Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av tilskudd av L-arginin på anaerob trening

25. juni 2024 oppdatert av: University of Manitoba
Hensikten med denne studien er å evaluere om akutt inntak av L-arginin vil forbedre anaerob treningsytelse hos unge, friske og rekreasjonsaktive voksne.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etter å ha blitt registrert i studien vil du bli målt på en rekke parametere inkludert: kroppsomkrets, kroppssammensetning via bioelektrisk impedansanalyse (BIA), høyde, vekt, hvileblodtrykk og hvilepuls.

Alle deltakere vil bli bedt om å fullføre samme protokoll for denne studien. Studiedesignet er en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, cross-over type studie. Hva dette betyr er at hver deltaker i studien vil fullføre to treningsøkter etter å ha inntatt enten placebo (dekstrose - et sukkermolekyl) eller den aktive ingrediensen [sett inn supplement] pluss dekstrose. Verken du eller forskningsassistenten som tester deg på treningsøktene vil vite hvilken ingrediens du får i deg før hver treningsforsøk (dvs. den dobbeltblinde delen av studien). Vi vil også randomisere rekkefølgen på hvilket kosttilskudd pluss placebo eller placebo alene du vil innta, slik at verken du eller forskningsassistent-testingen vil vite dette heller. Cross-over-delen av studien er at du vil gjennomføre 2 testøkter for å vurdere noen fysiske ytelsesvariabler (grepstyrke, hopphøyde og kraft, og kraftuttak fra anaerobt energisystem) med en ukes utvaskingsperiode mellom dem . Dette vil tillate oss å sammenligne placeboøkten med det aktive kosttilskuddet pluss placebotilstanden for å vurdere om kosttilskuddene forbedrer treningsytelsen akutt.

Du vil også bli bedt om å fylle ut en 24-timers mat- og væskelogg for perioden før den første treningstesten. Deretter vil du bli bedt om å gjenta dette mat- og væskeinntaket når du fullfører den andre økten. Ingen koffein, alkohol eller kraftig trening vil bli tillatt i 24 timer før hver prøveperiode.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 2N2
        • Rekruttering
        • Applied Research Centre; Active Living Centre
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Rekreasjonsaktive personer vil bli rekruttert til studiet. I denne sammenhengen betyr det at alle deltakere utfører 1 times trening per dag over 3 dager per uke minst i 1 måned. Alle deltakere vil være i alderen 18-39 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusjonskriterier for studien inkluderer: 1) røykere; 2) usunn (har kardiovaskulær, metabolsk, nevrologisk eller psykologisk sykdom); 3) å ta medisiner for enhver tilstand; 4) enhver kjent allergi mot tilskuddene av interesse (L-arginin eller placebo [dekstrose]).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: L-arginin
Deltakerne skal innta 2 gram L-arginin før de fullfører tre anaerobe treningsoppgaver (grepsstyrke, vertikalt hopp og Wingate syklus ergometertest).
2 gram i L-arginin vil bli inntatt før en akutt testing av treningsoppgaver i 250 ml tranebærjuice.
Placebo komparator: Placebo
Deltakerne skal innta 2 gram placebo (dekstrose) før de fullfører tre anaerobe treningsoppgaver (grepsstyrke, vertikalt hopp og Wingate syklus ergometertest).
Placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grepstyrke
Tidsramme: 5 minutter
Måling av grepsstyrke i kilogram kraft produsert på et håndholdt dynamometer.
5 minutter
Motbevegelse vertikalt hopp
Tidsramme: 3 minutter
Motbevegelse vertikal hopp ytelse høyde i centimeter.
3 minutter
Wingate anaerobic cycle ergometer test
Tidsramme: 30 sekunder
Maksimal tråkkeffekt for 30 sekunder med full sprint på et sykkelergometer.
30 sekunder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HE2024-0063

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere