Aivojen sähköisten ominaisuuksien kartoitus
Aivojen sähköisten ominaisuuksien kartoitus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Optimoi pulssisekvenssin hankinnat diffuusiokuvausta varten kliinisissä MRI-toimittajajärjestelmissä.
II. Kehittää kuvapohjaisia MRI-malleja (mukaan lukien diffuusiopohjainen MRI), jotka kuvaavat tarkasti aivojen usean alueen sähköiset ominaisuudet (esim. resistanssi, virta) saadakseen tietoa hermoston eheydestä ja toiminnasta (mukaan lukien valkoisen aineen kanavan eheys) sairailla ja ei-sairailla potilailla. -sairaat tilat.
III. Vertaa/korreloi kuvapohjaisia MRI-malleja (esim. diffuusio) olemassa oleviin rakenteellisiin, fysiologisiin ja toiminnallisiin MRI-menetelmiin (esim. tensorikuvaus, fMRI, DSC-MRI jne.).
IV. Vahvista kuvapohjaiset mallit/mittaukset paikallisten ja alueellisten vertailuarvojen avulla, mukaan lukien (mutta ei yksinomaan) sähköfysiologinen seuranta, toiminnalliset ja rakenteelliset kudosmääritykset (saatavilla olevista biopsioista) ja korrelatiiviset kliiniset ominaisuudet (esim. histologia, tulokset, hoito jne.).
OUTLINE: Tämä on havainnointitutkimus.
Osallistujat täyttävät kyselyn ja käyvät läpi magneettikuvauksen tutkimuksen aikana.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Clinical Trials Referral Office
- Puhelinnumero: 855-776-0015
- Sähköposti: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259
- Rekrytointi
- Mayo Clinic in Arizona
-
Ottaa yhteyttä:
- Clinical Trials Referral Office
- Puhelinnumero: 855-776-0015
- Sähköposti: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Päätutkija:
- Leland S. Hu, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tavoite 1: normaalit terveet vapaaehtoiset
- Tavoite 2, 3, 4: osallistujat, jotka sisältyvät IRB-numeroon 16-002424, mukaan lukien ne, joille on tehty kirurginen biopsia/resektio epäillyn tai tunnetun gliooman vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Terve vapaaehtoinen, joka ei pysty magneettikuvaukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Havainnollistava
Osallistujat täyttävät kyselyn ja käyvät läpi magneettikuvauksen tutkimuksen aikana.
|
Ei-interventiotutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnista diffuusio-MRI-mittaukset [käyttäen johtavuustensorikuvausta (CTI)], jotka kertovat aivojen alueellisista sähköisistä ominaisuuksista
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ainakin 4 normaalia aivojen valkoisen aineen aluetta analysoidaan.
Fraktionaalista anisotropiaa (FA) ja optimoitua diagnostista kuvantamista (ODI) verrataan kohdistuksen määrittämiseksi normaaleissa terveissä valkoisen aineen osissa (esim.
kortikaalinen selkäydin, corpus callosum).
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Leland S. Hu, MD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-003556 (Muu tunniste: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2024-04689 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .