Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af L-arginintilskud på anaerob træningspræstation

25. juni 2024 opdateret af: University of Manitoba
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om akut indtagelse af L-arginin vil forbedre anaerob træningspræstation hos unge, sunde og rekreativt aktive voksne.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Efter at være blevet tilmeldt undersøgelsen vil du blive målt på en række parametre, herunder: kropsomkredse, kropssammensætning via bioelektrisk impedansanalyse (BIA), højde, vægt, hvileblodtryk og hvilepuls.

Alle deltagere vil blive bedt om at udfylde den samme protokol for denne undersøgelse. Undersøgelsesdesignet er en randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, cross-over-undersøgelse. Hvad dette betyder er, at hver deltager i undersøgelsen vil gennemføre to træningssessioner efter at have indtaget enten en placebo (dextrose - et sukkermolekyle) eller den aktive ingrediens [indsæt supplement] plus dextrose. Hverken du eller forskningsassistenten, der tester dig på træningssessionerne, ved, hvilken ingrediens du indtager før hvert træningsforsøg (dvs. den dobbeltblindede del af undersøgelsen). Vi vil også randomisere rækkefølgen af, hvilket tilskud plus placebo eller placebo alene, du vil indtage, så hverken du eller forskningsassistent-testen ved dette heller. Cross-over-delen af ​​undersøgelsen er, at du vil gennemføre 2 testsessioner for at vurdere nogle fysiske præstationsvariabler (grebsstyrke, springhøjde og kraft og anaerobt energisystemeffekt) med en uges udvaskningsperiode imellem dem . Dette vil give os mulighed for at sammenligne placebo-sessionen med det aktive kosttilskud plus placebotilstand for at vurdere, om kosttilskuddene forbedrer træningspræstationen akut.

Du vil også blive bedt om at udfylde en 24-timers mad- og væskelog for perioden før din første træningstest. Derefter vil du blive bedt om at gentage denne mad- og væskeindtagelse, når du afslutter den anden session. Ingen koffein, alkohol eller kraftig motion vil være tilladt i de 24 timer forud for hvert forsøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 2N2
        • Rekruttering
        • Applied Research Centre; Active Living Centre
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Rekreativt fysisk aktive personer vil blive rekrutteret til undersøgelsen. I denne sammenhæng betyder det, at alle deltagere udfører 1 times motion om dagen over 3 dage om ugen mindst i 1 måned. Alle deltagere vil være i alderen 18-39 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier for undersøgelsen omfatter: 1) rygere; 2) usund (har kardiovaskulær, metabolisk, neurologisk eller psykologisk sygdom); 3) tage medicin for enhver tilstand; 4) enhver kendt allergi over for tilskud af interesse (L-arginin eller placebo [dextrose]).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: L-arginin
Deltagerne vil indtage 2 gram L-arginin, før de udfører tre anaerobe træningsopgaver (grebsstyrke, lodret hop og Wingate cyklus ergometertest).
2 gram i af L-arginin vil blive indtaget før en akut test af træningsopgaver i 250 ml tranebærjuice.
Placebo komparator: Placebo
Deltagerne vil indtage 2 gram placebo (dextrose), før de udfører tre anaerobe træningsopgaver (grebsstyrke, lodret hop og Wingate cyklus ergometertest).
Placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Greb styrke
Tidsramme: 5 minutter
Måling af grebsstyrke i kilogram kraft produceret på et håndholdt dynamometer.
5 minutter
Modbevægelse lodret spring
Tidsramme: 3 minutter
Modbevægelse lodret spring ydeevne højde i centimeter.
3 minutter
Wingate anaerob cyklus ergometer test
Tidsramme: 30 sekunder
Maksimal pedaleffekt i 30 sekunders fuld sprint på et cykelergometer.
30 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

26. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HE2024-0063

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner