Effecten van overdracht van verpleegkundige patiënten
De impact van het verbeteren van klinische patiëntoverdrachtsinterventies op patiëntresultaten en overdrachtspraktijken: een complex onderzoek naar verpleegkundige interventies
Deze studie was gepland in een quasi-experimenteel ontwerp, gericht op de haalbaarheid, evaluatie en implementatie van patiëntoverdracht tussen verpleegkundigen, en het effect van interventies om de effectiviteit ervan te vergroten op de tevredenheid van de patiënt over de zorg, het vertrouwen in de verpleegkundige en de kwaliteit van de zorg. van de patiëntoverdracht door verpleegkundigen. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
Verhoogt de interventie die wordt geïmplementeerd bij de patiëntoverdracht door verpleegkundigen de tevredenheid van patiënten over de zorg, het effect ervan op hun vertrouwen in verpleegkundigen en de kwaliteit van de patiëntoverdracht door verpleegkundigen?
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek werd uitgevoerd tussen januari en september 2022 in het Adana City Education and Training Center.
Het werd uitgevoerd in het Research Hospital General Surgery Intensive Care Clinic (Intensive Care Clinic), Internal Medicine Clinic (Interne kliniek), General Surgery Clinic (Chirurgische kliniek). Het onderzoek werd uitgevoerd in een quasi-experimenteel design, waarbij de controle- en experimentele groepen dezelfde waren, vóór de interventie, op de korte termijn na de interventie (2 weken na de interventie) en op de lange termijn na de interventie (8). weken na de interventie).
Training die was opgesteld als deskundig advies over de overdracht van patiënten, het starten van het gebruik van het standaardformulier voor de overdracht van patiënten voor elke patiënt, het waarborgen van standaardisatie bij de overdracht en het ondersteunen van dit verbeteringswerk door managers, werden uitgedrukt als interventies. Opleiding aangeboden; Het omvat het belang van de overdracht van patiënten, hoe standaardisatie kan worden gewaarborgd en waarom we het standaardformulier voor patiëntoverdracht moeten gebruiken. Nadat de inhoud van de training was voorbereid, werden deskundigenadviezen ingewonnen van vijf personen, waaronder artsen en academici. De trainingen werden gehouden in de vergaderruimte van elke kliniek in 3 verschillende sessies, waardoor alle verpleegkundigen gemiddeld in 45 minuten werden bereikt. De trainingen werden interactief gegeven met behulp van schriftelijke, visuele en videomethoden. Na de training werd het standaard patiëntenoverdrachtsformulier, dat verpleegkundigen voor elke patiënt schriftelijk en mondeling moeten gebruiken, door de onderzoeker aan het bed aangebracht en werd uitgelegd hoe dit te gebruiken. De voor de training voorbereide presentatie werd gedeeld met verpleegkundigen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Adana, Kalkoen
- Adana City Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen moeten vrijwillig deelnemen aan het onderzoek, het standaardformulier voor patiëntoverdracht gebruiken tijdens de implementatiefase van het onderzoek, en verpleegkundigen die betrokken zijn bij de overdracht van patiënten.
- De patiënt moet ouder zijn dan 18 jaar, Turks kunnen verstaan en spreken, geen gehoorstoornis hebben, geen psychiatrische stoornis hebben die zijn of haar vermogen om te begrijpen en te begrijpen zou verminderen, geen communicatieproblemen hebben, geen contactisolatie hebben, en akkoord gaan met deelname aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen en patiënten namen niet vrijwillig deel aan het onderzoek en verpleegkundigen voerden geen standaard patiëntenoverdracht uit.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwaliteit van verpleegkundige overdracht
Tijdsspanne: 2 weken en 8 weken
|
Verpleegkundigen voeren voor elke patiënt schriftelijke en mondelinge overdrachtsprocedures uit met behulp van het standaard patiëntoverdrachtsformulier.
De kwaliteit van de overdracht wordt gemeten aan de hand van de aanwezigheid van observationeel overgedragen informatie en de Handoff CEX-schaal.
|
2 weken en 8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiëntvertrouwen in verpleegkundigen en tevredenheidsschaalniveaus in de verpleegzorg in Newcastle
Tijdsspanne: 2 weken en 8 weken
|
Evaluatie van het vertrouwen van patiënten in de tevredenheid van verpleegkundigen en verpleegkundigen na de patiëntoverdrachtinterventie toegepast op verpleegkundigen.
De schaal is een 5-puntsschaal bestaande uit 24 items, inclusief verpleegkundige zorg.
De tevredenheidsschaal over verpleegkundige zorg in Newcastle is een vijfpuntsschaal die bestaat uit 24 items, waaronder verpleegkundige zorg.
Het is een schaal van het Likert-type.
De score-evaluatie wordt uitgevoerd van 0 tot 100 door de scores van alle items die op de schaal zijn gemarkeerd bij elkaar op te tellen en deze om te zetten in 100.
Dit gebeurt op basis van punten.
Een totaalscore van 100 wordt beschouwd als een indicatie van de tevredenheid over alle aspecten van de verpleegkundige zorg.
De totale score van de schaal voor vertrouwen in verpleegkundigen (minimaal 5 punten - maximaal 30 punten) wordt gemeten door de scores van de antwoorden op de vragen bij elkaar op te tellen.
Een hoge score op de schaal duidt op een hoog niveau van vertrouwen in verpleegkundigen.
|
2 weken en 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Handover
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .