Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Польза природы для настроения и когнитивных функций у людей с болезнью Паркинсона и без нее

15 сентября 2025 г. обновлено: Alice Cronin-Golomb, Boston University Charles River Campus
Это онлайн-исследование направлено на изучение преимуществ природы для настроения и когнитивных функций у людей с болезнью Паркинсона и без нее. Для целей данного исследования «природная среда» относится к местам, которые в основном состоят из природных элементов, таких как растительность, водоемы и ландшафты. Сюда входят, среди прочего, зеленые насаждения (например, парки, сады, окрестные улицы с деревьями, леса или природные заповедники), голубые пространства (например, рядом с пляжами, озерами, реками, прудами или набережными) и пустынные регионы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Чтобы принять участие в этом онлайн-исследовании, вам понадобится адрес электронной почты и смартфон или ноутбук/компьютер с доступом в Интернет. Если вы имеете право на участие, вам будет отправлена ​​ссылка на онлайн-опрос (Qualtrics). Мы будем задавать вопросы о демографической информации и информации о состоянии здоровья, а затем вопросы о привычках к физическим упражнениям, воздействии на окружающую среду (включая, среди прочего, зеленые и голубые пространства) и анкеты, оценивающие настроение, мотивацию, познавательные способности, сон, стресс, качество жизни и связанные с этим вопросы. функции. Опрос займет примерно 20-25 минут. Это только обсервационное исследование, а не интервенционное.

Компенсация: За данное исследование компенсация не предусмотрена. Информация от участников с болезнью Паркинсона и без нее поможет нам определить подходы к решению проблемы здоровья мозга на индивидуальном и общественном уровне.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

97

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица с болезнью Паркинсона и без нее, добровольно участвующие в онлайн-исследовании

Описание

Критерии включения:

Для людей с болезнью Паркинсона:

  • Участники должны быть не моложе 40 лет
  • Иметь диагноз идиопатической БП.
  • Быть владеющим английским языком
  • Иметь функциональное зрение
  • Иметь доступ в Интернет и доступ к смартфону/ноутбуку/компьютеру.

Для лиц без болезни Паркинсона:

  • Участники должны быть здоровыми людьми среднего и старшего возраста без диагноза неврологических/нейродегенеративных заболеваний.
  • Участники должны быть не моложе 40 лет
  • Быть владеющим английским языком
  • Иметь функциональное зрение
  • Иметь доступ в Интернет и доступ к смартфону/ноутбуку/компьютеру.

Критерии исключения (обе группы):

  • Диагностика деменции
  • Плохое зрение (нефункциональный диапазон)
  • Отсутствие доступа к Интернету или к смартфону/ноутбуку/настольному компьютеру.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Лица с болезнью Паркинсона (PwPD)
Лица с диагнозом болезни Паркинсона
Лица без болезни Паркинсона
Здоровые люди среднего и старшего возраста

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала сна при болезни Паркинсона-2
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценивает сон и ночные нарушения при болезни Паркинсона. Максимальный балл: 60. Более высокие баллы указывают на более частые нарушения сна.
Базовый уровень
Шкала тревоги Паркинсона (PAS)
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценивает тяжесть тревожных симптомов у лиц с болезнью Паркинсона. Максимальный балл: 48. Более высокие баллы указывают на более сильную тревогу.
Базовый уровень
Показатели NIH NeuroQoL
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценивает качество жизни, связанное со здоровьем, у взрослых с неврологическими расстройствами. Более высокие баллы по подшкалам указывают на худшие результаты.
Базовый уровень
Индекс связи с природой
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценивает степень связи людей с природой.
Базовый уровень
Шкала воспринимаемой восстанавливаемости
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценивает степень, в которой конкретная среда обладает восстановительными свойствами. Более высокие баллы указывают на большую воспринимаемую восстановительную способность.
Базовый уровень
Центр эпидемиологических исследований депрессии (CES-D)
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценивает депрессивные симптомы у населения в целом. Максимальный балл: 60. Более высокие баллы указывают на более тяжелую депрессию.
Базовый уровень
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценивает, как различные ситуации влияют на чувства и восприятие стресса. Максимальный балл: 40. Более высокие баллы указывают на более высокий воспринимаемый стресс.
Базовый уровень
Анкета по болезни Паркинсона – 8 (PDQ-8)
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценивает качество жизни, связанное со здоровьем при болезни Паркинсона. Максимальный балл: 32. Более высокие баллы указывают на худшее качество жизни.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Alice Cronin-Golomb, PhD, Boston University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться