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I benefici della natura per l'umore e la cognizione nelle persone con e senza malattia di Parkinson

15 settembre 2025 aggiornato da: Alice Cronin-Golomb, Boston University Charles River Campus
Questo studio online mira a esplorare i benefici della natura per l'umore e la cognizione nelle persone con e senza malattia di Parkinson. Ai fini di questa indagine, "ambiente naturale" si riferisce a luoghi costituiti principalmente da elementi naturali, come vegetazione, corpi idrici e paesaggi. Ciò include gli spazi verdi (come parchi, giardini, strade di quartiere fiancheggiate da alberi, foreste o riserve naturali), gli spazi blu (come accanto a spiagge, laghi, fiumi, stagni o litorali) e le regioni desertiche, tra gli altri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Per partecipare a questo studio online avrai bisogno di un indirizzo e-mail e di uno smartphone o un laptop/desktop con accesso a Internet. Se sei idoneo a partecipare, ti verrà inviato un collegamento a un sondaggio online (Qualtrics). Porremo domande su informazioni demografiche e sanitarie, seguite da domande sulle abitudini di esercizio fisico, sull'esposizione agli ambienti naturali (compresi gli spazi verdi e blu, tra gli altri) e questionari che valutano l'umore, la motivazione, la cognizione, il sonno, lo stress, la qualità della vita e correlati funzioni. Il completamento del sondaggio dovrebbe richiedere circa 20-25 minuti. Questo è solo uno studio osservazionale e non uno studio interventistico.

Compenso: non è previsto alcun compenso per questo studio. Le informazioni provenienti dai partecipanti con e senza malattia di Parkinson ci aiuteranno a identificare approcci a livello individuale e comunitario per affrontare la salute del cervello.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

97

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Vision and Cognition Laboratory, Boston University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone con e senza malattia di Parkinson che si offrono volontarie per uno studio online

Descrizione

Criterio di inclusione:

Per le persone con malattia di Parkinson:

  • I partecipanti devono avere almeno 40 anni
  • Avere una diagnosi di malattia di Parkinson idiopatica
  • Essere abili anglofoni
  • Avere una visione funzionale
  • Avere accesso a Internet e accesso a uno smartphone/laptop/desktop

Per le persone senza malattia di Parkinson:

  • I partecipanti devono essere adulti sani di mezza età e anziani, senza diagnosi di condizioni neurologiche/neurodegenerative
  • I partecipanti devono avere almeno 40 anni
  • Essere abili anglofoni
  • Avere una visione funzionale
  • Avere accesso a Internet e accesso a uno smartphone/laptop/desktop

Criteri di esclusione (entrambi i gruppi):

  • Diagnosi di demenza
  • Visione scarsa (campo non funzionale)
  • Mancanza di accesso a Internet o a uno smartphone/laptop/computer desktop.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Persone con malattia di Parkinson (PwPD)
Individui con diagnosi di malattia di Parkinson
Persone senza malattia di Parkinson
Adulti sani di mezza età e anziani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del sonno del morbo di Parkinson-2
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta i disturbi del sonno e notturni nella malattia di Parkinson. Punteggio massimo: 60. Punteggi più alti indicano disturbi del sonno più frequenti.
Linea di base
Scala dell'ansia di Parkinson (PAS)
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta la gravità dei sintomi di ansia nelle persone con malattia di Parkinson. Punteggio massimo: 48. Punteggi più alti indicano un'ansia più grave.
Linea di base
Misure NIH NeuroQoL
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta la qualità della vita correlata alla salute negli adulti con disturbi neurologici. Punteggi più alti nelle sottoscale indicano esiti peggiori.
Linea di base
Indice di connessione con la natura
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta la misura in cui le persone si sentono legate alla natura.
Linea di base
Scala della riparabilità percepita
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta la misura in cui particolari ambienti hanno qualità riparative. Punteggi più alti indicano una maggiore capacità riparativa percepita.
Linea di base
Centro Studi Epidemiologici sulla Depressione (CES-D)
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta i sintomi depressivi nella popolazione generale. Punteggio massimo:60. Punteggi più alti indicano una depressione più grave.
Linea di base
Scala dello stress percepito
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta come diverse situazioni influenzano i sentimenti e la percezione dello stress. Punteggio massimo: 40. Punteggi più alti indicano uno stress percepito più elevato.
Linea di base
Questionario sulla malattia di Parkinson - 8 (PDQ-8)
Lasso di tempo: Linea di base
Valuta la qualità della vita correlata alla salute specifica della malattia di Parkinson. Punteggio massimo: 32. Punteggi più alti indicano una peggiore qualità della vita.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alice Cronin-Golomb, PhD, Boston University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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