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依存症管理モデルが第 2 学年の生徒のデジタル依存症と心理的回復力に及ぼす影響

2026年7月8日 更新者:Senem Celik Yavuz、Ankara University
デジタル中毒は、青少年、特に中学生の間で蔓延している懸念となっています。 この研究は、デジタル依存症のリスクがある 6 年生向けの依存症管理モデルを開発し、評価することを目的としています。 このモデルでは、標準化された心理的回復力トレーニングと感情的解放テクニックを組み合わせて、デジタル依存症の行動面と感情面の両方に対処します。

調査の概要

詳細な説明

介入群は、6回セッションの依存症管理モデルを受けます。 対照群は、いかなるトレーニングも受けません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

スクリーニングの結果としてデジタル依存症のリスクが高い、中等教育の 6 年生、生徒と保護者が自発的に研究に参加する、生徒はトルコ語を話し、読み、理解することができなければならない、生徒は聴覚を持たないまたは研究への参加に影響を与える精神障害。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
参加者はデータ収集フォームにのみ回答しました。
実験的:The Addiction Management Training
The Addiction Management Training consists of 6 sessions and will be applied to the intervention group.
Addiction management training will be provided to the experimental group. This training programme consisted of a combination of structured training on digital addiction and Emotional Freedom Techniques (EFT). The intervention comprised a total of six sessions (each lasting 40 minutes), held once a week.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デジタル依存症尺度(児童用)
時間枠:介入前、介入開始6週後、介入実施後4週後

デジタル依存症尺度(児童用)は、Hawi et al. (2019) によって開発されました。 トルコ語での妥当性と信頼性の研究は、Kaçmaz et al. (2023) によって実施されました。 この尺度はDSM-5基準に従って開発されています。

この測定器は25項目と2つの下位尺度で構成されています:

個人内(耐性、離脱症状、精神的没頭、気分修正) 対人関係(問題、葛藤、嘘、置き換え、再発)

各項目はリッカート型尺度で評価されます。 より高いスコアは、デジタル依存症症状のより高いレベルを示します。

介入前、介入開始6週後、介入実施後4週後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもと青少年の心理的レジリエンス尺度 (CYRM-12)
時間枠:介入前、介入開始後6週間、介入実施後1ヶ月

子ども・青少年心理的レジリエンス尺度(CYRM-12)は、Liebenbergら(2012年)によって開発されたオリジナルの28項目版から派生した、12項目の自己報告式尺度です。 短縮版はLiebenbergら(2013年)によって開発されました。 トルコ語への適応はArslan(2015年)によって実施されました。

この尺度は単一因子構造を持ち、12項目で構成されています。 各項目は、1(まったく当てはまらない)から5(完全に当てはまる)までの5段階のリッカート尺度で評価されます。

合計スコアの範囲は12から60です。高い合計スコアは、より高いレベルの心理的レジリエンスを示します。

介入前、介入開始後6週間、介入実施後1ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1日のインターネット利用時間
時間枠:介入前、介入開始後6週間、介入実施後4週間
平均的な一日のインターネット使用時間は自己報告によって評価されます。 参加者は一日あたりのインターネット使用時間の推定値を報告します。
介入前、介入開始後6週間、介入実施後4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ayfer TEZEL, professor、Ankara University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月18日

一次修了 (実際)

2024年4月22日

研究の完了 (実際)

2024年6月13日

試験登録日

最初に提出

2024年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月16日

最初の投稿 (実際)

2024年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月8日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ANKARAUNIVERSITY-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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