コンピューターユーザーにおける累進屈折力レンズを使用した近視と遠視の比較
2024年6月26日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
この研究では、近視 (近視) と遠視 (遠視) がコンピューター ユーザーの累進屈折力レンズ (PAL) の使用にどのような影響を与えるかを調査します。
PAL は、1 つのレンズ内でさまざまな視力矯正を提供し、老眼 (加齢に伴う近くでのピント合わせの困難さ) に最適です。
コンピューター画面に焦点を当てて、近視者と遠視者の視覚的な快適さ、眼精疲労、PAL のユーザーの好みを比較します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、これらのユーザー グループにおいて汎用 PAL がコンピュータ固有の PAL と異なるかどうか、また、老眼の進行が各状態における PAL の有効性にどのような影響を与える可能性があるかについても検討します。
この情報は、眼科医が近視または遠視のコンピューター ユーザーに最適な PAL 設計を推奨するのに役立ちます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
64
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- The Keratoconus center, Eye 2 Eye Optometrists, 13 D valencia housing society
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 参加者の年齢は40歳～55歳程度となります
- -0.50～-3.00DSの近視と-0.75DCまでの乱視と診断された参加者
- +050 ～ +3.00 DS および +0.75DC までの乱視を有する遠視と診断された患者
- 老眼加算の範囲は +1.00 ～ +2.50 DS
- コンピューター画面で 4 時間以上作業した参加者。
- すでに上級ユーザーである方も、初めてユーザーになる方も参加できます。
- 眼疾患のない患者。
除外基準:
- 前老視および55歳以上の参加者
- 重度の眼疾患のある参加者。
- 糖尿病や高血圧がコントロールされていない参加者
- PAL を希望しない参加者
- 0.75以上の乱視を持つ参加者
- アレルギーや過敏症があることがわかっている参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：近視
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このアームの参加者は、近視を矯正するために特別に設計された累進屈折力レンズを受け取ります。
これらのレンズには通常、乱視矯正や老眼など、必要な他の視力矯正に加えて、近視（近視）を矯正するための処方箋が入っています。
参加者は、研究プロトコルに従ってコンピューターを使用する際にこれらのレンズを着用します。
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他の：遠視
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このアームの参加者は、遠視を矯正するために特別に設計された累進屈折力レンズを受け取ります。
これらのレンズには通常、乱視矯正や老眼など、必要なその他の視力矯正に加えて、遠視（遠視）を矯正するための処方箋が入っています。
参加者は、研究プロトコルに従ってコンピューターを使用する際にこれらのレンズを着用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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視力
時間枠：12ヶ月
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累進屈折力レンズを装着した状態で、遠方視力 (コンピューター画面を見るなどの活動) と近方視力 (画面上のテキストを読む場合) を含む、さまざまな距離での視力を評価します。
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12ヶ月
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主観的な視覚的快適さ
時間枠：12ヶ月
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標準化されたアンケートや参加者からの主観的な評価を使用して、累進屈折力レンズを備えたコンピューターを使用する際の快適さのレベルを評価します。
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12ヶ月
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視覚疲労
時間枠：12ヶ月
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累進屈折力レンズを使用したコンピュータの長時間使用中または使用後に参加者が経験する視覚疲労のレベルを評価します。
これには、眼精疲労、疲労感、または不快感の主観的な評価が含まれる場合があります。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (実際)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2024年10月30日
試験登録日
最初に提出
2024年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月26日
最初の投稿 (実際)
2024年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月26日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。