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L'impact du modèle de gestion de la toxicomanie sur la dépendance numérique et la résilience psychologique chez les élèves du secondaire

8 juillet 2026 mis à jour par: Senem Celik Yavuz, Ankara University
La dépendance au numérique est devenue une préoccupation répandue chez les adolescents, en particulier les collégiens. Cette étude vise à développer et évaluer un modèle de gestion des addictions pour les élèves de 6e à risque de dépendance numérique. Le modèle combinera une formation standardisée en résilience psychologique avec des techniques de liberté émotionnelle pour aborder à la fois les aspects comportementaux et émotionnels de la dépendance numérique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le groupe d'intervention suivra un modèle de gestion de l'addiction en six séances. Le groupe témoin ne recevra aucune formation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ankara
      • Çankaya, Ankara, Turquie (Türkiye), 06800
        • Senem Çelik Yavuz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Risque élevé de dépendance numérique suite au dépistage, Élèves de 6ème secondaire, Volontariat de l'élève et du parent pour participer à la recherche, L'élève doit être capable de parler, lire et comprendre le turc, L'élève ne possède pas de capacités auditives. ou un handicap mental qui affecterait sa participation à la recherche.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants n'ont répondu qu'aux formulaires de collecte de données.
Expérimental: The Addiction Management Training
The Addiction Management Training consists of 6 sessions and will be applied to the intervention group.
Addiction management training will be provided to the experimental group. This training programme consisted of a combination of structured training on digital addiction and Emotional Freedom Techniques (EFT). The intervention comprised a total of six sessions (each lasting 40 minutes), held once a week.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Dépendance Numérique pour les Enfants
Délai: avant l'intervention, six semaines après le début de l'intervention, quatre semaines après la mise en œuvre de l'intervention

L'échelle de dépendance numérique pour enfants a été développée par Hawi et al. (2019). L'étude de validité et de fiabilité turque a été réalisée par Kaçmaz et al. (2023). L'échelle a été développée conformément aux critères du DSM-5.

L'instrument comprend 25 items et deux sous-échelles :

Intrapersonnel (tolérance, sevrage, préoccupation mentale, modification de l'humeur) Relations interpersonnelles (problèmes, conflits, mensonges, substitution, rechute)

Chaque item est évalué sur une échelle de type Likert. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de symptômes de dépendance numérique.

avant l'intervention, six semaines après le début de l'intervention, quatre semaines après la mise en œuvre de l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Résilience Psychologique pour Enfants et Adolescents (CYRM-12)
Délai: avant l'intervention, six semaines après le début de l'intervention, un mois après la mise en œuvre de l'intervention

L'Échelle de résilience psychologique des enfants et adolescents (CYRM-12) est un instrument d'auto-évaluation en 12 items dérivé de la version originale en 28 items développée par Liebenberg et al. (2012). La version courte a été développée par Liebenberg et al. (2013). L'adaptation turque a été réalisée par Arslan (2015).

L'échelle possède une structure monofactorielle et se compose de 12 items. Les items sont évalués sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (ne me décrit pas du tout) à 5 (me décrit complètement).

Les scores totaux varient de 12 à 60. Des scores totaux plus élevés reflètent des niveaux plus élevés de résilience psychologique.

avant l'intervention, six semaines après le début de l'intervention, un mois après la mise en œuvre de l'intervention

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps d'utilisation quotidien d'Internet
Délai: avant l'intervention, six semaines après le début de l'intervention, quatre semaines après la mise en œuvre de l'intervention
Le temps moyen d'utilisation quotidienne d'Internet est évalué par auto-déclaration. Les participants indiquent le nombre estimé d'heures passées à utiliser Internet par jour.
avant l'intervention, six semaines après le début de l'intervention, quatre semaines après la mise en œuvre de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ayfer TEZEL, professor, Ankara University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

22 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

13 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2024

Première publication (Réel)

21 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ANKARAUNIVERSITY-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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