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파킨슨병 유무에 관계없이 기분과 인지에 대한 자연의 이점

2025년 9월 15일 업데이트: Alice Cronin-Golomb, Boston University Charles River Campus
이 온라인 연구는 파킨슨병이 있거나 없는 사람의 기분과 인지에 대한 자연의 이점을 탐구하는 것을 목표로 합니다. 본 조사에서 '자연환경'이란 식생, 수역, 경관 등 자연적 요소가 주를 이루는 장소를 말한다. 여기에는 녹지 공간(예: 공원, 정원, 나무가 늘어선 동네 거리, 숲 또는 자연 보호 구역), 블루 스페이스(예: 해변, 호수, 강, 연못 또는 해안가 옆) 및 사막 지역이 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 온라인 연구에 참여하려면 이메일 주소와 인터넷 접속이 가능한 스마트폰 또는 노트북/데스크톱이 필요합니다. 참여할 자격이 있는 경우 온라인 설문조사(Qualtrics) 링크가 전송됩니다. 우리는 인구통계학적 정보와 건강 정보에 대해 질문한 후 운동 습관, 자연 환경(녹지 및 청색 공간 등 포함)에 대한 노출, 기분, 동기, 인지, 수면, 스트레스, 삶의 질 및 관련 항목을 평가하는 설문지에 대해 질문할 것입니다. 기능. 설문조사를 완료하는 데 약 20~25분 정도 소요됩니다. 이는 관찰 연구일 뿐 중재적 연구가 아닙니다.

보상: 이 연구에는 보상이 제공되지 않습니다. 파킨슨병 유무에 관계없이 참가자의 정보는 뇌 건강을 해결하기 위한 개인 수준 및 지역 사회 수준 접근 방식을 식별하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

97

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Vision and Cognition Laboratory, Boston University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

파킨슨병 유무에 관계없이 온라인 연구에 자원하는 사람

설명

포함 기준:

파킨슨병 환자의 경우:

  • 참가자는 최소 40세 이상이어야 합니다.
  • 특발성 PD 진단을 받음
  • 능숙한 영어 사용자가 되세요
  • 기능적 시력을 가지고 있음
  • 인터넷 접속 및 스마트폰/노트북/데스크탑 이용 가능

파킨슨병이 없는 사람의 경우:

  • 참가자는 신경학적/신경퇴행성 질환 진단을 받지 않은 건강한 중년 및 노년층이어야 합니다.
  • 참가자는 최소 40세 이상이어야 합니다.
  • 능숙한 영어 사용자가 되세요
  • 기능적 시력을 가지고 있음
  • 인터넷 접속 및 스마트폰/노트북/데스크탑 이용 가능

제외 기준(두 그룹 모두):

  • 치매 진단
  • 시력 저하(비기능 범위)
  • 인터넷이나 스마트폰/노트북/데스크톱 컴퓨터에 대한 접속이 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
파킨슨병 환자(PwPD)
파킨슨병 진단을 받은 개인
파킨슨병이 없는 사람
건강한 중년 및 노년층

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파킨슨병 수면 척도-2
기간: 기준선
파킨슨병의 수면 및 야간 장애를 평가합니다. 최대 점수: 60. 점수가 높을수록 수면 장애가 더 자주 발생함을 나타냅니다.
기준선
파킨슨병 불안 척도(PAS)
기간: 기준선
파킨슨병 환자의 불안 증상의 중증도를 평가합니다. 최대 점수:48. 점수가 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다.
기준선
NIH NeuroQoL 측정
기간: 기준선
신경 장애가 있는 성인의 건강 관련 삶의 질을 평가합니다. 하위 척도의 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선
자연 연결 지수
기간: 기준선
사람들이 자연과 얼마나 연결되어 있다고 느끼는지 평가합니다.
기준선
인지된 회복 척도
기간: 기준선
특정 환경이 회복적 특성을 갖고 있는 정도를 평가합니다. 점수가 높을수록 인식된 회복력이 더 크다는 것을 의미합니다.
기준선
역학 연구 우울증 센터(CES-D)
기간: 기준선
일반 인구의 우울증 증상을 평가합니다. 최대 점수:60. 점수가 높을수록 우울증이 더 심한 것을 의미합니다.
기준선
인지된 스트레스 척도
기간: 기준선
다양한 상황이 스트레스에 대한 감정과 인식에 어떻게 영향을 미치는지 평가합니다. 최대 점수: 40. 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높다는 것을 의미합니다.
기준선
파킨슨병 설문지 - 8(PDQ-8)
기간: 기준선
파킨슨병에 따른 건강 관련 삶의 질을 평가합니다. 최대 점수: 32. 점수가 높을수록 삶의 질이 좋지 않음을 의미합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alice Cronin-Golomb, PhD, Boston University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 12일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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