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El impacto del modelo de gestión de adicciones en la adicción digital y la resiliencia psicológica en estudiantes de segunda escuela

8 de julio de 2026 actualizado por: Senem Celik Yavuz, Ankara University
La adicción digital se ha convertido en una preocupación frecuente entre los adolescentes, especialmente los estudiantes de secundaria. Este estudio tiene como objetivo desarrollar y evaluar un modelo de gestión de adicciones para estudiantes de 6º grado en riesgo de adicción digital. El modelo combinará entrenamiento estandarizado en resiliencia psicológica con técnicas de libertad emocional para abordar los aspectos conductuales y emocionales de la adicción digital.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El grupo de intervención se someterá a un modelo de gestión de adicciones de seis sesiones. El grupo de control no recibirá ningún entrenamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Alto riesgo de adicción digital como resultado de la evaluación, Estudiantes de sexto grado de secundaria, Voluntariado del estudiante y de sus padres para participar en la investigación, El estudiante debe poder hablar, leer y comprender turco, El estudiante no tiene un sistema auditivo o discapacidad mental que afectaría su participación en la investigación.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes solo respondieron a los formularios de recopilación de datos.
Experimental: The Addiction Management Training
The Addiction Management Training consists of 6 sessions and will be applied to the intervention group.
Addiction management training will be provided to the experimental group. This training programme consisted of a combination of structured training on digital addiction and Emotional Freedom Techniques (EFT). The intervention comprised a total of six sessions (each lasting 40 minutes), held once a week.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Adicción Digital para Niños
Periodo de tiempo: antes de la intervención, seis semanas después del inicio de la intervención, cuatro semanas después de la implementación de la intervención

La Escala de Adicción Digital para Niños fue desarrollada por Hawi et al. (2019). El estudio de validez y confiabilidad turco fue realizado por Kaçmaz et al. (2023). La escala se desarrolló de acuerdo con los criterios del DSM-5.

El instrumento consta de 25 ítems y dos subescalas:

Intrapersonal (tolerancia, abstinencia, preocupación mental, modificación del estado de ánimo) Relaciones interpersonales (problemas, conflicto, mentiras, sustitución, recaída)

Cada ítem se califica en una escala tipo Likert. Puntuaciones más altas indican niveles más elevados de síntomas de adicción digital.

antes de la intervención, seis semanas después del inicio de la intervención, cuatro semanas después de la implementación de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Resiliencia Psicológica Infantil y Adolescente (CYRM-12)
Periodo de tiempo: antes de la intervención, seis semanas después del inicio de la intervención, un mes después de la implementación de la intervención

La Escala de Resiliencia Psicológica Infantil y Adolescente (CYRM-12) es un instrumento de autoinforme de 12 ítems derivado de la versión original de 28 ítems desarrollada por Liebenberg et al. (2012). La forma abreviada fue desarrollada por Liebenberg et al. (2013). La adaptación turca fue realizada por Arslan (2015).

La escala tiene una estructura de un solo factor y consta de 12 ítems. Los ítems se califican en una escala tipo Likert de 5 puntos que va desde 1 (no me describe en absoluto) hasta 5 (me describe completamente).

Las puntuaciones totales oscilan entre 12 y 60. Las puntuaciones totales más altas reflejan mayores niveles de resiliencia psicológica.

antes de la intervención, seis semanas después del inicio de la intervención, un mes después de la implementación de la intervención

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de uso diario de Internet
Periodo de tiempo: antes de la intervención, seis semanas después del inicio de la intervención, cuatro semanas después de la implementación de la intervención
El tiempo promedio de uso diario de internet se evalúa mediante autoinforme. Los participantes informan la cantidad estimada de horas que pasan usando internet por día.
antes de la intervención, seis semanas después del inicio de la intervención, cuatro semanas después de la implementación de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Ayfer TEZEL, professor, Ankara University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

22 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

13 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ANKARAUNIVERSITY-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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