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L'impatto del modello di gestione delle dipendenze sulla dipendenza digitale e sulla resilienza psicologica negli studenti della scuola secondaria

8 luglio 2026 aggiornato da: Senem Celik Yavuz, Ankara University
La dipendenza digitale è diventata una preoccupazione prevalente tra gli adolescenti, in particolare tra gli studenti delle scuole medie. Questo studio mira a sviluppare e valutare un modello di gestione della dipendenza per gli studenti di 6a elementare a rischio di dipendenza digitale. Il modello combinerà una formazione standardizzata sulla resilienza psicologica con tecniche di libertà emotiva per affrontare sia gli aspetti comportamentali che quelli emotivi della dipendenza digitale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Il gruppo di intervento seguirà un modello di gestione della dipendenza di sei sessioni. Il gruppo di controllo non riceverà alcuna formazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ankara
      • Çankaya, Ankara, Turchia (Türkiye), 06800
        • Senem Çelik Yavuz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Alto rischio di dipendenza digitale a seguito dello screening, Studenti della scuola secondaria di 6° grado, Volontariato dello studente e del genitore per partecipare alla ricerca, Lo studente deve essere in grado di parlare, leggere e comprendere il turco, Lo studente non ha un udito o disabilità mentale che potrebbe influenzare la sua partecipazione alla ricerca.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di Controllo
I partecipanti hanno risposto solo ai moduli di raccolta dati.
Sperimentale: The Addiction Management Training
The Addiction Management Training consists of 6 sessions and will be applied to the intervention group.
Addiction management training will be provided to the experimental group. This training programme consisted of a combination of structured training on digital addiction and Emotional Freedom Techniques (EFT). The intervention comprised a total of six sessions (each lasting 40 minutes), held once a week.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della Dipendenza Digitale per Bambini
Lasso di tempo: prima dell'intervento, sei settimane dopo l'inizio dell'intervento, quattro settimane dopo l'implementazione dell'intervento

La Scala di Dipendenza Digitale per Bambini è stata sviluppata da Hawi et al. (2019). Lo studio di validità e affidabilità turco è stato condotto da Kaçmaz et al. (2023). La scala è stata sviluppata in conformità con i criteri del DSM-5.

Lo strumento è composto da 25 item e due sottoscale:

Intrapersonale (tolleranza, astinenza, preoccupazione mentale, modifica dell'umore) Relazioni interpersonali (problemi, conflitto, menzogne, sostituzione, ricaduta)

Ogni item è valutato su una scala di tipo Likert. Punteggi più alti indicano livelli più elevati di sintomi di dipendenza digitale.

prima dell'intervento, sei settimane dopo l'inizio dell'intervento, quattro settimane dopo l'implementazione dell'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Resilienza Psicologica per Bambini e Adolescenti (CYRM-12)
Lasso di tempo: prima dell'intervento, sei settimane dopo l'inizio dell'intervento, un mese dopo l'implementazione dell'intervento

La Scala di Resilienza Psicologica per Bambini e Adolescenti (CYRM-12) è uno strumento di autovalutazione di 12 item derivato dalla versione originale di 28 item sviluppata da Liebenberg et al. (2012). La forma breve è stata sviluppata da Liebenberg et al. (2013). L'adattamento turco è stato condotto da Arslan (2015).

La scala ha una struttura a un solo fattore e consiste di 12 item. Gli item sono valutati su una scala Likert a 5 punti che va da 1 (non mi descrive affatto) a 5 (mi descrive completamente).

I punteggi totali vanno da 12 a 60. Punteggi totali più alti riflettono livelli più elevati di resilienza psicologica.

prima dell'intervento, sei settimane dopo l'inizio dell'intervento, un mese dopo l'implementazione dell'intervento

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di utilizzo giornaliero di internet
Lasso di tempo: prima dell'intervento, sei settimane dopo l'inizio dell'intervento, quattro settimane dopo l'implementazione dell'intervento
Il tempo medio di utilizzo quotidiano di internet viene valutato tramite autovalutazione. I partecipanti indicano il numero stimato di ore trascorse utilizzando internet al giorno.
prima dell'intervento, sei settimane dopo l'inizio dell'intervento, quattro settimane dopo l'implementazione dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ayfer TEZEL, professor, Ankara University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

22 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

13 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ANKARAUNIVERSITY-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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