このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

無酸素運動パフォーマンスに対するL-アルギニン補給の効果

2024年6月25日 更新者:University of Manitoba
この研究の目的は、L-アルギニンの急性摂取が、若くて健康でレクリエーション活動に積極的な成人の無酸素運動パフォーマンスを向上させるかどうかを評価することです。

調査の概要

詳細な説明

研究に登録された後、体周、生体電気インピーダンス分析 (BIA) による体組成、身長、体重、安静時血圧、安静時心拍数などの多数のパラメーターが測定されます。

すべての参加者は、この研究の同じプロトコルを完了するように求められます。 研究デザインは、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、クロスオーバータイプの研究です。 これが意味するのは、研究の各参加者は、プラセボ (ブドウ糖 - 糖分子) または有効成分 [サプリメントを挿入] とブドウ糖のいずれかを摂取した後、2 つの運動セッションを完了することになります。 あなたも、運動セッションであなたをテストする研究助手も、各運動トライアル(つまり、研究の二重盲検部分)の前にあなたがどの成分を摂取しているのか知りません。 また、どのサプリメントとプラセボを摂取するか、またはプラセボのみを摂取するかの順序をランダム化するので、あなたも試験を行う研究助手もこれを知りません。 研究のクロスオーバー部分は、身体パフォーマンスの変数 (握力、ジャンプの高さとパワー、無酸素エネルギーシステムの出力) を評価するために、1 週間の休薬期間を挟んで 2 つのテストセッションを完了することです。 。 これにより、プラセボセッションとアクティブな栄養補助食品とプラセボの条件を比較して、サプリメントが運動パフォーマンスを大幅に向上させるかどうかを評価することができます。

また、最初の運動テストの前の期間の 24 時間の食事と水分の記録を記入するよう求められます。 その後、2 回目のセッションが完了するときに、この食事と水分の摂取を繰り返すように求められます。 各試験前の 24 時間は、カフェイン、アルコール、または激しい運動は禁止されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3T 2N2
        • 募集
        • Applied Research Centre; Active Living Centre
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • この研究には、娯楽目的で身体活動をする人が募集されます。 この文脈では、すべての参加者が少なくとも 1 か月間、週に 3 日間、1 日あたり 1 時間の運動を行うことを意味します。 参加者は全員18歳から39歳までとなります。

除外基準:

  • この研究の除外基準には以下が含まれます: 1) 喫煙者。 2)不健康(心血管疾患、代謝疾患、神経疾患、または精神疾患を患っている)。 3) 何らかの症状に対して薬を服用している。 4) 対象となるサプリメント(L-アルギニンまたはプラセボ[ブドウ糖])に対する既知のアレルギー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:L-アルギニン
参加者は、3 つの無酸素運動タスク (握力、垂直ジャンプ、Wingate サイクル エルゴメーター テスト) を完了する前に、2 グラムの L-アルギニンを摂取します。
2グラムのL-アルギニンを250 mLのクランベリージュースに溶かしたものを、運動タスクの急性試験の前に摂取します。
プラセボコンパレーター:プラセボ
参加者は、3 つの無酸素運動タスク (握力、垂直ジャンプ、Wingate サイクル エルゴメーター テスト) を完了する前に、2 グラムのプラセボ (ブドウ糖) を摂取します。
プラセボ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
握力
時間枠:5分
握力測定は、手持ち式ダイナモメーターで発生する力をキログラム単位で測定します。
5分
カウンター移動垂直ジャンプ
時間枠:3分
カウンター移動の垂直ジャンプのパフォーマンスの高さをセンチメートル単位で示します。
3分
Wingate無酸素サイクルエルゴメーターテスト
時間枠:30秒
自転車エルゴメーターでの 30 秒間の全力疾走時の最大ペダリング パワー出力。
30秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月14日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月25日

最初の投稿 (実際)

2024年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月25日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HE2024-0063

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する