- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06468631
Effets du transfert des patients infirmiers
L'impact de l'amélioration des interventions cliniques de transfert de patients sur les résultats des patients et les pratiques de transfert : une étude d'intervention infirmière complexe
Cette étude a été planifiée selon une conception quasi-expérimentale, axée sur la faisabilité, l'évaluation et la mise en œuvre du transfert des patients entre infirmières, et l'effet des interventions visant à accroître leur efficacité sur la satisfaction du patient à l'égard des soins, la confiance dans l'infirmière et la qualité. de la remise des patients par les infirmières. La principale question à laquelle elle vise à répondre est :
L'intervention mise en œuvre lors du transfert des patients par les infirmières augmente-t-elle la satisfaction des patients à l'égard des soins, son effet sur leur confiance dans les infirmières et la qualité du transfert des patients par les infirmières ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette recherche a été menée entre janvier et septembre 2022 au centre d'éducation et de formation de la ville d'Adana.
Elle a été réalisée dans la clinique de soins intensifs de chirurgie générale de l'hôpital de recherche (clinique de soins intensifs), la clinique de médecine interne (clinique interne), la clinique de chirurgie générale (clinique chirurgicale). L'étude a été réalisée selon un plan quasi-expérimental, les groupes témoin et expérimental étant les mêmes, avant l'intervention, à court terme après l'intervention (2 semaines après l'intervention) et à long terme après l'intervention (8 semaines après l'intervention).
Une formation préparée comme un avis d'expert sur le transfert des patients, commençant à utiliser le formulaire standard de transfert des patients pour chaque patient, garantissant la standardisation du transfert et soutenant ce travail d'amélioration par les gestionnaires, a été exprimée comme des interventions. Formation offerte; Il comprend l’importance du transfert des patients, comment garantir la standardisation et pourquoi nous devrions utiliser le formulaire standard de transfert des patients. Une fois le contenu de la formation préparé, des avis d’experts ont été obtenus auprès de 5 personnes, dont des cliniciens et des académiciens. Les formations se sont déroulées dans la salle de réunion de chaque clinique en 3 sessions différentes, atteignant toutes les infirmières en 45 minutes en moyenne. Les formations ont été dispensées de manière interactive en utilisant des méthodes écrites, visuelles et vidéo. Après la formation, le formulaire standard de transfert des patients, que les infirmières doivent utiliser par écrit et verbalement pour chaque patient, a été appliqué par le chercheur au chevet du patient et comment l'utiliser a été expliqué. La présentation préparée pour la formation a été partagée avec les infirmières.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Adana, Turquie
- Adana City Training and Research Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les infirmières doivent se porter volontaires pour participer à l'étude, utiliser le formulaire standard de transfert des patients pendant la phase de mise en œuvre de l'étude et les infirmières impliquées dans le transfert des patients.
- Le patient doit être âgé de plus de 18 ans, être capable de comprendre et de parler le turc, ne souffrir d'aucune déficience auditive, ne souffrir d'aucun trouble psychiatrique qui réduirait sa capacité à comprendre et à comprendre, n'avoir aucun problème de communication, ne pas avoir d'isolement de contact et accepter de participer à la recherche.
Critère d'exclusion:
- Les infirmières et les patients ne se sont pas portés volontaires pour participer à la recherche et les infirmières n'ont pas effectué le transfert standard des patients.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Qualité du transfert des soins infirmiers
Délai: 2 semaines et 8 semaines
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Les infirmières effectuent des procédures de transfert écrites et verbales pour chaque patient en utilisant le formulaire standard de transfert de patient.
La qualité du transfert est mesurée par la présence d'informations d'observation transférées et de l'échelle Handoff CEX.
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2 semaines et 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Confiance des patients dans les infirmières et niveaux de l'échelle de satisfaction des soins infirmiers de Newcastle
Délai: 2 semaines et 8 semaines
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Évaluation de la confiance des patients dans les infirmières et de la satisfaction des soins infirmiers après l'intervention de transfert des patients appliquée aux infirmières.
L'échelle est une échelle de 5 points composée de 24 items, dont les soins infirmiers.
L'échelle de satisfaction des soins infirmiers de Newcastle est une échelle de 5 points composée de 24 éléments, y compris les soins infirmiers.
Il s'agit d'une échelle de type Likert.
L'évaluation des scores se fait de 0 à 100 en additionnant les scores de tous les éléments marqués sur l'échelle et en les convertissant à 100.
Cela se fait par points.
Un score total de 100 est considéré comme indiquant une satisfaction à l’égard de tous les aspects des soins infirmiers.
Le score total de l'échelle de confiance dans les infirmières (minimum 5 points - maximum 30 points) est mesuré en additionnant les scores des réponses données aux questions.
Un score élevé sur l’échelle indique un niveau élevé de confiance envers les infirmières.
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2 semaines et 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Handover
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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