Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mapowanie właściwości elektrycznych w mózgu

30 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Mayo Clinic

Mapowanie właściwości elektrycznych w mózgu.

W badaniu tym oceniano metody obrazowania służące monitorowaniu aktywności nerwowej i elektrycznej mózgu w celu poprawy diagnozy klinicznej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

GŁÓWNE CELE:

I. Optymalizacja pozyskiwania sekwencji impulsów na potrzeby obrazowania dyfuzyjnego w klinicznych systemach dostawców MRI.

II. Opracowanie modeli MRI opartych na obrazach (w tym MRI opartych na dyfuzji), które dokładnie przedstawiają wieloregionalne właściwości elektryczne w mózgu (np. -stany chorobowe.

III. Porównaj/skoreluj modele MRI oparte na obrazie (np. dyfuzyjne) z istniejącymi strukturalnymi, fizjologicznymi i funkcjonalnymi metodami MRI (np. obrazowanie tensorowe, fMRI, DSC-MRI itp.).

IV. Zweryfikuj modele/pomiary oparte na obrazach za pomocą lokalnych punktów odniesienia, w tym (ale nie wyłącznie) monitorowania elektrofizjologicznego, testów tkanek funkcjonalnych i strukturalnych (na podstawie dostępnych biopsji) oraz korelacyjnych cech klinicznych (np. histologii, wyników, leczenia itp.).

ZARYS: Jest to badanie obserwacyjne.

Uczestnicy wypełniają ankietę i poddawani są badaniu MRI.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85259
        • Rekrutacyjny
        • Mayo Clinic in Arizona
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Leland S. Hu, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi ochotnicy i pacjenci kliniczni z zakresu neuroonkologii z glejakiem wysokiego stopnia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Cel 1: normalni zdrowi ochotnicy
  • Cel 2, 3, 4: uczestnicy objęci IRB 16-002424, w tym ci, którzy przeszli biopsję/resekcję chirurgiczną z powodu podejrzenia lub rozpoznania glejaka

Kryteria wyłączenia:

  • Zdrowy ochotnik nie może wykonać rezonansu magnetycznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjny
Uczestnicy wypełniają ankietę i poddawani są badaniu MRI.
Inny: Badanie nieinterwencyjne
Badanie nieinterwencyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zidentyfikuj wskaźniki dyfuzji MRI [za pomocą obrazowania tensora przewodności (CTI)], które informują o regionalnych właściwościach elektrycznych w mózgu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Analizie zostaną poddane co najmniej 4 normalne obszary istoty białej mózgu. Wartości ułamkowej anizotropii (FA) i zoptymalizowanego obrazowania diagnostycznego (ODI) zostaną porównane w celu określenia dopasowania w obrębie normalnych, zdrowych dróg istoty białej (np. kora kręgosłupa, ciało modzelowate).
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Leland S. Hu, MD, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24-003556 (Inny identyfikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-04689 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj