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Les bienfaits de la nature sur l'humeur et la cognition chez les personnes atteintes ou non de la maladie de Parkinson

15 septembre 2025 mis à jour par: Alice Cronin-Golomb, Boston University Charles River Campus
Cette étude en ligne vise à explorer les bienfaits de la nature sur l'humeur et la cognition des personnes atteintes ou non de la maladie de Parkinson. Aux fins de cette enquête, le « milieu naturel » désigne les lieux constitués principalement d'éléments naturels, tels que la végétation, les plans d'eau et les paysages. Cela inclut les espaces verts (tels que les parcs, les jardins, les rues de quartier bordées d'arbres, de forêts ou de réserves naturelles), les espaces bleus (tels qu'à côté des plages, des lacs, des rivières, des étangs ou des fronts de mer) et les régions désertiques, entre autres.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Pour participer à cette étude en ligne, vous aurez besoin d'une adresse e-mail et d'un smartphone ou d'un ordinateur portable/de bureau avec accès à Internet. Si vous êtes éligible pour participer, vous recevrez un lien vers une enquête en ligne (Qualtrics). Nous poserons des questions sur les informations démographiques et sur la santé, suivies de questions sur les habitudes d'exercice, l'exposition aux environnements naturels (y compris les espaces verts et les espaces bleus, entre autres) et de questionnaires évaluant l'humeur, la motivation, la cognition, le sommeil, le stress, la qualité de vie et autres. les fonctions. L'enquête devrait prendre environ 20 à 25 minutes. Il s'agit d'une étude observationnelle uniquement et non d'une étude interventionnelle.

Compensation : Il n'y a aucune compensation disponible pour cette étude. Les informations provenant des participants atteints ou non de la maladie de Parkinson nous aideront à identifier des approches individuelles et communautaires pour aborder la santé du cerveau.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

97

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Vision and Cognition Laboratory, Boston University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes atteintes ou non de la maladie de Parkinson se portant volontaires pour une étude en ligne

La description

Critère d'intégration:

Pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson :

  • Les participants doivent avoir au moins 40 ans
  • Avoir un diagnostic de MP idiopathique
  • Être un bon anglophone
  • Avoir une vision fonctionnelle
  • Avoir un accès Internet et un accès à un smartphone/ordinateur portable/ordinateur de bureau

Pour les personnes non atteintes de la maladie de Parkinson :

  • Les participants doivent être des adultes d'âge moyen ou plus âgés en bonne santé, sans diagnostic de maladies neurologiques/neurodégénératives.
  • Les participants doivent avoir au moins 40 ans
  • Être un bon anglophone
  • Avoir une vision fonctionnelle
  • Avoir un accès Internet et un accès à un smartphone/ordinateur portable/ordinateur de bureau

Critères d'exclusion (les deux groupes) :

  • Diagnostic de la démence
  • Mauvaise vision (plage non fonctionnelle)
  • Manque d'accès à Internet ou à un smartphone/ordinateur portable/ordinateur de bureau.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Personnes atteintes de la maladie de Parkinson (PwPD)
Personnes ayant reçu un diagnostic de maladie de Parkinson
Personnes sans maladie de Parkinson
Adultes d’âge moyen et âgés en bonne santé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de sommeil de la maladie de Parkinson-2
Délai: Ligne de base
Évalue les troubles du sommeil et nocturnes dans la maladie de Parkinson. Note maximale : 60. Des scores plus élevés indiquent des troubles du sommeil plus fréquents.
Ligne de base
Échelle d'anxiété de Parkinson (PAS)
Délai: Ligne de base
Évalue la sévérité des symptômes d'anxiété chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Note maximale : 48. Des scores plus élevés indiquent une anxiété plus sévère.
Ligne de base
Mesures NeuroQoL des NIH
Délai: Ligne de base
Évalue la qualité de vie liée à la santé chez les adultes atteints de troubles neurologiques. Des scores plus élevés sur les sous-échelles indiquent de moins bons résultats.
Ligne de base
Indice de connexion avec la nature
Délai: Référence
Évalue dans quelle mesure les gens se sentent connectés à la nature.
Référence
Échelle de capacité réparatrice perçue
Délai: Référence
Évalue dans quelle mesure des environnements particuliers ont des qualités réparatrices. Des scores plus élevés indiquent une plus grande capacité réparatrice perçue.
Référence
Centre d'études épidémiologiques sur la dépression (CES-D)
Délai: Référence
Évalue les symptômes dépressifs dans la population générale. Note maximale : 60. Des scores plus élevés indiquent une dépression plus grave.
Référence
Échelle de stress perçu
Délai: Référence
Évalue comment différentes situations affectent les sentiments et la perception du stress. Note maximale : 40. Des scores plus élevés indiquent un stress perçu plus élevé.
Référence
Questionnaire sur la maladie de Parkinson - 8 (PDQ-8)
Délai: Référence
Évalue la qualité de vie liée à la santé spécifique à la maladie de Parkinson. Note maximale : 32. Des scores plus élevés indiquent une moins bonne qualité de vie.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alice Cronin-Golomb, PhD, Boston University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2024

Première publication (Réel)

3 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2025

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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