自動車産業労働者に見られる筋骨格系障害の調査
2024年7月19日 更新者:Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University
この研究の目的は、自動車産業の労働者に見られる筋骨格系の障害を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
この調査は対面調査として実施されます。
アンケートは Google フォームで作成され、参加者の回答に応じて理学療法士が記入します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:ömer şevgin
- 電話番号:+905069787535
- メール:omer.sevgin@uskudar.edu.tr
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- 募集
- Uskudar University
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コンタクト:
- Ömer ŞEVGİN
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
自動車産業の労働者
説明
包含基準:
- 25歳から60歳までの方
- 精神的または神経学的障害がないこと
- トルコ語でコミュニケーションができること(書面、口頭)
- 認知的に適切にコミュニケーションできること
- フルタイムで働く
- 自動車業界に少なくとも5年以上勤務していること
除外基準:
- 18歳未満または60歳以上であること
- パートタイムで働く
- 同じ業種での雇用期間が5年未満であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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仕事の生産性と活動性の障害に関するアンケート - 一般的な健康
時間枠:1週間
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これは、健康上の問題が一般の人々の労働生活や日常生活にどのような影響を与えるかを評価するために開発されたツールです。
これは、仕事の生産性と休暇時間の評価に基づいて健康と症状の重症度の影響を測定し、6 つの質問で構成されます。
これらは;雇用形態、労働時間、健康上の問題による欠勤時間、その他の理由による欠勤時間、最後の 2 つの質問は実際に働いた時間です。
0点から10点まで採点されます。
最高は 70、最低は 0 です。スコアが高いほど、病気休暇や機能障害が長期化し、生産性が低下していることを示します。
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1週間
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ピッツバーグの睡眠の質に関する調査
時間枠:1週間
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このスケールには合計 24 の質問が含まれています。
これらの質問のうち 19 件は自己評価の質問で、そのうち 5 件は個人の配偶者またはルームメイトが回答します。
これら 5 つの質問は臨床情報のみに使用され、採点には含まれません。
睡眠の質を決定する尺度の質問には、睡眠の質に関連するさまざまな要素が含まれます。
これらの質問は、睡眠時間、睡眠潜時、特定の睡眠関連の問題の頻度と重症度を判断するためのものです。 18 項目が 7 つの要素スコアとしてグループ化されました。
合計スコアの範囲は 0 ~ 21 です。
合計スコアが高い場合は、睡眠の質が低いことを示します。
このスケールは、睡眠障害の存在や睡眠障害の有病率を示すものではありません。
ただし、合計スコアが 5 以上の場合は睡眠の質が低いことを示すとされています。
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1週間
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腕、肩、手の障害に関するアンケート
時間枠:1週間
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上肢損傷における身体機能に焦点を当て、機能状態と症状を評価するために開発されました。
調査結果によると;各部分から 0 ~ 100 の結果が得られます。 0 - 謝罪なし、100 - 最大の謝罪。
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1週間
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上肢の迅速な評価
時間枠:1週間
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これは、従業員の上肢を人間工学的な観点から迅速に分析する人間工学的リスク評価手法です。
上肢の動きを 14 段階に分けて評価します。
表によると、これらのステップのうち 8 点は腕と手の位置、6 点は首と胴体の位置で採点されます。
最小上肢急速評価スコア = 1、最大上肢急速評価スコア = 7。
スコアが高いということはリスクが高いことを意味します。
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1週間
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北欧の拡張筋骨格アンケート
時間枠:1週間
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これは、筋骨格系の症状の重症度と影響を評価するために使用される質問票の 1 つです。
調査では、過去 12 か月間における体の「首、肩、背中上部、肘、手、手首、カラ、膝、足足首」の領域の痛みの頻度と重症度が評価されます。評価ではなくスケール。
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1週間
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マギル疼痛アンケート
時間枠:1週間
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マギル疼痛アンケート - 短い形式は、患者の痛みを感情と感覚の観点から評価するために使用されます。
痛みのレベルは、11 の感覚語と 4 つの感情語からなる 15 語で定義されます。
これらの説明的な言葉の中から、患者は「いいえ(0)」、「軽度(1)」、「中等度(2)」、「重度(3)」の中で自分に当てはまる答えを選択します。
また、調査中に感じた痛みはビジュアルアナログスケールで測定し、痛みの合計の痛みの強さは6点リッカートスケールで測定します。
痛みは、リッカート尺度で「ない (0)」および「耐えられない (5)」と定義されます。
合計で、痛みのスコアは 0 ~ 45 です (痛みなし = 0、激しい痛み = 45)。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Sude Asya ALŞAN、Uskudar University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Eakin JM. Leaving it up to the workers: sociological perspective on the management of health and safety in small workplaces. Int J Health Serv. 1992;22(4):689-704. doi: 10.2190/DNV0-57VV-FJ7K-8KU5.
- Govaerts R, Tassignon B, Ghillebert J, Serrien B, De Bock S, Ampe T, El Makrini I, Vanderborght B, Meeusen R, De Pauw K. Prevalence and incidence of work-related musculoskeletal disorders in secondary industries of 21st century Europe: a systematic review and meta-analysis. BMC Musculoskelet Disord. 2021 Aug 31;22(1):751. doi: 10.1186/s12891-021-04615-9.
- d'Errico A, Cardano M, Landriscina T, Marinacci C, Pasian S, Petrelli A, Costa G. Workplace stress and prescription of antidepressant medications: a prospective study on a sample of Italian workers. Int Arch Occup Environ Health. 2011 Apr;84(4):413-24. doi: 10.1007/s00420-010-0586-3. Epub 2010 Oct 16.
- da Costa BR, Vieira ER. Risk factors for work-related musculoskeletal disorders: A systematic review of recent longitudinal studies. Am J Ind Med. 2010 Mar;53(3):285-323. doi: 10.1002/ajim.20750.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月19日
一次修了 (推定)
2024年10月15日
研究の完了 (推定)
2024年10月15日
試験登録日
最初に提出
2024年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月26日
最初の投稿 (実際)
2024年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月19日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Uskudar13
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。