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脳内の電気的特性のマッピング

2026年1月30日 更新者：Mayo Clinic

脳内の電気的特性のマッピング。

この研究では、臨床診断を向上させるために、脳内の神経活動および電気活動をモニタリングするための画像化手法を評価します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

主な目的:

I. 臨床 MRI ベンダー システムでの拡散イメージングのパルス シーケンス取得を最適化します。

II.脳内の多領域の電気的特性（抵抗率、電流など）を正確に描写する画像ベースの MRI モデル（拡散ベースの MRI を含む）を開発し、疾患のある患者とそうでない患者の神経の完全性と機能（白質路の完全性を含む）を情報提供します。 -病気の状態。

Ⅲ．画像ベースの MRI モデル (拡散など) を既存の構造的、生理学的、機能的 MRI 手法 (テンソル イメージング、fMRI、DSC-MRI など) と比較/相関させます。

IV.電気生理学的モニタリング、機能的および構造的組織アッセイ（入手可能な生検による）、および相関する臨床的特徴（組織学、転帰、治療など）を含む（ただしこれらに限定されない）局所領域のベンチマークを使用して画像ベースのモデル/測定を検証します。

概要: これは観察研究です。

参加者はアンケートに回答し、研究のために MRI を受けます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
        • 募集
        • Mayo Clinic in Arizona
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Leland S. Hu, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康なボランティアおよび高悪性度神経膠腫の臨床神経腫瘍被験者

説明

包含基準:

  • 目的 1: 正常な健康なボランティア
  • 目的 2、3、4: IRB 16-002424 に含まれる参加者。神経膠腫の疑いまたは既知の外科的生検/切除を受けた参加者を含む

除外基準:

  • MRI検査を受けることができない健康なボランティア

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察的
参加者はアンケートに回答し、研究のために MRI を受けます。
他の：非介入研究
非介入研究

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳内の領域の電気的特性を知らせる拡散 MRI メトリクスを特定する [伝導度テンソル イメージング (CTI) を使用]
時間枠：ベースライン
脳の少なくとも 4 つの正常な白質領域が分析されます。 分数異方性 (FA) と最適化画像診断 (ODI) 値を比較して、正常な健康な白質路 (例: 皮質脊髄路、脳梁）。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mayo Clinic

捜査官

  • 主任研究者：Leland S. Hu, MD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月13日

一次修了 (推定)

2027年9月30日

研究の完了 (推定)

2027年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月18日

最初の投稿 (実際)

2024年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月30日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 24-003556 (その他の識別子：Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-04689 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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