급성 대상포진의 통증 완화에 있어서 초음파 유도 전거근 대 척추 기립 차단 비교
2024년 6월 26일 업데이트: Mina Maher, Minia University
급성 대상포진의 통증 완화에 있어서 초음파 유도 전거근 대 척추기립근 차단: 전향적 비교 연구
급성 대상포진 통증은 매우 심합니다.
기존의 진통제는 아무런 가치가 없을 수도 있습니다.
지역 블록이 역할을 할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 30세에서 75세 사이의 성인 인구.
- 일주일 미만의 기간 동안 발생하는 한쪽 통증이 있는 흉부 포진성 발진.
- VAS 4 이상, 적절한 항바이러스 및 진통제 치료에도 불구하고 지속적인 통증(800mg 경구용 아시클로버, 1일 5회, 1주일간), 프레가발린 300mg/일, 아세트아미노펜 1000mg/일, 국소 칼라민 로션) .
제외 기준:
- 당뇨병 환자.
- 일주일 이상 고통스러운 헤르페스 발진성 소포.
- 복부 포진 발진.
- 항바이러스제 미준수(예: 안구마비).
- 공동 악성 종양 또는 방사선 요법.
- 스테로이드 요법 > 5 mg 프레드니솔론 또는 이와 동등한 약물.
- 주사 부위의 감염 또는 혈종.
- 응고병증(만성 신장 또는 간 질환, 클로피도그렐 사용).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 대조군
아시클로버 800mg, 5회/일, 경구투여, 1주일간, 아세트아미노펜 1000mg/일, 국소 칼라민 로션)
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활성 비교기: 척추기립군
아시클로버 800mg, 1일 5회, 경구 투여, 1주일 동안 아세트아미노펜 1000mg/일, 국소 칼라민 로션)+ 부피바카인 0.25% 25ml + 덱사메타손 8mg
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초음파 유도 흉추기립근 블록
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활성 비교기: Serratus 전방 그룹
아시클로버 800mg, 1일 5회, 경구 투여, 1주일 동안 아세트아미노펜 1000mg/일, 국소 칼라민 로션)+ 부피바카인 0.25% 25ml + 덱사메타손 8mg
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초음파 유도 전거근 블록
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 점수
기간: 주사 직후, 1주, 1, 3개월
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0부터 10까지의 시각적 아날로그 척도. 0= 통증 없음, 1-3= 가벼운 견딜 수 있는 통증, 4-6= 중간 정도의 통증, 7-10= 찢어질 수 없는 심한 통증.
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주사 직후, 1주, 1, 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 재발 환자 수
기간: 1주, 1, 3개월
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재주사가 필요한 환자 수
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1주, 1, 3개월
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진통제 소비
기간: 1주, 1, 3개월
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사용된 진통제의 총 복용량
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1주, 1, 3개월
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치료 관련 부작용 발생률
기간: 주사 직후
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저혈압, 서맥부정맥, 혈종
|
주사 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 7월 5일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1084
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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