Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

In kaart brengen van elektrische eigenschappen in de hersenen

30 januari 2026 bijgewerkt door: Mayo Clinic

In kaart brengen van elektrische eigenschappen in de hersenen.

Deze studie evalueert beeldvormingsmethoden voor het monitoren van neurale en elektrische activiteit in de hersenen om de klinische diagnose te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Optimaliseer de acquisitie van pulssequenties voor diffusiebeeldvorming op klinische MRI-leverancierssystemen.

II. Ontwikkel op afbeeldingen gebaseerde MRI-modellen (inclusief diffusiegebaseerde MRI) die nauwkeurig de multiregionale elektrische eigenschappen in de hersenen weergeven (bijvoorbeeld weerstand, stroom) om informatie te verschaffen over de neurale integriteit en functie (inclusief de integriteit van het witte stofkanaal) bij zieke en niet-geïnfecteerde mensen. -zieke staten.

III. Vergelijk/correleer beeldgebaseerde MRI-modellen (bijv. diffusie) met bestaande structurele, fysiologische en functionele MRI-methoden (bijv. tensorbeeldvorming, fMRI, DSC-MRI, enz.).

IV. Valideer op afbeeldingen gebaseerde modellen/metingen met locoregionale benchmarks, waaronder (maar niet exclusief) elektrofysiologische monitoring, functionele en structurele weefseltests (uit beschikbare biopsieën) en correlatieve klinische kenmerken (bijv. histologie, uitkomsten, behandeling, enz.).

OVERZICHT: Dit is een observationeel onderzoek.

Deelnemers vullen een enquête in en ondergaan tijdens het onderzoek een MRI.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85259
        • Werving
        • Mayo Clinic in Arizona
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Leland S. Hu, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde vrijwilligers en klinische neuro-oncologische proefpersonen met hooggradig glioom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Doel 1: normale, gezonde vrijwilligers
  • Doel 2, 3, 4: deelnemers opgenomen in IRB 16-002424, inclusief degenen die een chirurgische biopsie/resectie hebben ondergaan wegens vermoedelijk of bekend glioom

Uitsluitingscriteria:

  • Gezonde vrijwilliger die geen MRI kan ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Observationeel
Deelnemers vullen een enquête in en ondergaan tijdens het onderzoek een MRI.
Ander: Niet-interventioneel onderzoek
Niet-interventioneel onderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificeer diffusie-MRI-metrieken [met behulp van conductivity tensor imaging (CTI)] die informatie geven over regionale elektrische eigenschappen in de hersenen
Tijdsspanne: Basislijn
Tenminste 4 normale witte stofgebieden van de hersenen zullen worden geanalyseerd. Fractionele anisotropie (FA) en geoptimaliseerde diagnostische beeldvormingswaarden (ODI) zullen worden vergeleken om de uitlijning binnen normale gezonde witte stofkanalen (bijv. corticale ruggengraat, corpus callosum).
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Leland S. Hu, MD, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 24-003556 (Andere identificatie: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-04689 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren