Hoitopotilaan luovutuksen vaikutukset
Kliinisten potilaiden luovutusinterventioiden parantamisen vaikutus potilaiden tuloksiin ja luovutuskäytäntöihin: monimutkainen hoitotyön interventiotutkimus
Tämä tutkimus suunniteltiin lähes kokeellisessa suunnittelussa, jossa keskityttiin sairaanhoitajien välisen potilaan luovutuksen toteutettavuuteen, arviointiin ja toteutukseen sekä interventioiden vaikutukseen niiden tehokkuuden lisäämiseksi potilaan tyytyväisyyteen hoitoon, luottamukseen sairaanhoitajaa kohtaan ja laatuun. sairaanhoitajien potilaiden luovutuksesta. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
Lisääkö hoitajien potilasluovutuksessa toteutettu interventio potilaiden tyytyväisyyttä hoitoon, sen vaikutusta heidän luottamukseensa sairaanhoitajia kohtaan sekä sairaanhoitajien potilasluovutuksen laatua?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tehtiin tammi-syyskuussa 2022 Adanan kaupungin koulutus- ja koulutuskeskuksessa.
Se suoritettiin tutkimussairaalan yleiskirurgian tehohoitoklinikalla (tehohoitoklinikka), sisätautien klinikalla (sisäklinikka), yleiskirurgian klinikalla (kirurginen klinikka). Tutkimus suoritettiin lähes kokeellisessa suunnittelussa, jossa kontrolli- ja koeryhmät olivat samat, ennen interventiota, lyhyellä aikavälillä intervention jälkeen (2 viikkoa intervention jälkeen) ja pitkällä aikavälillä intervention jälkeen (8 viikkoa toimenpiteen jälkeen).
Interventioina ilmaistiin asiantuntijalausunnona valmisteltu koulutus potilaan luovutuksesta, jokaiselle potilaalle vakiopotilasluovutuslomakkeen käyttöönotosta, luovutuksen standardoinnin varmistamisesta ja tämän parannustyön tukemisesta esimiesten toimesta. Tarjottu koulutus; Se sisältää potilaan luovutuksen tärkeyden, standardoinnin varmistamisen ja miksi meidän pitäisi käyttää vakiomuotoista potilasluovutuslomaketta. Koulutuksen sisällön valmistelun jälkeen asiantuntijalausunnot saatiin viideltä henkilöltä, mukaan lukien lääkärit ja akateemikot. Koulutukset pidettiin kunkin klinikan kokoushuoneessa kolmessa eri istunnossa, jolloin kaikki sairaanhoitajat saavutettiin keskimäärin 45 minuutissa. Koulutukset toteutettiin interaktiivisesti kirjallisilla, visuaalisilla ja videomenetelmillä. Koulutuksen jälkeen tutkija sovelsi sängyn vieressä olevaa vakiomuotoista potilasluovutuslomaketta, jota sairaanhoitajien tulee käyttää kirjallisesti ja suullisesti jokaisen potilaan kohdalla, ja sen käyttö selitettiin. Koulutusta varten valmisteltu esitys jaettiin sairaanhoitajien kanssa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Adana, Turkki
- Adana City Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaanhoitajien tulee vapaaehtoisesti osallistua tutkimukseen, käyttää vakiomuotoista potilaan luovutuslomaketta tutkimuksen toteutusvaiheessa ja sairaanhoitajat osallistuvat potilaan luovutukseen.
- Potilaan tulee olla yli 18-vuotias, ymmärtää ja puhua turkkia, hänellä ei ole kuulovammaa, hänellä ei ole psykiatrista häiriötä, joka heikentäisi hänen ymmärrys- ja ymmärryskykyään, hänellä ei ole kommunikaatioongelmia, ei kontaktieristystä ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat ja potilaat eivät osallistuneet vapaaehtoisesti tutkimukseen, eivätkä sairaanhoitajat suorittaneet tavanomaista potilaiden luovutusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitotyön luovutuksen laatu
Aikaikkuna: 2 viikkoa ja 8 viikkoa
|
Sairaanhoitajat suorittavat kirjalliset ja suulliset luovutustoimenpiteet kullekin potilaalle tavallisella potilasluovutuslomakkeella.
Kanavanvaihdon laatua mitataan havainnollisesti siirretyn tiedon läsnäololla ja Handoff CEX -asteikolla.
|
2 viikkoa ja 8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden luottamus sairaanhoitajiin ja Newcastlen hoitoon tyytyväisyysasteikon tasot
Aikaikkuna: 2 viikkoa ja 8 viikkoa
|
Potilaiden sairaanhoitajien luottamuksen ja hoitotyytyväisyyden arviointi sairaanhoitajien potilaan luovutustoimenpiteen jälkeen.
Asteikko on 5-pisteinen asteikko, jossa on 24 kohtaa, mukaan lukien hoitotyö.
Newcastlen hoitotyytyväisyysasteikko on 5-pisteinen asteikko, joka koostuu 24 kohdasta, mukaan lukien hoitotyö.
Se on Likert-tyyppinen asteikko.
Pisteiden arviointi tehdään nollasta 100:aan laskemalla yhteen kaikkien asteikolla merkittyjen kohteiden pisteet ja muuttamalla ne 100:ksi.
Se tehdään pisteiden perusteella.
Kokonaispistemäärän 100 katsotaan osoittavan tyytyväisyyttä kaikkiin hoitotyön osa-alueisiin.
Luottamus sairaanhoitajiin -asteikon kokonaispistemäärä (minimi 5 pistettä - maksimi 30 pistettä) mitataan laskemalla yhteen kysymyksiin annettujen vastausten pisteet.
Korkea pistemäärä asteikosta osoittaa korkeaa luottamusta sairaanhoitajia kohtaan.
|
2 viikkoa ja 8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Handover
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .