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중독 관리 모델이 초등학생의 디지털 중독과 심리적 탄력성에 미치는 영향

2026년 7월 8일 업데이트: Senem Celik Yavuz, Ankara University
디지털 중독은 청소년, 특히 ​​중학생들 사이에서 만연한 관심사가 되었습니다. 본 연구는 디지털 중독 위험이 있는 6학년 학생들을 위한 중독 관리 모델을 개발하고 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 모델은 표준화된 심리적 탄력성 훈련과 정서적 자유 기술을 결합하여 디지털 중독의 행동적, 정서적 측면을 모두 다룰 것입니다.

연구 개요

상세 설명

중재 그룹은 여섯 회기의 중독 관리 모델을 받게 됩니다. 대조군은 어떠한 교육도 받지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ankara
      • Çankaya, Ankara, 터키 (Türkiye), 06800
        • Senem Çelik Yavuz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

검진 결과 디지털 중독 위험이 높음, 중등학교 6학년 학생, 학생과 부모가 연구에 자원 봉사, 학생이 터키어를 말하고, 읽고, 이해할 수 있어야 함, 청각 장애가 없는 학생 또는 연구 참여에 영향을 미칠 수 있는 정신 장애.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
참가자들은 데이터 수집 양식에만 응답했습니다.
실험적: The Addiction Management Training
The Addiction Management Training consists of 6 sessions and will be applied to the intervention group.
Addiction management training will be provided to the experimental group. This training programme consisted of a combination of structured training on digital addiction and Emotional Freedom Techniques (EFT). The intervention comprised a total of six sessions (each lasting 40 minutes), held once a week.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 디지털 중독 척도
기간: 개입 전, 개입 시작 6주 후, 개입 시행 4주 후

어린이용 디지털 중독 척도는 Hawi 등(2019)에 의해 개발되었습니다. 터키어 타당도 및 신뢰도 연구는 Kaçmaz 등(2023)에 의해 수행되었습니다. 이 척도는 DSM-5 기준에 따라 개발되었습니다.

이 도구는 25개의 문항과 두 개의 하위 척도로 구성됩니다:

개인 내적 요인(내성, 금단, 정신적 몰두, 기분 수정) 대인관계 요인(문제, 갈등, 거짓말, 대체, 재발)

각 문항은 리커트 척도로 평가됩니다. 높은 점수는 디지털 중독 증상 수준이 높음을 나타냅니다.

개입 전, 개입 시작 6주 후, 개입 시행 4주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 및 청소년 심리적 회복력 척도 (CYRM-12)
기간: 중재 전, 중재 시작 6주 후, 중재 시행 1개월 후

아동 및 청소년 심리적 회복탄력성 척도(CYRM-12)는 Liebenberg 등(2012)이 개발한 원래 28문항 버전에서 파생된 12문항 자기 보고 도구입니다. 단축형은 Liebenberg 등(2013)이 개발하였습니다. 터키어 적응은 Arslan(2015)이 수행하였습니다.

이 척도는 단일 요인 구조를 가지며 12개의 문항으로 구성되어 있습니다. 문항은 1점(나를 전혀 설명하지 않음)에서 5점(나를 완전히 설명함)까지의 5점 리커트 척도로 평가됩니다.

총점 범위는 12점에서 60점입니다. 더 높은 총점은 더 높은 수준의 심리적 회복탄력성을 반영합니다.

중재 전, 중재 시작 6주 후, 중재 시행 1개월 후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일일 인터넷 사용 시간
기간: 개입 전, 개입 시작 후 6주, 개입 시행 후 4주
평균 일일 인터넷 사용 시간은 자기 보고를 통해 평가됩니다. 참가자들은 하루에 인터넷을 사용하는 예상 시간을 보고합니다.
개입 전, 개입 시작 후 6주, 개입 시행 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ayfer TEZEL, professor, Ankara University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 18일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 22일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ANKARAUNIVERSITY-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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