Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av överlämning av sjuksköterskor

24 juni 2024 uppdaterad av: SERAP GÜNGÖR, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Effekten av att förbättra kliniska patientöverlämningsinterventioner på patientresultat och överlämningspraxis: en komplicerad sjuksköterskeinterventionsstudie

Denna studie planerades i en kvasi-experimentell design, med fokus på genomförbarheten, utvärderingen och genomförandet av patientöverlämning mellan sjuksköterskor, och effekten av insatser för att öka deras effektivitet på patientens tillfredsställelse med vården, förtroende för sjuksköterskan och kvaliteten av sjuksköterskors patientöverlämning. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

Ökar den insats som genomförs vid sjuksköterskors patientöverlämning patienters tillfredsställelse med vården, dess effekt på deras förtroende för sjuksköterskor och kvaliteten på sjuksköterskors patientöverlämning?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Denna forskning utfördes mellan januari och september 2022 på Adana City Education and Training Center.

Den utfördes i Forskningssjukhuset Allmänkirurgisk Intensivvårdsklinik (Intensivvårdsklinik), Internmedicinsk klinik (Internklinik), Allmänkirurgisk klinik (Kirurgisk klinik). Studien genomfördes i en kvasi-experimentell design, där kontroll- och experimentgruppen var desamma, före interventionen, på kort sikt efter interventionen (2 veckor efter interventionen) och på lång sikt efter interventionen (8 veckor efter interventionen).

Utbildning utarbetad som ett expertutlåtande om patientöverlämning, att börja använda standardformuläret för patientöverlämning för varje patient, säkerställa standardisering vid överlämning och stödja detta förbättringsarbete av chefer uttrycktes som interventioner. Utbildning erbjuds; Det inkluderar vikten av patientöverlämning, hur man säkerställer standardisering och varför vi ska använda standardformuläret för patientöverlämning. Efter att utbildningsinnehållet utarbetats inhämtades expertutlåtanden från 5 personer, inklusive läkare och akademiker. Utbildningarna hölls i mötesrummet på varje klinik i 3 olika sessioner, och nådde alla sjuksköterskor på i genomsnitt 45 minuter. Utbildningarna genomfördes interaktivt med hjälp av skriftliga, visuella och videometoder. Efter utbildningen tillämpades standardformuläret för patientöverlämning, som sjuksköterskorna ska använda skriftligt och muntligt för varje patient, av forskaren vid sängkanten och hur man använder det förklarades. Presentationen förberedd för utbildningen delades med sjuksköterskor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

369

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Adana, Kalkon
        • Adana City Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den består av slutenvårdspatienter och sjuksköterskor som arbetar på General Surgery Intensive Care Clinic, Internal Medicine Clinic och General Surgery Clinic på utbildnings- och forskningssjukhuset som fastställs mellan januari och september 2022.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterskor måste frivilligt delta i studien, använda standardformuläret för patientöverlämning under genomförandefasen av studien och sjuksköterskor som är involverade i patientöverlämning.
  • Patienten måste vara över 18 år, kunna förstå och tala turkiska, inte ha någon hörselnedsättning, inte ha någon psykiatrisk störning som skulle minska hans eller hennes förmåga att förstå och förstå, inte ha några kommunikationsproblem, inte ha någon kontaktisolering och samtycker till att delta i forskningen.

Exklusions kriterier:

  • Sjuksköterskor och patienter anmälde sig inte frivilligt att delta i forskningen och sjuksköterskor utförde inte standardpatientöverlämning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Omvårdnad överlämnande kvalitet
Tidsram: 2 veckor och 8 veckor
Sjuksköterskor utför skriftliga och muntliga överlämningsprocedurer för varje patient med hjälp av standardformuläret för patientöverlämning. Överlämningskvalitet mäts genom närvaron av observationsöverförd information och Handoff CEX-skalan.
2 veckor och 8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patienternas förtroende för sjuksköterskor och Newcastle Nursing Care Satisfaction Scale Levels
Tidsram: 2 veckor och 8 veckor
Utvärdering av patienters tillit till sjuksköterskor och omvårdnadsnöjdhet efter patientöverlämningsinsatsen gällde sjuksköterskor. Skalan är en 5-gradig skala bestående av 24 punkter inklusive omvårdnad. Newcastle omvårdnadsnöjdhetsskala är en 5-gradig skala som består av 24 punkter inklusive omvårdnad. Det är en Likert skala. Poängvärderingen görs från 0 till 100 genom att lägga till poängen för alla objekt markerade på skalan och konvertera dem till 100. Det görs utifrån poäng. En totalpoäng på 100 anses indikera tillfredsställelse med alla aspekter av omvårdnad. Totalpoängen på skalan för förtroende för sjuksköterskor (minst 5 poäng - max 30 poäng) mäts genom att summera poängen för svaren på frågorna. Ett högt betyg på skalan indikerar ett högt förtroende för sjuksköterskor.
2 veckor och 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

8 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2024

Första postat (Faktisk)

21 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Handover

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera