超音波ガイド下の前鋸筋ブロックと脊柱起立筋ブロックによる急性帯状疱疹の痛みの軽減
2024年6月26日 更新者:Mina Maher、Minia University
超音波ガイド下の前鋸筋ブロックと脊柱起立筋ブロックによる急性帯状疱疹の疼痛軽減:前向き比較研究
急性帯状疱疹の痛みは非常に激しいです。
従来の鎮痛剤は役に立たない可能性があります。
地域ブロックが役割を果たす可能性がある
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 30歳から75歳までの成人人口。
- 持続期間が 1 週間未満の片側性の痛みを伴う胸部ヘルペス性発疹。
- VAS 4以上、適切な抗ウイルス薬および鎮痛療法にもかかわらず持続的な痛み(800 mgの経口アシクロビル、1日5回、1週間)、プレガバリン 300 mg/日、アセトアミノフェン 1000 mg/日、局所カラミンローション) 。
除外基準:
- 糖尿病患者。
- 痛みを伴うヘルペス性発疹性水疱が 1 週間以上続く。
- 腹部ヘルペス性発疹。
- 抗ウイルス薬に準拠していません (球麻痺など)。
- 共悪性腫瘍または放射線療法。
- ステロイド療法 > 5 mg プレドニゾロンまたはその同等物。
- 注射部位の感染症または血腫。
- 凝固障害(慢性腎臓病または肝臓病、クロピドグレルの使用)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:対照群
アシクロビル800mg、1日5回、1週間経口投与、アセトアミノフェン1000mg/日、局所カラミンローション)
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アクティブコンパレータ:脊柱起立筋グループ
アシクロビル 800 mg、1 日 5 回、1 週間経口投与、アセトアミノフェン 1 日あたり 1000 mg、局所カラミンローション)+ 25 ml ブピバカイン 0.25% および 8 mg デキサメタゾン
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超音波ガイド下胸部脊柱起立筋ブロック
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アクティブコンパレータ:前鋸筋グループ
アシクロビル 800 mg、1 日 5 回、1 週間経口投与、アセトアミノフェン 1 日あたり 1000 mg、局所カラミンローション)+ 25 ml ブピバカイン 0.25% および 8 mg デキサメタゾン
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超音波ガイド下前鋸筋ブロック
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのスコア
時間枠:注射直後、1週間、1、3ヶ月
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0 ~ 10 の視覚的アナログスケール。0 = 痛みなし、1 ~ 3 = 耐えられる軽度の痛み、4 ~ 6 = 中等度の痛み、7 ~ 10 = 耐えられない重度の痛み。
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注射直後、1週間、1、3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みが再発した患者数
時間枠:1週間、1ヶ月、3ヶ月
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再注射が必要な患者の数
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1週間、1ヶ月、3ヶ月
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鎮痛剤の摂取
時間枠:1週間、1ヶ月、3ヶ月
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使用された鎮痛剤の総用量
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1週間、1ヶ月、3ヶ月
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治療に関連した有害事象の発生率
時間枠:注射直後
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低血圧、徐脈性不整脈、血腫
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注射直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年7月5日
一次修了 (推定)
2025年4月15日
研究の完了 (推定)
2025年4月15日
試験登録日
最初に提出
2024年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月20日
最初の投稿 (実際)
2024年6月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月26日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1084
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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