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Effets du transfert des patients infirmiers

24 juin 2024 mis à jour par: SERAP GÜNGÖR, Kahramanmaras Sutcu Imam University

L'impact de l'amélioration des interventions cliniques de transfert de patients sur les résultats des patients et les pratiques de transfert : une étude d'intervention infirmière complexe

Cette étude a été planifiée selon une conception quasi-expérimentale, axée sur la faisabilité, l'évaluation et la mise en œuvre du transfert des patients entre infirmières, et l'effet des interventions visant à accroître leur efficacité sur la satisfaction du patient à l'égard des soins, la confiance dans l'infirmière et la qualité. de la remise des patients par les infirmières. La principale question à laquelle elle vise à répondre est :

L'intervention mise en œuvre lors du transfert des patients par les infirmières augmente-t-elle la satisfaction des patients à l'égard des soins, son effet sur leur confiance dans les infirmières et la qualité du transfert des patients par les infirmières ?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette recherche a été menée entre janvier et septembre 2022 au centre d'éducation et de formation de la ville d'Adana.

Elle a été réalisée dans la clinique de soins intensifs de chirurgie générale de l'hôpital de recherche (clinique de soins intensifs), la clinique de médecine interne (clinique interne), la clinique de chirurgie générale (clinique chirurgicale). L'étude a été réalisée selon un plan quasi-expérimental, les groupes témoin et expérimental étant les mêmes, avant l'intervention, à court terme après l'intervention (2 semaines après l'intervention) et à long terme après l'intervention (8 semaines après l'intervention).

Une formation préparée comme un avis d'expert sur le transfert des patients, commençant à utiliser le formulaire standard de transfert des patients pour chaque patient, garantissant la standardisation du transfert et soutenant ce travail d'amélioration par les gestionnaires, a été exprimée comme des interventions. Formation offerte; Il comprend l’importance du transfert des patients, comment garantir la standardisation et pourquoi nous devrions utiliser le formulaire standard de transfert des patients. Une fois le contenu de la formation préparé, des avis d’experts ont été obtenus auprès de 5 personnes, dont des cliniciens et des académiciens. Les formations se sont déroulées dans la salle de réunion de chaque clinique en 3 sessions différentes, atteignant toutes les infirmières en 45 minutes en moyenne. Les formations ont été dispensées de manière interactive en utilisant des méthodes écrites, visuelles et vidéo. Après la formation, le formulaire standard de transfert des patients, que les infirmières doivent utiliser par écrit et verbalement pour chaque patient, a été appliqué par le chercheur au chevet du patient et comment l'utiliser a été expliqué. La présentation préparée pour la formation a été partagée avec les infirmières.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

369

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Adana, Turquie
        • Adana City Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il est composé de patients hospitalisés et d'infirmières travaillant dans la Clinique de Soins Intensifs de Chirurgie Générale, la Clinique de Médecine Interne et la Clinique de Chirurgie Générale de l'hôpital de formation et de recherche déterminé entre janvier et septembre 2022.

La description

Critère d'intégration:

  • Les infirmières doivent se porter volontaires pour participer à l'étude, utiliser le formulaire standard de transfert des patients pendant la phase de mise en œuvre de l'étude et les infirmières impliquées dans le transfert des patients.
  • Le patient doit être âgé de plus de 18 ans, être capable de comprendre et de parler le turc, ne souffrir d'aucune déficience auditive, ne souffrir d'aucun trouble psychiatrique qui réduirait sa capacité à comprendre et à comprendre, n'avoir aucun problème de communication, ne pas avoir d'isolement de contact et accepter de participer à la recherche.

Critère d'exclusion:

  • Les infirmières et les patients ne se sont pas portés volontaires pour participer à la recherche et les infirmières n'ont pas effectué le transfert standard des patients.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité du transfert des soins infirmiers
Délai: 2 semaines et 8 semaines
Les infirmières effectuent des procédures de transfert écrites et verbales pour chaque patient en utilisant le formulaire standard de transfert de patient. La qualité du transfert est mesurée par la présence d'informations d'observation transférées et de l'échelle Handoff CEX.
2 semaines et 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Confiance des patients dans les infirmières et niveaux de l'échelle de satisfaction des soins infirmiers de Newcastle
Délai: 2 semaines et 8 semaines
Évaluation de la confiance des patients dans les infirmières et de la satisfaction des soins infirmiers après l'intervention de transfert des patients appliquée aux infirmières. L'échelle est une échelle de 5 points composée de 24 items, dont les soins infirmiers. L'échelle de satisfaction des soins infirmiers de Newcastle est une échelle de 5 points composée de 24 éléments, y compris les soins infirmiers. Il s'agit d'une échelle de type Likert. L'évaluation des scores se fait de 0 à 100 en additionnant les scores de tous les éléments marqués sur l'échelle et en les convertissant à 100. Cela se fait par points. Un score total de 100 est considéré comme indiquant une satisfaction à l’égard de tous les aspects des soins infirmiers. Le score total de l'échelle de confiance dans les infirmières (minimum 5 points - maximum 30 points) est mesuré en additionnant les scores des réponses données aux questions. Un score élevé sur l’échelle indique un niveau élevé de confiance envers les infirmières.
2 semaines et 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

8 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2024

Première publication (Réel)

21 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Handover

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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