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Os benefícios da natureza para o humor e a cognição em pessoas com e sem doença de Parkinson

15 de setembro de 2025 atualizado por: Alice Cronin-Golomb, Boston University Charles River Campus
Este estudo online tem como objetivo explorar os benefícios da natureza para o humor e a cognição em pessoas com e sem doença de Parkinson. Para efeitos desta pesquisa, “ambiente natural” refere-se a locais que consistem principalmente em elementos naturais, tais como vegetação, corpos de água e paisagens. Isso inclui espaços verdes (como parques, jardins, ruas de bairros arborizadas, florestas ou reservas naturais), espaços azuis (como próximos a praias, lagos, rios, lagoas ou orlas marítimas) e regiões desérticas, entre outros.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Para participar neste estudo online, você precisará de um endereço de e-mail e um smartphone ou laptop/desktop com acesso à internet. Se você for elegível para participar, receberá um link para uma pesquisa on-line (Qualtrics). Faremos perguntas sobre informações demográficas e de saúde, seguidas de perguntas sobre hábitos de exercício, exposição a ambientes naturais (incluindo espaços verdes e espaços azuis, entre outros), e questionários que avaliam humor, motivação, cognição, sono, estresse, qualidade de vida e aspectos relacionados. funções. A pesquisa deve levar cerca de 20 a 25 minutos para ser concluída. Este é um estudo apenas observacional e não um estudo intervencionista.

Compensação: Não há remuneração disponível para este estudo. As informações dos participantes com e sem doença de Parkinson nos ajudarão a identificar abordagens em nível individual e comunitário para abordar a saúde do cérebro.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

97

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Vision and Cognition Laboratory, Boston University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas com e sem doença de Parkinson se voluntariando para um estudo online

Descrição

Critério de inclusão:

Para pessoas com doença de Parkinson:

  • Os participantes devem ter pelo menos 40 anos
  • Ter um diagnóstico de DP idiopática
  • Seja falante proficiente de inglês
  • Tenha visão funcional
  • Ter acesso à Internet e acesso a um smartphone/laptop/desktop

Para pessoas sem doença de Parkinson:

  • Os participantes devem ser adultos saudáveis ​​de meia-idade e idosos, sem diagnóstico de condições neurológicas/neurodegenerativas
  • Os participantes devem ter pelo menos 40 anos
  • Seja falante proficiente de inglês
  • Tenha visão funcional
  • Ter acesso à Internet e acesso a um smartphone/laptop/desktop

Critérios de exclusão (ambos os grupos):

  • Diagnóstico de demência
  • Visão deficiente (alcance não funcional)
  • Falta de acesso à internet ou a um smartphone/laptop/computador desktop.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pessoas com doença de Parkinson (PcPD)
Indivíduos com diagnóstico de doença de Parkinson
Pessoas sem doença de Parkinson
Adultos saudáveis ​​de meia-idade e idosos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Sono da Doença de Parkinson-2
Prazo: Linha de base
Avalia os distúrbios do sono e noturnos na doença de Parkinson. Pontuação máxima: 60. Escores mais altos indicam distúrbios do sono mais frequentes.
Linha de base
Escala de ansiedade de Parkinson (PAS)
Prazo: Linha de base
Avalia a gravidade dos sintomas de ansiedade em pessoas com doença de Parkinson. Pontuação máxima: 48. Pontuações mais altas indicam ansiedade mais grave.
Linha de base
Medidas do NIH NeuroQoL
Prazo: Linha de base
Avalia a qualidade de vida relacionada à saúde em adultos com distúrbios neurológicos. Pontuações mais altas nas subescalas indicam resultados piores.
Linha de base
Índice de Conexão com a Natureza
Prazo: Linha de base
Avalia até que ponto as pessoas se sentem ligadas à natureza.
Linha de base
Escala de Restauração Percebida
Prazo: Linha de base
Avalia até que ponto determinados ambientes têm qualidades restauradoras. Pontuações mais altas indicam maior restauratividade percebida.
Linha de base
Centro de Estudos Epidemiológicos da Depressão (CES-D)
Prazo: Linha de base
Avalia sintomas depressivos na população em geral. Pontuação máxima:60. Pontuações mais altas indicam depressão mais grave.
Linha de base
Escala de Estresse Percebido
Prazo: Linha de base
Avalia como diferentes situações afetam os sentimentos e a percepção do estresse. Pontuação máxima: 40. Pontuações mais altas indicam maior estresse percebido.
Linha de base
Questionário da Doença de Parkinson - 8 (PDQ-8)
Prazo: Linha de base
Avalia a qualidade de vida relacionada à saúde específica da doença de Parkinson. Pontuação máxima: 32. Pontuações mais altas indicam pior qualidade de vida.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alice Cronin-Golomb, PhD, Boston University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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