- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06468631
Skutki przekazania pacjenta pielęgniarskiego
Wpływ doskonalenia interwencji w zakresie przekazywania pacjentów klinicznych na wyniki leczenia i praktyki przekazywania pacjentów: kompleksowe badanie dotyczące interwencji pielęgniarskich
Badanie to miało charakter quasi-eksperymentalny, skupiający się na wykonalności, ocenie i realizacji przekazywania pacjentów pomiędzy pielęgniarkami oraz wpływie interwencji zwiększających ich skuteczność na satysfakcję pacjenta z opieki, zaufanie do pielęgniarki i jakość opieki. przekazywania pacjentów przez pielęgniarki. Główne pytanie, na które stara się odpowiedzieć, brzmi:
Czy interwencja w zakresie przekazywania pacjentów przez pielęgniarki zwiększa satysfakcję pacjentów z opieki, jej wpływ na ich zaufanie do pielęgniarek i jakość przekazywania pacjentów przez pielęgniarki?
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie przeprowadzono w okresie od stycznia do września 2022 r. w Centrum Edukacyjno-Szkoleniowym Adana City.
Zostało przeprowadzone w Szpitalu Badawczym, Klinice Chirurgii Ogólnej, Intensywnej Terapii (Klinika Intensywnej Terapii), Klinice Chorób Wewnętrznych (Klinika Wewnętrzna), Klinice Chirurgii Ogólnej (Klinika Chirurgii). Badanie przeprowadzono w układzie quasi-eksperymentalnym, przy czym grupa kontrolna i eksperymentalna były takie same, przed interwencją, w krótkim okresie po interwencji (2 tygodnie po interwencji) i w długim okresie po interwencji (8 tygodnie po interwencji).
Szkolenia przygotowane jako ekspertyza w zakresie przekazywania pacjentów, rozpoczęcie korzystania ze standardowego formularza przekazania pacjenta dla każdego pacjenta, zapewnienie standaryzacji przekazywania i wspieranie prac doskonalących przez menedżerów, wyrażono jako interwencje. Oferowane szkolenia; Obejmuje znaczenie przekazania pacjenta, sposób zapewnienia standaryzacji i powód, dla którego powinniśmy stosować standardowy formularz przekazania pacjenta. Po przygotowaniu treści szkolenia uzyskano opinie ekspertów od 5 osób, w tym lekarzy klinicystów i naukowców. Szkolenia odbywały się w sali konferencyjnej każdej kliniki w 3 różnych sesjach i docierały do wszystkich pielęgniarek średnio w 45 minut. Szkolenia prowadzone były w sposób interaktywny, z wykorzystaniem metod pisemnych, wizualnych i wideo. Po szkoleniu badacz przy łóżku zastosował standardowy formularz przekazania pacjenta, którego pielęgniarki powinny używać w formie pisemnej i ustnej w stosunku do każdego pacjenta oraz objaśniono sposób jego stosowania. Prezentacja przygotowana na szkolenie została udostępniona pielęgniarkom.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Adana, Indyk
- Adana city training and research hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pielęgniarki muszą zgłosić się na ochotnika do udziału w badaniu, skorzystać ze standardowego formularza przekazania pacjenta na etapie realizacji badania oraz pielęgniarki zaangażowane w przekazanie pacjenta.
- Pacjent musi mieć ukończone 18 lat, rozumieć i mówić po turecku, nie mieć ubytku słuchu, nie cierpieć na zaburzenia psychiczne, które ograniczałyby jego zdolność rozumienia i rozumienia, nie mieć problemów z komunikacją, nie być izolowanym od kontaktów oraz wyrazić zgodę na udział w badaniach.
Kryteria wyłączenia:
- Pielęgniarki i pacjenci nie zgłaszali się dobrowolnie do udziału w badaniach, a pielęgniarki nie przeprowadzały standardowego przekazywania pacjentów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Jakość przekazania opieki pielęgniarskiej
Ramy czasowe: 2 tygodnie i 8 tygodni
|
Pielęgniarki przeprowadzają pisemną i ustną procedurę przekazania każdego pacjenta, korzystając ze standardowego formularza przekazania pacjenta.
Jakość przekazania mierzona jest obecnością przekazanych informacji obserwacyjnych i skalą przekazania CEX.
|
2 tygodnie i 8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zaufanie pacjentów do pielęgniarek i poziomy satysfakcji z opieki pielęgniarskiej w Newcastle
Ramy czasowe: 2 tygodnie i 8 tygodni
|
Ocena zaufania pacjentów do pielęgniarek i zadowolenia z opieki pielęgniarskiej po interwencji polegającej na przekazaniu pacjenta zastosowanej wobec pielęgniarek.
Skala jest skalą 5-punktową, składającą się z 24 pozycji obejmujących opiekę pielęgniarską.
Skala zadowolenia z opieki pielęgniarskiej w Newcastle to 5-punktowa skala składająca się z 24 pozycji obejmujących opiekę pielęgniarską.
Jest to skala typu Likerta.
Ocena punktowa dokonywana jest w skali od 0 do 100 poprzez zsumowanie ocen wszystkich zaznaczonych na skali pozycji i przeliczenie ich na 100.
Odbywa się to na podstawie punktów.
Uznaje się, że łączny wynik 100 wskazuje na satysfakcję ze wszystkich aspektów opieki pielęgniarskiej.
Całkowity wynik skali zaufania do pielęgniarek (minimum 5 punktów - maksymalnie 30 punktów) mierzy się poprzez zsumowanie ocen udzielonych odpowiedzi na pytania.
Wysoki wynik w skali świadczy o wysokim poziomie zaufania do pielęgniarek.
|
2 tygodnie i 8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Handover
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kompleksowa interwencja pielęgniarska
-
Seton Healthcare FamilyUniversity of Texas at AustinZakończonyJakość życia | Przewlekła choroba | Przewlekła chorobaStany Zjednoczone
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgNieznany
-
Medical College of WisconsinRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteZakończony
-
MSDx, Inc.WycofaneStwardnienie rozsianeStany Zjednoczone
-
Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ZakończonySchizofrenia | Zaburzenie psychotyczneBrazylia, Chile
-
Ambrosia - SupHerb Ltd.NieznanyChoroba zwyrodnieniowa stawów, kolano
-
Gia MuddNational Institute of Nursing Research (NINR)RekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Vanderbilt University Medical CenterRejestracja na zaproszeniePoważny uraz mózguStany Zjednoczone
-
Fabio Correia SampaioZakończony