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パーキンソン病のある人とない人の気分と認知に対する自然の恩恵

2025年9月15日 更新者:Alice Cronin-Golomb、Boston University Charles River Campus
このオンライン研究は、パーキンソン病のある人とない人の気分と認知に対する自然の利点を調査することを目的としています。 本調査における「自然環境」とは、植生、水域、景観など、主として自然の要素から構成される場所を指します。 これには、緑地 (公園、庭園、木々が並ぶ近隣の通り、森林、自然保護区など)、ブルースペース (ビーチ、湖、川、池、水辺の隣など)、砂漠地帯などが含まれます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

このオンライン調査に参加するには、電子メール アドレスと、インターネットにアクセスできるスマートフォンまたはラップトップ/デスクトップが必要です。 参加資格がある場合は、オンライン アンケート (Qualtrics) へのリンクが送信されます。 人口統計と健康情報に関する質問に続いて、運動習慣、自然環境(緑地や青地などを含む)への曝露、気分、モチベーション、認知、睡眠、ストレス、生活の質などを評価するアンケートについて質問します。機能。 アンケートが完了するまでにおよそ 20 ~ 25 分かかります。 これは観察研究のみであり、介入研究ではありません。

補償: この研究には補償はありません。 パーキンソン病の有無にかかわらず参加者から得た情報は、脳の健康に対処するための個人レベルおよび地域レベルのアプローチを特定するのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

97

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Vision and Cognition Laboratory, Boston University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

パーキンソン病の有無に関わらずオンライン研究にボランティア参加する人

説明

包含基準:

パーキンソン病患者の場合:

  • 参加者は40歳以上である必要があります
  • 特発性PDの診断を受けている
  • 英語が堪能になる
  • 機能的な視覚を持っている
  • インターネットにアクセスでき、スマートフォン/ラップトップ/デスクトップにアクセスできること

パーキンソン病ではない人の場合:

  • 参加者は神経学的/神経変性疾患の診断を受けていない健康な中年以上の成人である必要があります。
  • 参加者は40歳以上である必要があります
  • 英語が堪能になる
  • 機能的な視覚を持っている
  • インターネットにアクセスでき、スマートフォン/ラップトップ/デスクトップにアクセスできること

除外基準 (両方のグループ):

  • 認知症の診断
  • 視力が悪い(機能しない範囲)
  • インターネットまたはスマートフォン/ラップトップ/デスクトップコンピュータへのアクセスの欠如。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
パーキンソン病患者(PwPD)
パーキンソン病と診断されている人
パーキンソン病でない人
健康な中高年

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パーキンソン病睡眠スケール-2
時間枠:ベースライン
パーキンソン病の睡眠障害と夜間障害を評価します。 最大スコア: 60。 スコアが高いほど、睡眠障害の頻度が高いことを示します。
ベースライン
パーキンソン不安尺度 (PAS)
時間枠:ベースライン
パーキンソン病患者の不安症状の重症度を評価します。 最高スコア:48。 スコアが高いほど、不安がより深刻であることを示します。
ベースライン
NIH NeuroQoL 測定
時間枠:ベースライン
神経障害のある成人の健康関連の生活の質を評価します。 サブスケールのスコアが高いほど、転帰が悪いことを示します。
ベースライン
ネイチャーコネクションインデックス
時間枠:ベースライン
人々が自然とのつながりをどの程度感じているかを評価します。
ベースライン
知覚された回復力のスケール
時間枠:ベースライン
特定の環境に回復効果がある程度を評価します。 スコアが高いほど、知覚された回復力がより高いことを示します。
ベースライン
うつ病疫学研究センター (CES-D)
時間枠:ベースライン
一般集団のうつ病症状を評価します。 最大スコア:60。 スコアが高いほど、より重度のうつ病を示します。
ベースライン
知覚ストレススケール
時間枠:ベースライン
さまざまな状況が感情やストレスの認識にどのような影響を与えるかを評価します。 最大スコア: 40。 スコアが高いほど、知覚されるストレスが高いことを示します。
ベースライン
パーキンソン病に関する質問票 - 8 (PDQ-8)
時間枠:ベースライン
パーキンソン病特有の健康関連の生活の質を評価します。 最大スコア: 32。 スコアが高いほど、生活の質が低いことを示します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alice Cronin-Golomb, PhD、Boston University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月12日

一次修了 (実際)

2025年7月31日

研究の完了 (実際)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2024年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月26日

最初の投稿 (実際)

2024年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月15日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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