Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De voordelen van de natuur voor stemming en cognitie bij personen met en zonder de ziekte van Parkinson

15 september 2025 bijgewerkt door: Alice Cronin-Golomb, Boston University Charles River Campus
Deze online studie heeft tot doel de voordelen van de natuur voor de stemming en cognitie bij mensen met en zonder de ziekte van Parkinson te onderzoeken. Voor de doeleinden van dit onderzoek verwijst ‘natuurlijke omgeving’ naar plaatsen die voornamelijk uit natuurlijke elementen bestaan, zoals vegetatie, waterlichamen en landschappen. Dit omvat onder meer groene ruimten (zoals parken, tuinen, buurtstraten omzoomd met bomen, bossen of natuurreservaten), blauwe ruimten (zoals naast stranden, meren, rivieren, vijvers of waterkanten) en woestijngebieden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Om deel te nemen aan dit online onderzoek heeft u een e-mailadres en een smartphone of laptop/desktop met internettoegang nodig. Als u in aanmerking komt voor deelname, ontvangt u een link naar een online enquête (Qualtrics). We zullen vragen stellen over demografische en gezondheidsinformatie, gevolgd door vragen over bewegingsgewoonten, blootstelling aan natuurlijke omgevingen (waaronder onder meer greenspaces en bluespaces), en vragenlijsten die de stemming, motivatie, cognitie, slaap, stress, kwaliteit van leven en aanverwante zaken beoordelen. functies. Het invullen van de enquête duurt ongeveer 20-25 minuten. Dit is uitsluitend een observationeel onderzoek en geen interventioneel onderzoek.

Vergoeding: Er is geen vergoeding beschikbaar voor dit onderzoek. Informatie van deelnemers met en zonder de ziekte van Parkinson zal ons helpen bij het identificeren van benaderingen op individueel en gemeenschapsniveau om de gezondheid van de hersenen aan te pakken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

97

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • Vision and Cognition Laboratory, Boston University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Personen met en zonder de ziekte van Parkinson die zich vrijwillig aanmelden voor een online onderzoek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Voor personen met de ziekte van Parkinson:

  • Deelnemers moeten minimaal 40 jaar oud zijn
  • Een diagnose van idiopathische Parkinson hebben
  • Wees bedreven Engelssprekenden
  • Functionele visie hebben
  • Beschik over internettoegang en toegang tot een smartphone/laptop/desktop

Voor personen zonder de ziekte van Parkinson:

  • Deelnemers moeten gezonde volwassenen van middelbare en oudere leeftijd zijn, zonder diagnose van neurologische/neurodegeneratieve aandoeningen
  • Deelnemers moeten minimaal 40 jaar oud zijn
  • Wees bedreven Engelssprekenden
  • Functionele visie hebben
  • Beschik over internettoegang en toegang tot een smartphone/laptop/desktop

Uitsluitingscriteria (beide groepen):

  • Diagnose van dementie
  • Slecht zicht (niet-functioneel bereik)
  • Gebrek aan toegang tot internet of tot een smartphone/laptop/desktopcomputer.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Personen met de ziekte van Parkinson (PwPD)
Personen met een diagnose van de ziekte van Parkinson
Personen zonder de ziekte van Parkinson
Gezonde middelbare en oudere volwassenen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziekte van Parkinson Slaapschaal-2
Tijdsspanne: Basislijn
Beoordeelt slaap- en nachtelijke stoornissen bij de ziekte van Parkinson. Maximale score: 60. Hogere scores duiden op meer frequente slaapstoornissen.
Basislijn
Parkinson Angst Schaal (PAS)
Tijdsspanne: Basislijn
Beoordeelt de ernst van angstsymptomen bij personen met de ziekte van Parkinson. Maximale score: 48. Hogere scores duiden op meer ernstige angst.
Basislijn
NIH NeuroQoL-maatregelen
Tijdsspanne: Basislijn
Beoordeelt gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij volwassenen met neurologische aandoeningen. Hogere scores op de subschalen duiden op slechtere uitkomsten.
Basislijn
Natuurverbindingsindex
Tijdsspanne: Basislijn
Beoordeelt de mate waarin mensen zich verbonden voelen met de natuur.
Basislijn
Schaal voor waargenomen herstelvermogen
Tijdsspanne: Basislijn
Beoordeelt de mate waarin bepaalde omgevingen herstellende kwaliteiten hebben. Hogere scores duiden op een groter waargenomen herstelvermogen.
Basislijn
Centrum voor Epidemiologische Studies Depressie (CES-D)
Tijdsspanne: Basislijn
Beoordeelt depressieve symptomen in de algemene bevolking. Maximale score:60. Hogere scores duiden op een ernstigere depressie.
Basislijn
Ervaren stressschaal
Tijdsspanne: Basislijn
Beoordeelt hoe verschillende situaties gevoelens en perceptie van stress beïnvloeden. Maximale score: 40. Hogere scores duiden op een hogere waargenomen stress.
Basislijn
Vragenlijst ziekte van Parkinson - 8 (PDQ-8)
Tijdsspanne: Basislijn
Beoordeelt de ziektespecifieke gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van Parkinson. Maximale score: 32. Hogere scores duiden op een slechtere kwaliteit van leven.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alice Cronin-Golomb, PhD, Boston University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren