뇌의 전기적 특성 매핑
2026년 1월 30일 업데이트: Mayo Clinic
뇌의 전기적 특성 매핑.
이 연구에서는 임상 진단을 개선하기 위해 뇌의 신경 및 전기 활동을 모니터링하는 영상 방법을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. 임상 MRI 공급업체 시스템의 확산 영상을 위한 펄스 시퀀스 획득을 최적화합니다.
II. 질병이 있거나 없는 환자의 신경 무결성 및 기능(백질 관 무결성 포함)을 알리기 위해 뇌의 다중 영역 전기적 특성(예: 저항성, 전류)을 정확하게 묘사하는 이미지 기반 MRI 모델(확산 기반 MRI 포함)을 개발합니다. - 질병 상태.
III. 이미지 기반 MRI 모델(예: 확산)을 기존의 구조적, 생리적, 기능적 MRI 방법(예: 텐서 영상, fMRI, DSC-MRI 등)과 비교/상관시킵니다.
IV. 전기 생리학적 모니터링, 기능적 및 구조적 조직 분석(사용 가능한 생검에서 얻은), 상관 임상 특징(예: 조직학, 결과, 치료 등)을 포함하는(단, 이에 국한되지는 않음) 국소 지역 벤치마크를 통해 이미지 기반 모델/측정을 검증합니다.
개요: 이것은 관찰 연구입니다.
참가자들은 설문 조사를 완료하고 연구에 대한 MRI를 받습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
연구 장소
-
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
- 모병
- Mayo Clinic in Arizona
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연락하다:
- Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
수석 연구원:
- Leland S. Hu, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 지원자 및 고등급 신경교종을 앓고 있는 임상 신경종양 대상자
설명
포함 기준:
- 목표 1: 정상적이고 건강한 지원자
- 목표 2, 3, 4: 의심되거나 알려진 신경교종에 대해 외과적 생검/절제술을 받은 참가자를 포함하여 IRB 16-002424에 포함된 참가자
제외 기준:
- MRI를 찍을 수 없는 건강한 자원봉사자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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관찰
참가자들은 설문 조사를 완료하고 연구에 대한 MRI를 받습니다.
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비 중재 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌의 국소적 전기적 특성을 알려주는 확산 MRI 측정항목 식별[전도도 텐서 이미징(CTI) 사용]
기간: 기준선
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적어도 4개의 뇌의 정상적인 백질 영역을 분석합니다.
부분 이방성(FA)과 최적화된 진단 영상(ODI) 값을 비교하여 정상적인 건강한 백질 영역(예:
피질 척수관, 뇌량).
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Leland S. Hu, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 13일
기본 완료 (추정된)
2027년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 24-003556 (기타 식별자: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2024-04689 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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