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간호 환자 인계의 효과

2024년 6월 24일 업데이트: SERAP GÜNGÖR, Kahramanmaras Sutcu Imam University

임상 환자 인계 중재 개선이 환자 결과 및 인계 관행에 미치는 영향: 복잡한 간호 중재 연구

본 연구는 간호사 간 환자 핸드오버의 타당성, 평가 및 구현과 그 효과성을 높이기 위한 중재가 환자의 진료 만족도, 간호사에 대한 신뢰 및 품질에 미치는 영향에 초점을 맞춘 준실험 설계로 기획되었습니다. 간호사의 환자 인계에 대한 질문입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

간호사의 환자 인계에 구현된 개입이 환자의 진료 만족도, 간호사에 대한 신뢰에 미치는 영향, 간호사의 환자 인계 품질을 높이는가?

연구 개요

상세 설명

이 연구는 2022년 1월부터 9월까지 Adana City Education and Training Center에서 수행되었습니다.

연구병원 일반외과 집중치료클리닉(Intensive Care Clinic), 내과클리닉(Internal Clinic), 일반외과클리닉(Surgical Clinic)에서 진행됐다. 본 연구는 중재 전, 중재 후 단기(개입 후 2주), 중재 후 장기(8)에 대조군과 실험군을 동일하게 하는 준실험 설계로 수행되었습니다. 개입 후 몇 주 후).

환자 인계에 대한 전문가 의견으로 준비된 교육, 환자별 표준 환자 인계 양식 사용 시작, 인계 표준화 보장, 관리자의 개선 작업 지원 등이 중재로 표현되었습니다. 제공되는 교육 여기에는 환자 인계의 중요성, 표준화를 보장하는 방법, 표준 환자 인계 양식을 사용해야 하는 이유가 포함됩니다. 훈련 콘텐츠가 준비된 후 임상의, 학자 등 5명으로부터 전문가의 의견을 얻었다. 교육은 각 진료소의 회의실에서 3개의 다른 세션으로 진행되었으며 평균 45분 내에 모든 간호사에게 전달되었습니다. 교육은 서면, 시각적, 비디오 방식을 사용하여 대화형으로 진행되었습니다. 교육 후 간호사가 환자별로 서면 및 구두로 사용해야 하는 표준 환자 인계 양식을 병상에서 연구자가 적용하고 사용법을 설명하였다. 교육을 위해 준비한 프레젠테이션을 간호사들과 공유했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

369

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Adana, 칠면조
        • Adana City Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2022년 1월부터 9월 사이에 결정된 수련연구병원의 일반외과 집중치료클리닉, 내과클리닉, 일반외과클리닉에서 근무하는 입원환자와 간호사로 구성된다.

설명

포함 기준:

  • 간호사는 연구에 참여하기 위해 자원해야 하며, 연구 실행 단계 동안 표준 환자 인계 양식을 사용해야 하며, 간호사는 환자 인계에 참여해야 합니다.
  • 환자는 18세 이상이어야 하며, 터키어를 이해하고 말할 수 있어야 하며, 청각 장애가 없어야 하고, 이해 능력을 감소시키는 정신 질환이 없어야 하며, 의사소통 문제가 없고, 접촉 격리가 없어야 하며, 연구 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  • 간호사와 환자는 연구에 자발적으로 참여하지 않았으며 간호사는 표준 환자 인계를 수행하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호 인계 품질
기간: 2주와 8주
간호사는 표준 환자 인계 양식을 사용하여 각 환자에 대해 서면 및 구두 인계 절차를 수행합니다. 핸드오버 품질은 관측 전송 정보의 존재 여부와 Handoff CEX Scale로 측정됩니다.
2주와 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호사에 대한 환자의 신뢰와 뉴캐슬 간호 만족도 척도 수준
기간: 2주와 8주
환자인계중재를 간호사에게 적용한 후 환자의 간호사에 대한 신뢰와 간호만족도 평가. 척도는 간호를 포함한 24개 항목으로 구성된 5점 척도이다. 뉴캐슬 간호만족도 척도는 간호를 포함한 24개 항목으로 구성된 5점 척도이다. 리커트형 척도이다. 점수 평가는 척도에 표시된 모든 항목의 점수를 합산하여 100으로 환산하여 0부터 100까지 이루어집니다. 포인트를 기준으로 이루어집니다. 총점 100점은 간호의 모든 측면에 대한 만족도를 나타내는 것으로 간주됩니다. 간호사 신뢰척도의 총점(최소 5점~최대 30점)은 문항에 대한 답변의 점수를 합산하여 측정한다. 척도의 점수가 높을수록 간호사에 대한 신뢰도가 높다는 것을 의미합니다.
2주와 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Handover

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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