- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06468631
Effetti del trasferimento dei pazienti infermieristici
L’impatto del miglioramento degli interventi di trasferimento dei pazienti clinici sugli esiti dei pazienti e sulle pratiche di trasferimento: uno studio di intervento infermieristico complesso
Questo studio è stato pianificato con un disegno quasi sperimentale, concentrandosi sulla fattibilità, valutazione e implementazione del passaggio di pazienti tra infermieri e sull'effetto degli interventi per aumentare la loro efficacia sulla soddisfazione del paziente con la cura, sulla fiducia nell'infermiere e sulla qualità della consegna dei pazienti agli infermieri. La domanda principale a cui si propone di rispondere è:
L'intervento implementato nella consegna dei pazienti agli infermieri aumenta la soddisfazione dei pazienti per la cura, il suo effetto sulla loro fiducia negli infermieri e la qualità della consegna dei pazienti agli infermieri?
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questa ricerca è stata condotta tra gennaio e settembre 2022 presso il Centro di istruzione e formazione della città di Adana.
È stato effettuato presso la Clinica di Terapia Intensiva di Chirurgia Generale dell'Ospedale di Ricerca (Clinica di Terapia Intensiva), la Clinica di Medicina Interna (Clinica Interna), la Clinica di Chirurgia Generale (Clinica Chirurgica). Lo studio è stato condotto secondo un disegno quasi sperimentale, con i gruppi di controllo e sperimentali uguali, prima dell'intervento, a breve termine dopo l'intervento (2 settimane dopo l'intervento) e a lungo termine dopo l'intervento (8 settimane dopo l’intervento).
La formazione preparata come parere di un esperto sulla consegna del paziente, l'avvio dell'utilizzo del modulo standard di consegna del paziente per ciascun paziente, la garanzia della standardizzazione nella consegna e il supporto di questo lavoro di miglioramento da parte dei manager sono stati espressi come interventi. Formazione offerta; Comprende l’importanza della consegna del paziente, come garantire la standardizzazione e perché dovremmo utilizzare il modulo standard di consegna del paziente. Dopo aver preparato il contenuto della formazione, sono state ottenute le opinioni di esperti da 5 persone, tra cui medici e accademici. I corsi di formazione si sono svolti nella sala riunioni di ciascuna clinica in 3 diverse sessioni, raggiungendo tutti gli infermieri in una media di 45 minuti. I corsi di formazione sono stati condotti in modo interattivo utilizzando metodi scritti, visivi e video. Dopo la formazione, il ricercatore ha applicato al letto del paziente il modulo standard di consegna del paziente, che gli infermieri dovrebbero utilizzare per iscritto e verbalmente per ciascun paziente, e ne è stato spiegato il modo di utilizzo. La presentazione preparata per la formazione è stata condivisa con gli infermieri.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Adana, Tacchino
- Adana City Training and Research Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gli infermieri devono partecipare volontariamente allo studio, utilizzare il modulo standard di consegna del paziente durante la fase di implementazione dello studio e gli infermieri coinvolti nella consegna del paziente.
- Il paziente deve avere più di 18 anni, essere in grado di comprendere e parlare turco, non avere problemi di udito, non avere disturbi psichiatrici che ridurrebbero la sua capacità di comprendere e comprendere, non avere problemi di comunicazione, non avere isolamento da contatto e accettare di partecipare alla ricerca.
Criteri di esclusione:
- Gli infermieri e i pazienti non si sono offerti volontari per partecipare alla ricerca e gli infermieri non hanno effettuato il passaggio standard dei pazienti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Qualità del passaggio infermieristico
Lasso di tempo: 2 settimane e 8 settimane
|
Gli infermieri eseguono procedure di consegna scritte e verbali per ciascun paziente utilizzando il modulo standard di consegna del paziente.
La qualità del trasferimento è misurata dalla presenza di informazioni trasferite osservative e dalla scala Handoff CEX.
|
2 settimane e 8 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fiducia dei pazienti negli infermieri e livelli della scala di soddisfazione dell'assistenza infermieristica di Newcastle
Lasso di tempo: 2 settimane e 8 settimane
|
Valutazione della fiducia dei pazienti negli infermieri e della soddisfazione nell'assistenza infermieristica dopo l'intervento di passaggio di consegne applicato agli infermieri.
La scala è una scala a 5 punti composta da 24 item, inclusa l'assistenza infermieristica.
La scala di soddisfazione dell'assistenza infermieristica di Newcastle è una scala a 5 punti composta da 24 elementi, inclusa l'assistenza infermieristica.
È una scala di tipo Likert.
La valutazione del punteggio viene effettuata da 0 a 100 sommando i punteggi di tutti gli elementi contrassegnati sulla scala e convertendoli in 100.
Si fa in base ai punti.
Un punteggio totale pari a 100 è considerato indice di soddisfazione rispetto a tutti gli aspetti dell'assistenza infermieristica.
Il punteggio totale della scala della fiducia negli infermieri (minimo 5 punti - massimo 30 punti) viene misurato sommando i punteggi delle risposte date alle domande.
Un punteggio elevato della scala indica un elevato livello di fiducia negli infermieri.
|
2 settimane e 8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Handover
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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