- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06468631
Effekter av överlämning av sjuksköterskor
Effekten av att förbättra kliniska patientöverlämningsinterventioner på patientresultat och överlämningspraxis: en komplicerad sjuksköterskeinterventionsstudie
Denna studie planerades i en kvasi-experimentell design, med fokus på genomförbarheten, utvärderingen och genomförandet av patientöverlämning mellan sjuksköterskor, och effekten av insatser för att öka deras effektivitet på patientens tillfredsställelse med vården, förtroende för sjuksköterskan och kvaliteten av sjuksköterskors patientöverlämning. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
Ökar den insats som genomförs vid sjuksköterskors patientöverlämning patienters tillfredsställelse med vården, dess effekt på deras förtroende för sjuksköterskor och kvaliteten på sjuksköterskors patientöverlämning?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna forskning utfördes mellan januari och september 2022 på Adana City Education and Training Center.
Den utfördes i Forskningssjukhuset Allmänkirurgisk Intensivvårdsklinik (Intensivvårdsklinik), Internmedicinsk klinik (Internklinik), Allmänkirurgisk klinik (Kirurgisk klinik). Studien genomfördes i en kvasi-experimentell design, där kontroll- och experimentgruppen var desamma, före interventionen, på kort sikt efter interventionen (2 veckor efter interventionen) och på lång sikt efter interventionen (8 veckor efter interventionen).
Utbildning utarbetad som ett expertutlåtande om patientöverlämning, att börja använda standardformuläret för patientöverlämning för varje patient, säkerställa standardisering vid överlämning och stödja detta förbättringsarbete av chefer uttrycktes som interventioner. Utbildning erbjuds; Det inkluderar vikten av patientöverlämning, hur man säkerställer standardisering och varför vi ska använda standardformuläret för patientöverlämning. Efter att utbildningsinnehållet utarbetats inhämtades expertutlåtanden från 5 personer, inklusive läkare och akademiker. Utbildningarna hölls i mötesrummet på varje klinik i 3 olika sessioner, och nådde alla sjuksköterskor på i genomsnitt 45 minuter. Utbildningarna genomfördes interaktivt med hjälp av skriftliga, visuella och videometoder. Efter utbildningen tillämpades standardformuläret för patientöverlämning, som sjuksköterskorna ska använda skriftligt och muntligt för varje patient, av forskaren vid sängkanten och hur man använder det förklarades. Presentationen förberedd för utbildningen delades med sjuksköterskor.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Adana, Kalkon
- Adana City Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterskor måste frivilligt delta i studien, använda standardformuläret för patientöverlämning under genomförandefasen av studien och sjuksköterskor som är involverade i patientöverlämning.
- Patienten måste vara över 18 år, kunna förstå och tala turkiska, inte ha någon hörselnedsättning, inte ha någon psykiatrisk störning som skulle minska hans eller hennes förmåga att förstå och förstå, inte ha några kommunikationsproblem, inte ha någon kontaktisolering och samtycker till att delta i forskningen.
Exklusions kriterier:
- Sjuksköterskor och patienter anmälde sig inte frivilligt att delta i forskningen och sjuksköterskor utförde inte standardpatientöverlämning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Omvårdnad överlämnande kvalitet
Tidsram: 2 veckor och 8 veckor
|
Sjuksköterskor utför skriftliga och muntliga överlämningsprocedurer för varje patient med hjälp av standardformuläret för patientöverlämning.
Överlämningskvalitet mäts genom närvaron av observationsöverförd information och Handoff CEX-skalan.
|
2 veckor och 8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patienternas förtroende för sjuksköterskor och Newcastle Nursing Care Satisfaction Scale Levels
Tidsram: 2 veckor och 8 veckor
|
Utvärdering av patienters tillit till sjuksköterskor och omvårdnadsnöjdhet efter patientöverlämningsinsatsen gällde sjuksköterskor.
Skalan är en 5-gradig skala bestående av 24 punkter inklusive omvårdnad.
Newcastle omvårdnadsnöjdhetsskala är en 5-gradig skala som består av 24 punkter inklusive omvårdnad.
Det är en Likert skala.
Poängvärderingen görs från 0 till 100 genom att lägga till poängen för alla objekt markerade på skalan och konvertera dem till 100.
Det görs utifrån poäng.
En totalpoäng på 100 anses indikera tillfredsställelse med alla aspekter av omvårdnad.
Totalpoängen på skalan för förtroende för sjuksköterskor (minst 5 poäng - max 30 poäng) mäts genom att summera poängen för svaren på frågorna.
Ett högt betyg på skalan indikerar ett högt förtroende för sjuksköterskor.
|
2 veckor och 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Handover
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .