- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06468631
Последствия передачи пациента медсестре
Влияние улучшения мероприятий по передаче клинических пациентов на результаты лечения пациентов и практику передачи: комплексное исследование сестринского вмешательства
Это исследование было запланировано в квазиэкспериментальном стиле с упором на осуществимость, оценку и реализацию передачи пациентов между медсестрами, а также влияние вмешательств, направленных на повышение их эффективности на удовлетворенность пациента уходом, доверие к медсестре и качество лечения. передачи пациентов медсестрами. Основной вопрос, на который он призван ответить:
Повышает ли вмешательство, осуществляемое при передаче пациентов медсестрами, удовлетворенность пациентов уходом, его влияние на их доверие к медсестрам и качество передачи пациентов медсестрами?
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование проводилось в период с января по сентябрь 2022 года в Городском образовательно-тренировочном центре Аданы.
Оно проводилось в Клинике общей хирургии интенсивной терапии (Клиника интенсивной терапии) Научно-исследовательской больницы, Клинике внутренних болезней (Внутренняя клиника), Клинике общей хирургии (Хирургическая клиника). Исследование проводилось по квазиэкспериментальной схеме, при этом контрольная и экспериментальная группы были одинаковыми, до вмешательства, в краткосрочном периоде после вмешательства (2 недели после вмешательства) и в отдаленном периоде после вмешательства (8 недель после вмешательства).
Обучение, подготовленное в виде экспертного заключения по передаче пациентов, начало использования стандартной формы передачи пациентов для каждого пациента, обеспечение стандартизации передачи и поддержка этой работы по улучшению со стороны менеджеров, были выражены как вмешательства. Предлагается обучение; Он включает в себя важность передачи пациентов, способы обеспечения стандартизации и почему нам следует использовать стандартную форму передачи пациентов. После подготовки содержания тренинга были получены экспертные мнения от 5 человек, включая клиницистов и академиков. Тренинги проводились в конференц-зале каждой клиники в виде 3 различных занятий, длительность которых охватила всех медсестер в среднем 45 минут. Тренинги проводились в интерактивном режиме с использованием письменных, визуальных и видеометодов. После обучения исследователь прикладывал у постели больного стандартную форму передачи пациентов, которую медсестры должны использовать в письменной и устной форме для каждого пациента, и объяснял, как ею пользоваться. Презентация, подготовленная для тренинга, была представлена медсестрам.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Adana, Турция
- Adana City Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Медсестры должны добровольно участвовать в исследовании, использовать стандартную форму передачи пациентов на этапе реализации исследования, а также медсестры, участвующие в передаче пациентов.
- Пациент должен быть старше 18 лет, понимать и говорить по-турецки, не иметь нарушений слуха, не иметь психических расстройств, которые снижали бы его или ее способность понимать и понимать, не иметь проблем с общением, не иметь контактной изоляции и согласиться принять участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Медсестры и пациенты не вызвались добровольно участвовать в исследовании, а медсестры не осуществляли стандартную передачу пациентов.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество передачи медсестер
Временное ограничение: 2 недели и 8 недель
|
Медсестры выполняют письменные и устные процедуры передачи каждого пациента, используя стандартную форму передачи пациента.
Качество передачи обслуживания измеряется наличием передаваемой информации наблюдений и шкалы передачи обслуживания CEX.
|
2 недели и 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доверие пациентов к медсестрам и уровни удовлетворенности сестринским уходом в Ньюкасле
Временное ограничение: 2 недели и 8 недель
|
Оценка доверия пациентов к медсестрам и удовлетворенности сестринским уходом после процедуры передачи пациента медсестрам.
Шкала представляет собой 5-балльную шкалу, состоящую из 24 пунктов, включая сестринский уход.
Шкала удовлетворенности сестринским уходом в Ньюкасле представляет собой 5-балльную шкалу, состоящую из 24 пунктов, включая сестринский уход.
Это шкала типа Лайкерта.
Оценка баллов производится от 0 до 100 путем сложения баллов всех пунктов, отмеченных на шкале, и перевода их в 100.
Это делается по баллам.
Общий балл 100 считается показателем удовлетворенности всеми аспектами сестринского ухода.
Общий балл по шкале доверия медсестрам (минимум 5 баллов – максимум 30 баллов) измеряется путем суммирования баллов ответов, данных на вопросы.
Высокий балл по шкале свидетельствует о высоком уровне доверия медицинским сестрам.
|
2 недели и 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Handover
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .