Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky předání ošetřovatelského pacienta

24. června 2024 aktualizováno: SERAP GÜNGÖR, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Vliv zlepšení klinických intervencí při předávání pacientů na výsledky pacientů a postupy předávání: komplexní studie ošetřovatelských intervencí

Tato studie byla naplánována v kvaziexperimentálním designu se zaměřením na proveditelnost, hodnocení a implementaci předávání pacienta mezi sestrami a vliv intervencí na zvýšení jejich účinnosti na spokojenost pacienta s péčí, důvěru v sestru a kvalitu předávání pacientů sester. Hlavní otázka, na kterou se snaží odpovědět, je:

Zvyšuje intervence realizovaná při předávání pacientů sester spokojenost pacientů s péčí, její vliv na jejich důvěru v sestry a kvalitu předávání pacientů sester?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento výzkum byl proveden mezi lednem a zářím 2022 ve vzdělávacím a školicím centru Adana City.

Prováděla se na Klinice intenzivní péče Všeobecné chirurgie Výzkumné nemocnice (Intenzivní klinika), Interní klinice (Interní klinika), Klinice všeobecné chirurgie (Chirurgická klinika). Studie byla provedena v kvaziexperimentálním designu, přičemž kontrolní a experimentální skupina byly stejné, před intervencí, krátkodobě po intervenci (2 týdny po intervenci) a dlouhodobě po intervenci (8 týdnů po zákroku).

Jako intervence byly vyjádřeny školení připravené jako odborný posudek na předání pacienta, zahájení používání standardního formuláře předání pacienta pro každého pacienta, zajištění standardizace předávání a podpora této zlepšovací práce ze strany manažerů. Nabídka školení; Zahrnuje důležitost předání pacienta, jak zajistit standardizaci a proč bychom měli používat standardní formulář pro předání pacienta. Po přípravě obsahu školení byly získány odborné posudky od 5 lidí, včetně lékařů a akademiků. Školení probíhala v zasedací místnosti každé kliniky ve 3 různých sezeních, která se ke všem sestrám dostala v průměru za 45 minut. Školení byla vedena interaktivně pomocí písemných, obrazových a video metod. Po zaškolení výzkumník u lůžka aplikoval standardní formulář pro předání pacienta, který by sestry měly používat písemně i ústně u každého pacienta a bylo mu vysvětleno, jak jej používat. Prezentace připravená pro školení byla sdílena se sestrami.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

369

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Adana, Krocan
        • Adana City Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Skládá se z hospitalizovaných pacientů a sester pracujících na Všeobecné chirurgické klinice intenzivní péče, Interní klinice a Všeobecné chirurgické klinice školící a výzkumné nemocnice stanovené v období leden až září 2022.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sestry se musí dobrovolně zúčastnit studie, během implementační fáze studie použít standardní formulář pro předání pacienta a sestry zapojené do předání pacienta.
  • Pacient musí být starší 18 let, musí rozumět a mluvit turecky, nesmí mít sluchové postižení, nesmí mít žádnou psychiatrickou poruchu, která by snižovala jeho schopnost rozumět a rozumět, nesmí mít problémy s komunikací, nesmí být izolovaný v kontaktu a souhlasit s účastí na výzkumu.

Kritéria vyloučení:

  • Sestry a pacienti se dobrovolně neúčastnili výzkumu a sestry neprováděly standardní předání pacienta.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita předání ošetřovatelky
Časové okno: 2 týdny a 8 týdnů
Sestry provádějí písemné a ústní předávací procedury u každého pacienta pomocí standardního formuláře předání pacienta. Kvalita předání je měřena přítomností pozorovaných přenesených informací a Handoff CEX Scale.
2 týdny a 8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra spokojenosti sester a ošetřovatelské péče v Newcastlu
Časové okno: 2 týdny a 8 týdnů
Hodnocení důvěry pacientů v sestry a spokojenosti s ošetřovatelskou péčí po intervenci předání pacienta u sester. Škála je 5bodová škála skládající se z 24 položek včetně ošetřovatelské péče. Newcastleská škála spokojenosti s ošetřovatelskou péčí je 5bodová škála skládající se z 24 položek včetně ošetřovatelské péče. Jedná se o stupnici typu Likert. Hodnocení skóre se provádí od 0 do 100 sečtením skóre všech položek označených na stupnici a jejich převedením na 100. Dělá se na základě bodů. Celkové skóre 100 je považováno za vyjádření spokojenosti se všemi aspekty ošetřovatelské péče. Celkové skóre škály důvěry v sestry (minimálně 5 bodů – maximálně 30 bodů) se měří součtem skóre odpovědí na otázky. Vysoké skóre ze škály ukazuje na vysokou míru důvěry v sestry.
2 týdny a 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

8. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

21. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Handover

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spokojenost pacienta

Klinické studie na Komplexní ošetřovatelská intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit