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Die Vorteile der Natur für Stimmung und Kognition bei Menschen mit und ohne Parkinson-Krankheit

15. September 2025 aktualisiert von: Alice Cronin-Golomb, Boston University Charles River Campus
Ziel dieser Online-Studie ist es, die Vorteile der Natur für Stimmung und Kognition bei Menschen mit und ohne Parkinson-Krankheit zu erforschen. Für die Zwecke dieser Erhebung bezieht sich der Begriff „natürliche Umwelt“ auf Orte, die hauptsächlich aus natürlichen Elementen wie Vegetation, Gewässern und Landschaften bestehen. Dazu gehören unter anderem Grünflächen (z. B. Parks, Gärten, von Bäumen gesäumte Nachbarschaftsstraßen, Wälder oder Naturschutzgebiete), Blauflächen (z. B. neben Stränden, Seen, Flüssen, Teichen oder Uferpromenaden) und Wüstenregionen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Um an dieser Online-Studie teilnehmen zu können, benötigen Sie eine E-Mail-Adresse und ein Smartphone oder Laptop/Desktop mit Internetzugang. Wenn Sie zur Teilnahme berechtigt sind, erhalten Sie einen Link zu einer Online-Umfrage (Qualtrics). Wir werden Fragen zu demografischen und gesundheitlichen Informationen stellen, gefolgt von Fragen zu Bewegungsgewohnheiten, dem Kontakt mit natürlichen Umgebungen (einschließlich Grün- und Blauflächen usw.) und Fragebögen zur Bewertung von Stimmung, Motivation, Kognition, Schlaf, Stress, Lebensqualität und Ähnlichem Funktionen. Die Befragung sollte etwa 20–25 Minuten dauern. Hierbei handelt es sich lediglich um eine Beobachtungsstudie und nicht um eine Interventionsstudie.

Vergütung: Für diese Studie gibt es keine Vergütung. Informationen von Teilnehmern mit und ohne Parkinson-Krankheit werden uns dabei helfen, Ansätze auf individueller und gemeinschaftlicher Ebene zur Verbesserung der Gehirngesundheit zu ermitteln.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

97

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Vision and Cognition Laboratory, Boston University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit und ohne Parkinson-Krankheit nehmen freiwillig an einer Online-Studie teil

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Für Personen mit Parkinson-Krankheit:

  • Teilnehmer müssen mindestens 40 Jahre alt sein
  • Sie haben die Diagnose einer idiopathischen Parkinson-Krankheit
  • Sie müssen über gute Englischkenntnisse verfügen
  • Funktionelles Sehvermögen haben
  • Sie verfügen über Internetzugang und Zugriff auf ein Smartphone/Laptop/Desktop

Für Personen ohne Parkinson-Krankheit:

  • Die Teilnehmer müssen gesunde Erwachsene mittleren und höheren Alters sein, bei denen keine neurologischen/neurodegenerativen Erkrankungen diagnostiziert wurden
  • Teilnehmer müssen mindestens 40 Jahre alt sein
  • Sie müssen über gute Englischkenntnisse verfügen
  • Funktionelles Sehvermögen haben
  • Sie verfügen über Internetzugang und Zugriff auf ein Smartphone/Laptop/Desktop

Ausschlusskriterien (beide Gruppen):

  • Diagnose von Demenz
  • Schlechtes Sehvermögen (nicht funktioneller Bereich)
  • Fehlender Zugang zum Internet oder zu einem Smartphone/Laptop/Desktop-Computer.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Personen mit Parkinson-Krankheit (PwPD)
Personen mit der Diagnose Parkinson
Personen ohne Parkinson-Krankheit
Gesunde Erwachsene mittleren und höheren Alters

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Parkinson-Krankheit Schlafskala-2
Zeitfenster: Grundlinie
Beurteilt Schlaf und nächtliche Störungen bei der Parkinson-Krankheit. Höchstpunktzahl: 60. Höhere Werte weisen auf häufigere Schlafstörungen hin.
Grundlinie
Parkinson-Angstskala (PAS)
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertet die Schwere der Angstsymptome bei Personen mit Parkinson-Krankheit. Höchstpunktzahl: 48. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Angst hin.
Grundlinie
NIH NeuroQoL-Maßnahmen
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertet die gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Erwachsenen mit neurologischen Erkrankungen. Höhere Werte auf den Subskalen weisen auf schlechtere Ergebnisse hin.
Grundlinie
Naturverbindungsindex
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertet, inwieweit sich Menschen mit der Natur verbunden fühlen.
Grundlinie
Skala der wahrgenommenen Wiederherstellungsfähigkeit
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertet das Ausmaß, in dem bestimmte Umgebungen erholsame Eigenschaften haben. Höhere Werte weisen auf eine größere wahrgenommene Wiederherstellungsfähigkeit hin.
Grundlinie
Zentrum für epidemiologische Studien Depression (CES-D)
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertet depressive Symptome in der Allgemeinbevölkerung. Maximale Punktzahl: 60. Höhere Werte weisen auf eine schwerere Depression hin.
Grundlinie
Skala für wahrgenommenen Stress
Zeitfenster: Grundlinie
Beurteilt, wie sich unterschiedliche Situationen auf Gefühle und die Wahrnehmung von Stress auswirken. Maximale Punktzahl: 40. Höhere Werte weisen auf einen höheren wahrgenommenen Stress hin.
Grundlinie
Fragebogen zur Parkinson-Krankheit – 8 (PDQ-8)
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertet die gesundheitsbezogene Lebensqualität der Parkinson-Krankheit. Maximale Punktzahl: 32. Höhere Werte weisen auf eine schlechtere Lebensqualität hin.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boston University Charles River Campus

Ermittler

  • Hauptermittler: Alice Cronin-Golomb, PhD, Boston University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7175E

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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