューカッスルの看護ケア満足度レベル
時間枠:2週間と8週間
看護師に患者引き継ぎ介入を行った後の、患者の看護師に対する信頼と看護ケアの満足度の評価。 尺度は介護など24項目からなる5段階評価。 ニューカッスルの介護満足度は、介護など24項目からなる5段階評価。 リッカート型スケールです。 点数評価は、目盛りに記されたすべての項目の点数を合計し、100点として換算した0点から100点で評価されます。 ポイントに基づいて行われます。 合計スコア 100 が、介護のあらゆる側面に対する満足度を示すと考えられます。 看護師の信頼度スケール(最低5点~最高30点)の合計スコアは、質問に対する回答のスコアを合計することによって測定されます。 この尺度のスコアが高い場合は、看護師に対する信頼度が高いことを示します。
2週間と8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月25日

一次修了 (実際)

2022年6月1日

研究の完了 (実際)

2022年9月8日

試験登録日

最初に提出

2024年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月15日

最初の投稿 (実際)

2024年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月24日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Handover

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する