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Effetti del trasferimento dei pazienti infermieristici

15 giugno 2024 aggiornato da: SERAP GÜNGÖR, Kahramanmaras Sutcu Imam University

L’impatto del miglioramento degli interventi di trasferimento dei pazienti clinici sugli esiti dei pazienti e sulle pratiche di trasferimento: uno studio di intervento infermieristico complesso

Questo studio è stato pianificato con un disegno quasi sperimentale, concentrandosi sulla fattibilità, valutazione e implementazione del passaggio di pazienti tra infermieri e sull'effetto degli interventi per aumentare la loro efficacia sulla soddisfazione del paziente con la cura, sulla fiducia nell'infermiere e sulla qualità della consegna dei pazienti agli infermieri. La domanda principale a cui si propone di rispondere è:

L'intervento implementato nella consegna dei pazienti agli infermieri aumenta la soddisfazione dei pazienti per la cura, il suo effetto sulla loro fiducia negli infermieri e la qualità della consegna dei pazienti agli infermieri?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questa ricerca è stata condotta tra gennaio e settembre 2022 presso il Centro di istruzione e formazione della città di Adana.

È stato effettuato presso la Clinica di Terapia Intensiva di Chirurgia Generale dell'Ospedale di Ricerca (Clinica di Terapia Intensiva), la Clinica di Medicina Interna (Clinica Interna), la Clinica di Chirurgia Generale (Clinica Chirurgica). Lo studio è stato condotto secondo un disegno quasi sperimentale, con i gruppi di controllo e sperimentali uguali, prima dell'intervento, a breve termine dopo l'intervento (2 settimane dopo l'intervento) e a lungo termine dopo l'intervento (8 settimane dopo l’intervento).

La formazione preparata come parere di un esperto sulla consegna del paziente, l'avvio dell'utilizzo del modulo standard di consegna del paziente per ciascun paziente, la garanzia della standardizzazione nella consegna e il supporto di questo lavoro di miglioramento da parte dei manager sono stati espressi come interventi. Formazione offerta; Comprende l’importanza della consegna del paziente, come garantire la standardizzazione e perché dovremmo utilizzare il modulo standard di consegna del paziente. Dopo aver preparato il contenuto della formazione, sono state ottenute le opinioni di esperti da 5 persone, tra cui medici e accademici. I corsi di formazione si sono svolti nella sala riunioni di ciascuna clinica in 3 diverse sessioni, raggiungendo tutti gli infermieri in una media di 45 minuti. I corsi di formazione sono stati condotti in modo interattivo utilizzando metodi scritti, visivi e video. Dopo la formazione, il ricercatore ha applicato al letto del paziente il modulo standard di consegna del paziente, che gli infermieri dovrebbero utilizzare per iscritto e verbalmente per ciascun paziente, e ne è stato spiegato il modo di utilizzo. La presentazione preparata per la formazione è stata condivisa con gli infermieri.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

369

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Adana, Tacchino
        • Adana City Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

È composto da pazienti ricoverati e infermieri che lavorano nella Clinica di Terapia Intensiva di Chirurgia Generale, nella Clinica di Medicina Interna e nella Clinica di Chirurgia Generale dell'ospedale di formazione e ricerca determinato tra gennaio e settembre 2022.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli infermieri devono partecipare volontariamente allo studio, utilizzare il modulo standard di consegna del paziente durante la fase di implementazione dello studio e gli infermieri coinvolti nella consegna del paziente.
  • Il paziente deve avere più di 18 anni, essere in grado di comprendere e parlare turco, non avere problemi di udito, non avere disturbi psichiatrici che ridurrebbero la sua capacità di comprendere e comprendere, non avere problemi di comunicazione, non avere isolamento da contatto e accettare di partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Gli infermieri e i pazienti non si sono offerti volontari per partecipare alla ricerca e gli infermieri non hanno effettuato il passaggio standard dei pazienti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità del passaggio infermieristico
Lasso di tempo: 2 settimane e 8 settimane
Gli infermieri eseguono procedure di consegna scritte e verbali per ciascun paziente utilizzando il modulo standard di consegna del paziente.
2 settimane e 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati del paziente
Lasso di tempo: 2 settimane e 8 settimane
Valutazione della fiducia dei pazienti negli infermieri e della soddisfazione nell'assistenza infermieristica dopo l'intervento di passaggio di consegne applicato agli infermieri.
2 settimane e 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

8 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Handover

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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