Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af sygeplejepatientoverdragelse

24. juni 2024 opdateret af: SERAP GÜNGÖR, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Virkningen af ​​at forbedre kliniske patientoverdragelsesinterventioner på patientresultater og overdragelsespraksis: En kompleks sygeplejeinterventionsundersøgelse

Denne undersøgelse var planlagt i et kvasi-eksperimentelt design, med fokus på gennemførlighed, evaluering og implementering af patientoverdragelse mellem sygeplejersker, og effekten af ​​interventioner for at øge deres effektivitet på patientens tilfredshed med pleje, tillid til sygeplejersken og kvaliteten af sygeplejerskers patientoverdragelse. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Øger indsatsen i sygeplejerskers patientoverdragelse patienternes tilfredshed med plejen, dens effekt på deres tillid til sygeplejersker og kvaliteten af ​​sygeplejerskers patientoverdragelse?

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning blev udført mellem januar og september 2022 på Adana City Education and Training Center.

Det blev udført i Forskningshospitalet Almen Kirurgi Intensiv Klinik (Intensiv Klinik), Intern Medicinsk Klinik (Intern Klinik), Almen Kirurgi Klinik (Kirurgisk Klinik). Undersøgelsen blev udført i et kvasi-eksperimentelt design, hvor kontrol- og forsøgsgruppen var ens, før interventionen, på kort sigt efter interventionen (2 uger efter interventionen) og på lang sigt efter interventionen (8 uger efter interventionen).

Træning udarbejdet som en ekspertudtalelse om patientoverdragelse, begyndende brug af standardpatientoverdragelsesformularen for hver patient, sikring af standardisering i overdragelse og understøttelse af dette forbedringsarbejde hos ledere blev udtrykt som interventioner. Uddannelse tilbydes; Det omfatter vigtigheden af ​​patientoverdragelse, hvordan man sikrer standardisering og hvorfor vi skal bruge standardpatientoverdragelsesskemaet. Efter at uddannelsesindholdet var udarbejdet, blev der indhentet ekspertudtalelser fra 5 personer, herunder klinikere og akademikere. Træningerne blev afholdt i mødelokalet på hver klinik i 3 forskellige sessioner, og nåede alle sygeplejersker i gennemsnit på 45 minutter. Træningerne blev gennemført interaktivt ved hjælp af skriftlige, visuelle og videometoder. Efter uddannelsen blev standardpatientoverdragelsesskemaet, som sygeplejersker skal bruge skriftligt og mundtligt for hver patient, anvendt af forskeren ved sengekanten, og det blev forklaret, hvordan man bruger det. Oplægget forberedt til uddannelsen blev delt med sygeplejersker.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

369

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Adana, Kalkun
        • Adana City Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Den består af indlagte patienter og sygeplejersker, der arbejder i General Surgery Intensive Care Clinic, Internal Medicine Clinic og General Surgery Clinic på uddannelses- og forskningshospitalet bestemt mellem januar og september 2022.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejersker skal frivilligt deltage i undersøgelsen, bruge standardpatientoverdragelsesformularen under gennemførelsesfasen af ​​undersøgelsen og sygeplejersker involveret i patientoverdragelse.
  • Patienten skal være over 18 år, kunne forstå og tale tyrkisk, ikke have nedsat hørelse, ikke have nogen psykiatrisk lidelse, der ville reducere hans eller hendes evne til at forstå og forstå, ikke have kommunikationsproblemer, ikke have kontaktisolation og acceptere at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejersker og patienter meldte sig ikke frivilligt til at deltage i forskningen, og sygeplejersker foretog ikke standardpatientoverdragelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerskeoverdragelseskvalitet
Tidsramme: 2 uger og 8 uger
Sygeplejersker udfører skriftlige og mundtlige overdragelsesprocedurer for hver patient ved hjælp af standardpatientoverdragelsesformularen. Overdragelseskvalitet måles ved tilstedeværelsen af ​​observationsoverført information og Handoff CEX-skalaen.
2 uger og 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttillid til sygeplejersker og Newcastle Nursing Care Satisfaction Scale Levels
Tidsramme: 2 uger og 8 uger
Evaluering af patienters tillid til sygeplejersker og sygeplejetilfredshed efter patientoverdragelsesinterventionen gjaldt sygeplejersker. Skalaen er en 5-trins skala bestående af 24 punkter inklusive sygepleje. Newcastle sygeplejetilfredshedsskala er en 5-trins skala bestående af 24 punkter inklusive sygepleje. Det er en Likert-skala. Scoreevaluering foretages fra 0 til 100 ved at tilføje pointene for alle punkter markeret på skalaen og konvertere dem til 100. Det gøres ud fra point. En samlet score på 100 anses for at indikere tilfredshed med alle aspekter af sygepleje. Den samlede score for tillid til sygeplejersker-skalaen (minimum 5 point - maksimalt 30 point) måles ved at summere scorerne af svarene på spørgsmålene. En høj score fra skalaen indikerer en høj grad af tillid til sygeplejersker.
2 uger og 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

8. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Handover

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Kliniske forsøg med Kompleks sygeplejeintervention

Abonner