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Efectos de la entrega del paciente de enfermería

24 de junio de 2024 actualizado por: SERAP GÜNGÖR, Kahramanmaras Sutcu Imam University

El impacto de mejorar las intervenciones clínicas de traspaso de pacientes en los resultados de los pacientes y las prácticas de traspaso: un estudio complejo de intervención de enfermería

Este estudio se planificó con un diseño cuasiexperimental, centrándose en la viabilidad, evaluación e implementación del traspaso de pacientes entre enfermeras y el efecto de las intervenciones para aumentar su eficacia en la satisfacción del paciente con la atención, la confianza en la enfermera y la calidad. del traspaso de pacientes por parte de las enfermeras. La principal pregunta que pretende responder es:

¿La intervención implementada en la entrega de pacientes por parte de las enfermeras aumenta la satisfacción de los pacientes con la atención, su efecto en su confianza en las enfermeras y la calidad de la entrega de pacientes por parte de las enfermeras?

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Esta investigación se realizó entre enero y septiembre de 2022 en el Centro de Educación y Capacitación de la ciudad de Adana.

Se llevó a cabo en la Clínica de Cuidados Intensivos de Cirugía General del Hospital de Investigación (Clínica de Cuidados Intensivos), Clínica de Medicina Interna (Clínica Interna), Clínica de Cirugía General (Clínica Quirúrgica). El estudio se llevó a cabo en un diseño cuasi-experimental, siendo el grupo control y experimental el mismo, antes de la intervención, en el corto plazo después de la intervención (2 semanas después de la intervención) y en el largo plazo después de la intervención (8 semanas después de la intervención).

Como intervenciones se expresó la formación preparada como dictamen pericial sobre el traspaso de pacientes, comenzar a utilizar el formulario estándar de traspaso de pacientes para cada paciente, asegurar la estandarización en el traspaso y apoyar este trabajo de mejora por parte de los gestores. Formación ofrecida; Incluye la importancia de la entrega del paciente, cómo garantizar la estandarización y por qué deberíamos utilizar el formulario estándar de entrega del paciente. Una vez preparado el contenido de la formación, se obtuvieron opiniones de expertos de 5 personas, incluidos médicos y académicos. Las capacitaciones se realizaron en la sala de reuniones de cada clínica en 3 sesiones diferentes, llegando a todas las enfermeras en un promedio de 45 minutos. Las capacitaciones se llevaron a cabo de forma interactiva utilizando métodos escritos, visuales y de video. Después de la capacitación, el investigador aplicó junto a la cama el formulario estándar de entrega de pacientes, que las enfermeras deben usar por escrito y verbalmente para cada paciente, y se explicó cómo usarlo. La presentación preparada para la capacitación fue compartida con las enfermeras.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

369

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Adana, Pavo
        • Adana City Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Está integrado por pacientes hospitalizados y enfermeras que laboran en la Clínica de Cuidados Intensivos de Cirugía General, Clínica de Medicina Interna y Clínica de Cirugía General del hospital de formación e investigación determinada entre enero y septiembre de 2022.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las enfermeras deben ofrecerse como voluntarias para participar en el estudio, utilizar el formulario estándar de entrega de pacientes durante la fase de implementación del estudio y las enfermeras deben participar en la entrega de pacientes.
  • El paciente debe ser mayor de 18 años, poder entender y hablar turco, no tener problemas de audición, no tener ningún trastorno psiquiátrico que reduzca su capacidad de comprensión y comprensión, no tener problemas de comunicación, no tener aislamiento de contacto y aceptar participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • Las enfermeras y los pacientes no se ofrecieron voluntariamente para participar en la investigación y las enfermeras no realizaron el traspaso estándar de pacientes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad del traspaso de enfermería
Periodo de tiempo: 2 semanas y 8 semanas
Las enfermeras llevan a cabo procedimientos de traspaso escritos y verbales para cada paciente utilizando el formulario estándar de traspaso de pacientes. La calidad del traspaso se mide por la presencia de información observacional transferida y la escala Handoff CEX.
2 semanas y 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Confianza del paciente en las enfermeras y niveles de la escala de satisfacción con la atención de enfermería de Newcastle
Periodo de tiempo: 2 semanas y 8 semanas
Evaluación de la confianza de los pacientes en las enfermeras y la satisfacción con la atención de enfermería después de la intervención de entrega del paciente aplicada a las enfermeras. La escala es una escala de 5 puntos que consta de 24 ítems que incluyen los cuidados de enfermería. La escala de satisfacción con los cuidados de enfermería de Newcastle es una escala de 5 puntos que consta de 24 ítems que incluyen los cuidados de enfermería. Es una escala tipo Likert. La evaluación de la puntuación se realiza de 0 a 100 sumando las puntuaciones de todos los ítems marcados en la escala y convirtiéndolas a 100. Se hace en base a puntos. Se considera que una puntuación total de 100 indica satisfacción con todos los aspectos de la atención de enfermería. La puntuación total de la escala de confianza en las enfermeras (mínimo 5 puntos - máximo 30 puntos) se mide sumando las puntuaciones de las respuestas dadas a las preguntas. Una puntuación alta en la escala indica un alto nivel de confianza en las enfermeras.
2 semanas y 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

8 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Handover

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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