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L-아르기닌 보충이 무산소 운동 성능에 미치는 영향

2024년 6월 25일 업데이트: University of Manitoba
이 연구의 목적은 L-아르기닌의 급성 섭취가 젊고 건강하며 레크리에이션 활동이 활발한 성인의 무산소 운동 성능을 향상시키는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구에 등록한 후에는 신체 둘레, 생체전기 임피던스 분석(BIA)을 통한 신체 구성, 키, 체중, 안정시 혈압, 안정시 심박수 등 다양한 매개변수를 측정하게 됩니다.

모든 참가자는 본 연구에 대해 동일한 프로토콜을 완료해야 합니다. 연구 설계는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 교차 유형의 연구입니다. 이것이 의미하는 바는 연구의 각 참가자가 위약(포도당 - 설탕 분자) 또는 활성 성분(보충제 삽입)과 포도당을 섭취한 후 두 번의 운동 세션을 완료한다는 것입니다. 귀하나 운동 세션에서 귀하를 테스트하는 연구 보조자 모두 각 운동 시험(즉, 연구의 이중 맹검 부분) 전에 귀하가 어떤 성분을 섭취하고 있는지 알 수 없습니다. 또한 보충제와 위약 또는 위약만 섭취할 순서를 무작위로 지정하므로 귀하나 연구 보조원 모두 이 사실을 알 수 없습니다. 연구의 교차 부분은 2개의 테스트 세션을 완료하여 일부 신체적 성능 변수(악력, 점프 높이 및 힘, 무산소 에너지 시스템 출력)를 평가하고 그 사이에 1주의 휴약 기간을 두는 것입니다. . 이를 통해 우리는 위약 세션과 활성 영양 보충제 및 위약 조건을 비교하여 보충제가 운동 성능을 급격하게 향상시키는지 평가할 수 있습니다.

또한 초기 운동 테스트 전 기간에 대한 24시간 음식 및 수분 섭취 일지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 그런 다음 두 번째 세션을 완료할 때 이 음식과 수분 섭취를 반복하라는 요청을 받게 됩니다. 각 시험 전 24시간 동안 카페인, 알코올 또는 격렬한 운동은 허용되지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3T 2N2
        • 모병
        • Applied Research Centre; Active Living Centre
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 레크리에이션을 위해 신체적으로 활동적인 개인이 연구를 위해 모집됩니다. 이러한 맥락에서 이는 모든 참가자가 최소 1개월 동안 일주일에 3일 동안 하루에 1시간씩 운동을 수행한다는 것을 의미합니다. 모든 참가자는 18~39세입니다.

제외 기준:

  • 연구의 제외 기준에는 다음이 포함됩니다: 1) 흡연자; 2) 건강에 좋지 않음(심혈관계, 대사성, 신경학적 또는 심리적 질환이 있음) 3) 어떤 질병에든 약을 복용합니다. 4) 관심 보충제(L-아르기닌 또는 위약[포도당])에 대해 알려진 알레르기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: L-아르기닌
참가자는 세 가지 무산소 운동 작업(악력, 수직 점프 및 Wingate 사이클 인체력계 테스트)을 완료하기 전에 2g의 L-아르기닌을 섭취합니다.
2g의 L-아르기닌은 250mL의 크랜베리 ​​주스에 담긴 운동 작업의 급성 테스트 전에 섭취됩니다.
위약 비교기: 위약
참가자는 세 가지 무산소 운동 작업(악력, 수직 점프 및 Wingate 사이클 인체력계 테스트)을 완료하기 전에 2g의 위약(포도당)을 섭취합니다.
위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그립 강도
기간: 5 분
휴대용 동력계에서 생성된 힘의 킬로그램 단위로 그립 강도를 측정합니다.
5 분
반동 수직 점프
기간: 3 분
카운터 이동 수직 점프 성능 높이(센티미터)입니다.
3 분
Wingate 무산소 사이클 인체공학적 테스트
기간: 30 초
사이클 인체공학계에서 30초 동안 전력 질주하는 동안 최대 페달링 파워 출력.
30 초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 14일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HE2024-0063

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위약에 대한 임상 시험

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