Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av overlevering av sykepleiepasienter

24. juni 2024 oppdatert av: SERAP GÜNGÖR, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Effekten av å forbedre kliniske pasientoverleveringsintervensjoner på pasientresultater og overleveringspraksis: En kompleks sykepleieintervensjonsstudie

Denne studien ble planlagt i et kvasi-eksperimentelt design, med fokus på gjennomførbarhet, evaluering og gjennomføring av pasientoverdragelse mellom sykepleiere, og effekten av intervensjoner for å øke deres effektivitet på pasientens tilfredshet med omsorg, tillit til sykepleieren og kvaliteten. av sykepleiernes pasientoverlevering. Hovedspørsmålet det tar sikte på å besvare er:

Øker intervensjonen i sykepleiernes pasientoverlevering pasientenes tilfredshet med omsorgen, dens effekt på tilliten til sykepleierne og kvaliteten på sykepleiernes pasientoverlevering?

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne forskningen ble utført mellom januar og september 2022 ved Adana City Education and Training Center.

Det ble utført i Forskningssykehuset Allmennkirurgisk Intensivklinikk (Intensivklinikk), Indremedisinsk klinikk (Internklinikk), Allmennkirurgisk klinikk (Kirurgisk klinikk). Studien ble utført i et kvasi-eksperimentelt design, hvor kontroll- og eksperimentgruppen var den samme, før intervensjonen, på kort sikt etter intervensjonen (2 uker etter intervensjonen) og på lang sikt etter intervensjonen (8 uker etter intervensjonen).

Opplæring utarbeidet som en ekspertuttalelse om pasientoverlevering, begynne å bruke standard pasientoverleveringsskjema for hver pasient, sikre standardisering i overlevering og støtte dette forbedringsarbeidet til ledere ble uttrykt som intervensjoner. Opplæring tilbys; Det inkluderer viktigheten av pasientoverlevering, hvordan sikre standardisering og hvorfor vi bør bruke standard pasientoverleveringsskjema. Etter at opplæringsinnholdet ble utarbeidet, ble det innhentet ekspertuttalelser fra 5 personer, inkludert klinikere og akademikere. Treningene ble holdt i møterom på hver klinikk i 3 ulike økter, og nådde alle sykepleiere på gjennomsnittlig 45 minutter. Treningene ble gjennomført interaktivt ved bruk av skriftlige, visuelle og videometoder. Etter opplæringen ble standard pasientoverleveringsskjema, som sykepleiere skal bruke skriftlig og muntlig for hver pasient, brukt av forskeren ved sengekanten og forklart hvordan det skal brukes. Presentasjonen utarbeidet for opplæringen ble delt med sykepleiere.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

369

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Adana, Tyrkia
        • Adana City Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Den består av innlagte pasienter og sykepleiere som jobber i den generelle kirurgiske intensivklinikken, den indremedisinske klinikken og den generelle kirurgiske klinikken til trenings- og forskningssykehuset som ble bestemt mellom januar og september 2022.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleiere må melde seg frivillig til å delta i studien, bruke standard pasientoverleveringsskjema under gjennomføringsfasen av studien, og sykepleiere involvert i pasientoverlevering.
  • Pasienten må være over 18 år, kunne forstå og snakke tyrkisk, ikke ha nedsatt hørsel, ikke ha noen psykiatrisk lidelse som vil redusere hans eller hennes evne til å forstå og forstå, ikke ha kommunikasjonsproblemer, ikke ha kontaktisolasjon, og godta å delta i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Sykepleiere og pasienter meldte seg ikke frivillig til å delta i forskningen og sykepleiere utførte ikke standard pasientoverlevering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleieoverleveringskvalitet
Tidsramme: 2 uker og 8 uker
Sykepleiere gjennomfører skriftlige og muntlige overleveringsprosedyrer for hver pasient ved hjelp av standard pasientoverleveringsskjema. Overleveringskvalitet måles ved tilstedeværelsen av observasjonsoverført informasjon og Handoff CEX-skalaen.
2 uker og 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienttillit til sykepleiere og Newcastle Nursing Care Satisfaction Scale Levels
Tidsramme: 2 uker og 8 uker
Evaluering av pasienters tillit til sykepleiere og sykepleietilfredshet etter pasientoverleveringsintervensjonen gjaldt sykepleiere. Skalaen er en 5-punkts skala bestående av 24 punkter inkludert sykepleie. Newcastle sykepleietilfredshetsskala er en 5-punkts skala som består av 24 punkter inkludert sykepleie. Det er en Likert-skala. Poengvurdering gjøres fra 0 til 100 ved å legge til poengsummene for alle elementene som er merket på skalaen og konvertere dem til 100. Det gjøres basert på poeng. En totalscore på 100 anses å indikere tilfredshet med alle aspekter ved sykepleie. Den totale poengsummen til skalaen tillit til sykepleiere (minimum 5 poeng - maksimum 30 poeng) måles ved å summere poengsummen til svarene som er gitt på spørsmålene. En høy score fra skalaen indikerer høy tillit til sykepleiere.
2 uker og 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

8. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

21. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Handover

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere